蒽醌节能生产方法及装置
    51.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112279755A

    公开(公告)日:2021-01-29

    申请号:CN202010981852.9

    申请日:2020-09-17

    发明人: 陈攀 陈振兴

    摘要: 本发明公开了一种蒽醌节能生产方法,步骤如下:向反应釜内添加邻苯二甲酸酐、苯及无水三氯化铝,生成邻苯甲酰基苯甲酸;静置1‑2h,向反应釜内添加强酸,生成蒽醌;向反应釜内加入三氧化二铝,搅拌1‑2h后静置0.5h;将反应釜内的溶液作为母液导入蒸发装置内,反应釜与第一蒸馏釜连通,蒸发装置的温度保持在180℃‑220℃,三氯化铝在第一蒸馏釜内形成三氯化铝结晶;反应釜与第二蒸馏釜连通,蒸发装置的温度保持在400℃‑500℃,蒽醌在第二蒸馏釜内形成蒽醌结晶。与相关技术相比,本发明提供的蒽醌节能生产方法,能够有效回收三氯化铝,同时减少三废的排出,经济环保,可靠性强。本发明还提供了一种蒽醌节能生产装置。

    蒽醌加氢双氧水用类球形微米级γ-三氧化二铝载体的制备方法

    公开(公告)号:CN108325537B

    公开(公告)日:2020-10-30

    申请号:CN201810173581.7

    申请日:2018-03-02

    摘要: 本发明是一种蒽醌加氢双氧水用类球形微米级γ‑三氧化二铝载体的制备方法,其步骤为:将无水葡萄糖和Al(NO3)3·9H2O分散到去离子水中,超声10min后加入尿素水溶液,再将混合溶液在180℃下水热8h,将水热产物用去离子水和乙醇交替洗涤,至滤液澄清;将滤饼在80℃鼓风干燥箱中干燥8h后,得到胶体碳/AlOOH复合物,将其在550℃的空气气氛下焙烧3h,得到类球形的微米级γ‑Al2O3粉体;以该粉体为载体,采用等体积浸渍法负载活性组分Pd‑,后经洗涤、干燥、焙烧制得Pd/γ‑Al2O3催化剂。在负载Pd‑之前,也可以采用与负载Pd‑相同的等体积浸渍法负载助剂Ni‑、Fe‑、Zn‑。该Pd/γ‑Al2O3催化剂在蒽醌加氢反应中表现出较高的氢化效率,可达11.30gH2O2/L工作液。

    一种高纯度合成蒽醌联产硫酸镁的方法

    公开(公告)号:CN109928872A

    公开(公告)日:2019-06-25

    申请号:CN201910290666.8

    申请日:2019-04-11

    摘要: 本发明公开了一种高纯度合成蒽醌联产硫酸镁的方法,属于有机化学技术领域,其经酰基化反应、分离、闭环、过滤、中和反应、过滤、吸附和结晶八道工序制得高纯度蒽醌和硫酸镁。此工艺通过对酸化水解得到的邻苯甲酰苯甲酸先后采用苯与水进行两次洗涤式分离,减少无机盐的含量,提高进入脱水闭环反应的邻苯甲酰苯甲酸的纯度,同时减少杂质对闭环反应的影响,使得邻苯甲酰苯甲酸能够充分闭环,提高蒽醌的产量与纯度,产生的废酸水通过过滤、悬浮除油和吸附等工序除去废酸水中的杂质,从而制得高品质、应用价值更高的硫酸镁,实现了废酸水的理想回收利用。

    用于蒽氧化法制备蒽醌的催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN108686657A

    公开(公告)日:2018-10-23

    申请号:CN201810444807.2

    申请日:2018-05-10

    申请人: 钦州学院

    摘要: 本发明公开了用于蒽氧化法制备蒽醌的催化剂及其制备方法,γ‑Al2O3为载体,Fe、Zr氧化物为活性组分,利用等体积浸渍法制备Fe‑γ‑Al2O3、Zr‑γ‑Al2O3单负载催化剂及Fe‑Zr/γ‑Al2O3双负载催化剂。采用超高效液相色谱仪分析产物,分析催化剂在蒽氧化合成蒽醌反应中的催化性能,采用XRD等手段对催化剂进行表征。本发明尝试开发固相催化剂,在常压、低温(70℃)条件下实现蒽催化氧化制备蒽醌,具有能耗低、成本低,环境友好等优势。

    一种固相催化氧化多环芳烃的方法

    公开(公告)号:CN108285412A

    公开(公告)日:2018-07-17

    申请号:CN201710012931.7

    申请日:2017-01-09

    摘要: 本发明公开了一种固相催化氧化多环芳烃的方法,所述方法包括以下步骤:步骤1、将多环芳烃与催化剂进行混合,得到固相混合物,步骤2、将多环芳烃与催化剂的固相混合物在微波作用下进行反应;其中,在步骤1中:多环芳烃与催化剂的重量比为1:(30~70),优选为1:(40~60),更优选为1:50;所述催化剂为铋酸钠;在步骤2中:于功率为650~750W的微波作用下进行反应,优选地,于功率为680~720W的微波作用下进行反应,更优选地,于功率为700W的微波作用下进行反应;于微波作用下反应8~12分钟,优选反应9~11分钟,更优选反应10分钟。本发明所述方法属于固相反应、没有流体参与,步骤简单、节约能耗。

    蜻蜓肠道菌土曲霉QT122及其代谢产物和应用

    公开(公告)号:CN104893986B

    公开(公告)日:2018-04-27

    申请号:CN201510261549.0

    申请日:2015-05-21

    发明人: 张应烙 卢贻会

    摘要: 本发明公开了一种土曲霉QT122,为Aspergillus terreus QT122,其保藏编号为:CCTCC M 2015240。本发明还同时公开了土曲霉QT122发酵液、土曲霉QT122发酵液粗提物、土曲霉QT122代谢产物的制备方法。本发明还同时公开了土曲霉QT122的用途,土曲霉QT122发酵液、土曲霉QT122发酵液粗提物、土曲霉QT122代谢产物均能用于抑制反枝苋或稗草幼根的生长。土曲霉QT122发酵液、土曲霉QT122发酵液粗提物、土曲霉QT122代谢产物可用于制备对反枝苋和稗草的幼根生长具有抑制活性的生物农药。