公开(公告)号：CN100334080C

公开(公告)日：2007-08-29

申请号：CN200510026377.5

申请日：2005-06-01

申请人： 华东理工大学

发明人： 陈国荣 ,  何立 ,  让·皮埃尔·普拉利

IPC分类号： C07D311/04 ,  C07H17/06

摘要： 本发明涉及一种苯并二氢吡喃碳糖苷衍生物(生育酚类化合物或其类似物)，其结构如下式所示。所说的衍生物由相应的对苯二酚或相应的苯酚为起始原料，依次经甲基化、1，2，3，4，6-五-O-乙酰基-β-D-吡喃葡糖对苯环的取代、苯醌化、氢醌化、环化及醇解后制得。(Ⅰ)式中：R1，R3分别选自H，CH3和(Ⅱ)式中的一种；R2为C1-C16烷基；R4为H或CH3；其中：R1和R3中至少一个为(Ⅱ)式，但R1和R3不同时为(Ⅱ)式。

公开(公告)号：CN1699392A

公开(公告)日：2005-11-23

申请号：CN200510078445.2

申请日：2005-06-13

申请人： 罗何生

发明人： 罗何生

IPC分类号： C07H17/06 ,  C07H1/08

摘要： 本发明涉及一种具有医药用途的胡黄连总苷的制备法。是用胡黄连提取、分离、纯化胡黄连总苷的生产工艺，提供了吸附碱水洗再吸附的新的分离方法，洗脱液浓缩所得的残渣，用有机溶剂或者是高浓度的含水有机溶剂提取的方法进行纯化。本工艺方法快捷，简单，实用，成本低廉，与以往的技术比较，方法新颖，具有明显的创新性。

公开(公告)号：CN1699356A

公开(公告)日：2005-11-23

申请号：CN200510026377.5

申请日：2005-06-01

申请人： 华东理工大学

发明人： 陈国荣 ,  何立 ,  让·皮埃尔·普拉利

IPC分类号： C07D311/04 ,  C07H17/06

摘要： 本发明涉及一种苯并二氢吡喃碳糖苷衍生物(生育酚类化合物或其类似物)，其结构如下式所示。所说的衍生物由相应的对苯二酚或相应的苯酚为起始原料，依次经甲基化、1，2，3，4，6－五－O－乙酰基－β－D－吡喃葡糖对苯环的取代、苯醌化、氢醌化、环化及醇解后制得。（Ⅰ）式中：R1，R3分别选自H，CH3和（Ⅱ）中的一种；R2为C1－C16烷基；R4为H或CH3；其中：R1和R3中至少一个为（Ⅲ）但R1和R3不同时为（Ⅳ）。

公开(公告)号：CN1637009A

公开(公告)日：2005-07-13

申请号：CN200410091187.7

申请日：2004-11-23

申请人： 罗何生

发明人： 罗何生

IPC分类号： C07H1/08 ,  C07H17/06 ,  A61K35/78 ,  A61K31/7048 ,  A61P11/06 ,  A61P37/08 ,  A61P11/00

摘要： 本发明涉及一种地黄总苷提取物的制备方法，该方法是将地黄的提取物的水溶液用活性炭吸附处理，用碱水洗去酸性成分，再用水洗至中性后，用水溶性有机溶剂的低浓度水溶液洗脱糖和其它杂质，再用水溶性有机溶剂较高浓度的水溶液进行洗脱，洗脱液浓缩成小体积，加乙醇产生沉淀后，分取上清液，减压浓缩至干，即得地黄总苷提取物。地黄总苷提取物的主要有效成分是环烯醚萜苷类化合物。

公开(公告)号：CN1302295A

公开(公告)日：2001-07-04

申请号：CN98811941.2

申请日：1998-10-09

申请人： 马尔斯公司

发明人： 小L·J·罗曼赛克 ,  A·P·科兹科夫斯基 ,  W·特克曼特尔 ,  M·E·利普曼

IPC分类号： C07D311/62 ,  C07D311/60 ,  C07D311/32 ,  C07H17/06 ,  A61K31/35

CPC分类号： C07H17/06 ,  A61K31/35 ,  C07D311/32 ,  C07D311/60 ,  C07D311/62

摘要： 公开了一种制备具有n个多酚单体单元的多酚低聚物的方法,n是整数2～18。该方法包括,使具有防护了的酚羟基基团的防护了的多酚与C—4官能化的多酚单体进行偶联。防护了的多酚可以是防护了的多酚单体或防护了的具有2～17个单体单元的多酚低聚物。有利的是,形成多酚低聚物的多酚单体单元可以是相同或不同的黄烷类化合物。

