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公开(公告)号:CN118271180A
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202410354323.4
申请日:2024-03-27
申请人: 大连理工大学
IPC分类号: C07C209/18 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07C217/62
摘要: 本发明属于精细化学品及相关化学技术领域,提供了一种烯丙基胺类化合物的制备方法,以肉桂醇和苯胺及其衍生物为原料,在铜催化剂、膦配体、添加剂存在的情况下,于有机溶剂中,在140℃下反应10小时,即可得到相应的烯丙基胺类化合物。本发明的方法为一步合成法、操作简便、官能团耐受性好、收率令人满意;利用该方法所合成的烯丙基胺化合物可以进一步官能化得到各类化合物,应用于药物的开发与研究。
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公开(公告)号:CN118221500A
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202410484656.9
申请日:2024-04-22
申请人: 大连理工大学
IPC分类号: C07C41/22 , C07C43/225 , C07C43/247 , C07C17/361 , C07C25/22
摘要: 本发明属于精细化学品及相关化学技术领域,提供了一种氯代芳香化合物的制备方法,以N‑氯代丁二酰亚胺、萘甲醇及其衍生物为原料,在镍催化剂存在的情况下,在碱、添加剂存在的情况下,在无水有机溶剂条件下,在25℃下反应12小时,即可得到相应的芳香卤代烃结构的化合物。本发明的合成方法为一步法反应、反应条件温和、操作简便、收率高;利用该方法所合成的高效的卤代芳烃结构的化合物可以进一步官能化得到各类化合物,应用于药物合成的开发与研究。
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公开(公告)号:CN118164909A
公开(公告)日:2024-06-11
申请号:CN202410484513.8
申请日:2024-04-22
申请人: 大连理工大学
IPC分类号: C07D215/40 , C07D409/12
摘要: 本发明属于精细化学品及相关化学技术领域,提供了一种非活化烯烃选择性芳基化的合成方法,以2‑甲基‑6‑(辛‑2‑烯‑1‑基)‑N‑(喹啉‑8‑基)苯甲酰胺和硼酸类衍生物为原料,在镍催化剂、配体、碱存在的情况下,于无水有机溶剂中,在100℃下反应24小时,即可得到相应的烯丙基结构的化合物。本发明在相对温和的条件下成功实现了ε‑位的氧化Heck反应,反应的体系简单,底物兼容性好,具有较好的应用价值。得到的烯丙基衍生物具有广泛的用途,在药物设计和药物合成中具有重要地位。
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公开(公告)号:CN114957339B
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202210298312.X
申请日:2022-03-25
申请人: 大连理工大学
摘要: 本发明公开一类新型配合物的合成方法及其催化甲酸储放氢应用,属于能源与均相催化技术领域。本发明的配合物是一类水体系中催化甲酸储放氢的高效催化剂,既可实现水溶液中室温、低压下高效催化二氧化碳加氢制甲酸盐的反应,又能实现水溶液中低温、高浓度下高效催化甲酸脱氢的反应。本申请的配合物制备方法比较简单,具有较好的催化活性。对于二氧化碳加氢制甲酸盐反应:在25℃、3.0MPa下反应36h后,TON值可达81760。对于甲酸脱氢反应:在60℃,15mol/L的甲酸溶液中反应,初始十分钟的TOF值可达13043h‑1。能够在水溶液中进行催化反应,改善了应用环境,为氢能的大规模利用提供了一(56)对比文件Kouichi Tanaka等,.Reductive Aminationof Ketonic Compounds Catalyzed by Cp*Ir(III) Complexes Bearing a PicolinamidatoLigand《.J. Org. Chem.》.2019,第10962−10977页.Jingyi Wang等,.Theoreticalinvestigation of mechanism and ligandeffects on half-sandwich iridiumcomplexes for direct reductive amination.《Molecular Catalysis》.2021,第1-9页.