公开(公告)号：CN1132755A

公开(公告)日：1996-10-09

申请号：CN95120117.4

申请日：1995-12-27

申请人： 吴羽化学工业株式会社

发明人： 渡边孝寿 ,  新村浩一 ,  山崎徹 ,  丸冈博

IPC分类号： C07H17/06 ,  C07H11/00 ,  C07H7/033 ,  C07H5/05 ,  C07D311/20 ,  A61K31/70 ,  A61K31/365

CPC分类号： C07H17/075 ,  C07D311/16

摘要： 本发明记载了以通式(I)[式中，R1及R2分别为-CON(R4)R5、单糖类残基、或被酰化的单糖类残基，R1或R2中的至少一方为-CON(R4)R5)，R4及R5分别为氢原子、羟基、烷基、芳基或芳烷基，或R4及R5与它们结合的氮原子一起形成3-7元的饱和脂肪族环状氨基，R3为-COOR8、氢原子、羟基、烷基、芳基、或芳烷基，R3的结合位置为3位或4位，R8为氢原子或烷基]表示的新的七叶内酯衍生物或其盐。上述的七叶内酯衍生物具有基质金属蛋白酶的阻碍活性。

公开(公告)号：CN1061780A

公开(公告)日：1992-06-10

申请号：CN90109649.0

申请日：1990-12-01

申请人： 卢存寿

发明人： 卢存寿

IPC分类号： C07H1/06 ,  C07H17/06

摘要： 本发明是一种垂体前叶兴奋新药地黄甙的提取工艺，该工艺是以地黄为原料，经过切片、水浸取、溶剂提取、重结晶、真空干燥及粉碎等操作步骤，制成地黄甙。该提取工艺合理，操作方便，能供大量工业生产。用本发明的工艺生产的新药地黄甙，较地黄生药疗效高，能减轻地黄缓泻的副作用。该药广泛应用于临床治疗变态反应性、炎性疾病及内分泌疾病，较近代内分泌腺激素和促激素有有效期长，副作用小的显著优点。

公开(公告)号：CN114874640A

公开(公告)日：2022-08-09

申请号：CN202210565335.2

申请日：2022-05-23

申请人： 江南大学

发明人： 何志勇 ,  陈曦 ,  陈洁 ,  曾茂茂 ,  王召君 ,  陈秋铭 ,  秦昉

IPC分类号： C09B57/00 ,  C07H1/00 ,  C07H17/00 ,  C07H17/06 ,  G01N30/02 ,  G01N30/72

摘要： 本发明提供了一种基于桑椹花色苷衍生物提高桑椹红色素颜色稳定性的方法，本发明将桑葚红色素提取物溶液与半胱氨酸溶液混合，在充氮密封、避光条件下，80℃加热处理，发生亲核加成反应，生成了桑椹花色苷衍生物。与原本的桑葚红色素相比，本发明制备的桑椹花色苷衍生物具有更好的热稳定性，能够长时间保持桑葚红色素溶液的色泽。且本发明利用半胱氨酸与花色苷之间的加成反应来提高桑椹红色素颜色稳定性的处理方法简单便捷，容易实施，对花色苷色素因热处理而导致的褪色均能起到较好的抑制效果。

公开(公告)号：CN112300233B

公开(公告)日：2021-12-07

申请号：CN202010961021.5

申请日：2020-09-14

申请人： 浙江大学

发明人： 陈卫 ,  谢佳宏 ,  徐阳 ,  崔昊昕

IPC分类号： C07H17/06 ,  C07H1/08

摘要： 本发明公开了一种芍药素‑3‑O‑(6‑O‑对香豆酰)葡萄糖苷‑5‑葡萄糖苷的分离制备方法，通过提取，大孔树脂纯化，萃取，制备液相色谱和高速逆流色谱等步骤，从葡萄中分离纯化得到高纯度的花色苷单体。通过该方法可以从10kg的葡萄皮中获得至少50mg的芍药素‑3‑O‑(6‑O‑对香豆酰)葡萄糖苷‑5‑葡萄糖苷，纯度可到达不低于98％。本方法具有操作简单，处理量大，重复性好等优点，为我国葡萄资源的开发利用提供了新的思路。

公开(公告)号：CN109415400A

公开(公告)日：2019-03-01

申请号：CN201780038942.0

申请日：2017-06-21

申请人： 斯法尔制药私人有限公司

发明人： 桑迪普·杜加尔 ,  弗雷德里克·乔治·施赖纳 ,  索杜塔·森

IPC分类号： C07H17/06 ,  A61K31/00 ,  C07D311/74 ,  C07D311/62 ,  C07D311/64

CPC分类号： A61K31/353 ,  C07D311/62

摘要： 本发明涉及(+)表儿茶素相对于(-)表儿茶素的增强的活性。本发明涉及式(I)的(+)表儿茶素的新型类似物，其能够增强(+)表儿茶素的药代动力学从而增强(+)表儿茶素的药效学。本发明涉及式(I)的(+)表儿茶素类似物。本发明的类似物的通式结构可由式(I)表示：式(I)中的A和B独立地为OR1，并且C和D独立地为OH；其中R1独立地为C1至C10的低级直链或支链无环烷基或环状烷基，或R1选自包括羟基丁酸、二氯乙酸、苯基丁酸、丙戊酸的组中。