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公开(公告)号:CN116693384A
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202310663995.9
申请日:2023-06-05
申请人: 大连理工大学
IPC分类号: C07C67/00 , C07C69/533 , C07C69/65
摘要: 本发明属于C‑N键活化与CO2的活化转化及相关化学技术领域,提供了一种β,γ–不饱和羧酸苄酯化合物的制备方法。将钯催化剂、添加剂、苄基磺酰胺、三丁基烯丙基锡、溶剂依次加入到反应釜中,充二氧化碳至0.5MPa~3.0MPa;然后将反应釜置于50~100℃油浴中反应12~36h,反应结束后冷却至室温,放出剩余二氧化碳,获得的反应液经柱分离得到β,γ–不饱和羧酸苄酯化合物。该方法具有反应条件温和、实验操作简单、底物兼容性好、易实现工业化等优点,因而本发明具有较大的应用价值和社会经济效益。
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公开(公告)号:CN116082143A
公开(公告)日:2023-05-09
申请号:CN202310111110.4
申请日:2023-02-14
申请人: 大连理工大学
摘要: 本发明提供了一种MOF封装金属Ir配合物催化CO2加氢还原制备甲酸盐/甲酸的方法,属于能源与非均相催化技术领域。本发明合成了一系列金属有机骨架封装的铱催化剂,并将其应用于催化CO2加氢制甲酸盐/甲酸反应。该系列金属有机骨架封装铱催化剂的制备方法简单,成本较低;该系列催化剂将MOF与金属铱配合物相结合,既能表现出均相催化剂的高活性和高选择性,又可以通过简单地离心、洗涤、研磨、干燥后,得到再生的催化剂,并实现有效重复利用。在较低的反应温度和压力下,添加弱碱的条件下,能高效催化CO2加氢还原制备甲酸盐。
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公开(公告)号:CN115043755B
公开(公告)日:2023-03-24
申请号:CN202210870541.4
申请日:2022-07-22
申请人: 大连理工大学
IPC分类号: C07C253/30 , C07C255/31 , C07C213/00 , C07C215/68
摘要: 本发明属于精细化学品及相关化学技术领域,提供了一种α,β‑不饱和亚胺化合物的制备方法,以芳基亚砜和烯丙基腈为原料,在活化剂存在的情况下,在无水有机溶剂条件下,在‑55℃下反应18小时,在碱存在的情况下,在‑95℃下反应0.5小时,在芳胺存在的情况下,在‑70℃下反应12小时,即可得到相应的α,β‑不饱和亚胺化合物。本发明的有益效果是该合成方法反应条件温和,官能团兼容性好,产物稳定性好;利用该方法所合成的α,β‑不饱和亚胺化合物可以进一步官能化得到各类化合物,应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。
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公开(公告)号:CN114591185B
公开(公告)日:2023-02-14
申请号:CN202210357773.X
申请日:2022-04-07
申请人: 大连理工大学
IPC分类号: C07C213/02 , C07C215/16 , B01J31/22
摘要: 本发明提供一种乙二醇和硝基芳烃选择性制备氨基醇的方法,属于均相催化技术领域。以硝基芳烃和乙二醇为底物,通过调控碱的种类和用量、催化剂用量选择性催化生成N‑羟乙基芳胺类化合物或N,N‑二羟乙基芳胺类化合物的方法。本发明的优点是:该体系以硝基芳烃作为底物,以廉价低毒的乙二醇为溶剂和底物,高效、高选择性合成氨基醇产物,步骤经济性和原子经济性高,水为唯一副产物,符合绿色化学的要求;本反应体系可通过调控碱种类和用量、催化剂用量,高选择性地合成N‑羟乙基芳胺类化合物或N,N‑二羟乙基胺类化合物;本反应体系中所用的铱配合物催化剂制备方法简单,成本较低,稳定性好。该发明为氨基醇的绿色、高选择性合成提供了一种新方法。
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公开(公告)号:CN113527021B
公开(公告)日:2022-11-18
申请号:CN202110832208.X
申请日:2021-07-22
申请人: 大连理工大学
IPC分类号: C07B43/06 , C07C231/10 , C07C233/03 , C07C233/25 , C07C233/15 , C07D215/40 , B01J23/44 , B01J23/96 , B01J35/10
摘要: 本发明属于CO2的活化转化及相关化学技术领域,提供了一种甲酰胺类化合物的制备方法,以二氧化碳、胺类化合物和苯基硅烷为原料,在纳米多孔钯催化剂的作用下,合成甲酰胺类化合物。本发明主要是提供一种新的简单的催化体系,利用CO2作为C1源合成甲酰胺类化合物,该催化体系具有反应条件温和、实验操作简单、官能团兼容性好等优点。由于二氧化碳是储量丰富、廉价易得且可再生的C1源,因此,本发明具有较大的应用价值和社会经济效益。
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公开(公告)号:CN114849740A
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN202210388607.6
申请日:2022-04-14
申请人: 大连理工大学
IPC分类号: B01J27/057 , B01J35/02 , C07C57/04 , C07C51/25
摘要: 一种用于异丁烯氧化制备甲基丙烯酸的复合金属氧化物催化剂及其应用,属于纳米催化技术领域。所述复合金属氧化物催化剂的具体组成为Mo‑V‑Te‑M,其中M为Cs或者Ti,催化剂采用溶剂蒸干法制备得到,为长条状;上述Mo‑V‑Te‑M复合金属氧化物催化剂,对于异丁烯氧化制备甲基丙烯酸具有很高的转化率和选择性。本发明通过掺杂助催化剂来对催化剂进行改性,并对催化剂的酸性进行了调控,在保持异丁烯的转化率的条件下,使催化剂的选择性得到了提高;该催化剂不需要多段反应便可以将异丁烯转化为甲基丙烯酸,能够解决反应周期和流程长,反应设备复杂和经济效益低等问题,同时该催化剂制备方法简单,容易工业化。
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