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公开(公告)号：CN105463115A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201610025142.2
申请日：2016-01-15
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2535/137 , C12Q2537/163 , C12Q2561/101 , C12Q2561/113 , C12Q2565/1015
摘要： 本发明公开了用于检测人类RET基因7种突变的探针、引物及试剂盒，其中RM1～RM7的7组引物和探针，每组中突变上游ARMS引物能与其相应的突变序列特异性结合，扩增突变序列，突变下游引物能与RET基因保守序列结合；检测探针能够与扩增片段结合，阻断探针能与突变位点对应的野生型序列特异性结合，抑制野生型非特异性扩增。本发明采用特异性突变引物和探针阻断技术，可准确检测RET基因7种突变类型；建立的实时荧光PCR扩增反应体系的试剂盒方便对RET基因突变的快速检测，操作简单，结果易读；检测方法灵敏度高，50拷贝突变能稳定检出；特异性好，20ng野生型基因组DNA无非特异性扩增，检测能力高达1％。
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公开(公告)号：CN105441439A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510870281.0
申请日：2015-12-01
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12Q2600/112 , C12Q2600/156 , C12Q2561/113 , C12Q2561/101 , C12Q2545/101
摘要： 本发明公开了检测ALDH2基因多态性的引物、探针和试剂盒，属于基因多态性位点检测技术领域。该引物的核苷酸序列包括突变型ARMS上游引物SEQ ID NO:1、野生型ARMS上游引物SEQ ID NO:2以及公用的下游引物SEQ ID NO:3和公用的Taqman探针。本发明的试剂盒还包括内控基因的扩增引物和Taqman探针。本发明所提供的引物和探针以及由其构成的试剂盒能够用于临床多种类型样本的检测，具有特异性强，灵敏度高，实验周期短，操作简单，安全无毒，成本低等显著优点。
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公开(公告)号：CN105039580A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510560973.5
申请日：2015-09-06
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2545/101 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107
摘要： 本发明公开了人类ALK融合基因检测引物组及检测试剂盒，引物组包括A01～A16的16种ALK融合基因类型的检测引物的一组或多组，以及各组基因类型相应的Taqman探针，由上述引物组及探针构成的检测试剂盒，能够检测出除EML4以外的其他类型的融合基因种类多达16种，对标本RNA获取质量要求低，不同存在形式的样品都能获得理想的检测效果；本试剂盒只需要一次加样直接加入提取好的样本RNA即可，反转录和PCR扩增在封闭的同一管反应体系中进行，降低了污染几率和结果出现偏差的几率。一次检测只需80分钟完成。具有检测种类多，灵敏度高，实验操作简单，周期短，安全无毒，成本低等显著优点。
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公开(公告)号：CN104031992A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410226706.X
申请日：2014-05-27
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
CPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q2525/107 , C12Q2537/163 , C12Q2561/101
摘要： 本发明公开了一种人类B-raf基因V600突变检测试剂盒（荧光PCR法），所述的检测试剂盒包括用于阻断野生型B-raf基因扩增的肽核酸PNA探针、用于特异性扩增V600突变型B-raf基因序列的一组引物对及检测探针、作为试剂盒内部质控的一组引物对及检测探针。本发明的试剂盒适用于临床多种样本类型选择，具有特异性强，灵敏度高，实验周期短，操作简单，安全无毒，成本低等显著优点。
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公开(公告)号：CN102747157B
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201210243863.2
申请日：2012-07-16
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
摘要： 本发明提供一种用于检测EGFR基因突变的引物、探针、试剂盒及检测方法。本发明的方法包括：（1）提供引物和探针；（2）检测样本的处理和DNA提取；（3）荧光定量PCR反应体系的成分；（4）待检测的EGFR突变基因的靶序列；（5）利用ARMS引物区分野生型和突变型基因，反应结果通过FAM和JOE的荧光强度来判断。本发明所提供的引物、探针及检测方法可同时检测EGFR基因上的29种突变，灵敏度高，特异性强，检测速度快，整个检测过程只需要60分钟。
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公开(公告)号：CN102175875B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201110031070.X
申请日：2011-01-27
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
IPC分类号： C12N15/31
摘要： 本发明涉及一种诊断结核病的检测试剂盒，它包含重组抗原蛋白，所述重组抗原蛋白为通过连接肽将ESAT-6、CFP-10和MPB64以任意顺序连接后获得的融合蛋白，其中所述的连接肽为不影响ESAT-6、CFP-10和MPB64免疫原性的短肽。优选地，诊断结核病的检测试剂盒中重组抗原蛋白为氨基酸序列为SEQ ID：No.1的抗原蛋白。本发明提供的检测试剂盒在诊断结核病时诊断需时短、快速，且敏感性强、特异性高，对结核病的早期诊断有重要意义。
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公开(公告)号：CN102174114B
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201110031079.0
申请日：2011-01-27
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种通过基因工程方法制备的全血INF-γ的特异性抗原蛋白、其制备方法及用途，以及涉及编码该蛋白的核苷酸序列、重组载体和重组子。本发明的抗原蛋白为通过连接肽将ESAT-6、CFP-10和MPB64以任意顺序连接后获得的融合蛋白，其中所述的连接肽为不影响ESAT-6、CFP-10和MPB64免疫原性的短肽。本发明提供的结核病特异抗原在诊断结核病时诊断需时短、快速，且敏感性强、特异性高，对结核病的早期诊断有重要意义。
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公开(公告)号：CN111723133A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010551560.1
申请日：2020-06-16
申请人： 武汉光谷联合医学检验所股份有限公司 , 武汉海吉力生物科技有限公司
IPC分类号： G06F16/248 , G06F16/2457
摘要： 本发明公开了一种核酸检测结果查询方法、设备、存储介质及装置，该方法包括：在接收到核酸检测结果查询指令时，接收用户终端输入的查询用户信息，根据所述查询用户信息确定目标检测结果集，所述目标检测结果集中包括多个检测结果表，获取所述检测结果表对应的检测时间，并根据所述检测时间对所述检测结果表进行排序，获得排序结果，根据所述排序结果确定目标检测结果表，并将所述目标检测结果表作为核酸检测结果；本发明通过查询用户信息确定目标检测结果集，并根据检测时间对目标检测结果集中的检测结果表进行排序，根据排序结果确定核酸检测结果，从而能够提高核酸检测结果查询效率，提高用户体验。
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公开(公告)号：CN107011418B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201710198834.1
申请日：2017-03-29
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
IPC分类号： C07K14/35 , G01N33/569 , G01N33/68
摘要： 本发明公开了一种用于检测结核分枝杆菌感染的抗原多肽池，该特异性抗原多肽池，特异性刺激结核分枝杆菌感染的新鲜全血能特异性的分泌IFN‑γ，增加检测灵敏度。本发明提供了一种新的可用于结核分枝杆菌感染检测的检测试剂，实验证明，本发明可直接利用外周血进行抗原刺激，无需分离外周血单个核细胞，实验数据显示用于结核分枝杆菌感染检测具有较高的灵敏度和特异性，且操作简便，成本较低，具有较高的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN106990100B
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201710198269.9
申请日：2017-03-29
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
IPC分类号： G01N21/76
摘要： 本发明公开了一种稳定的HRP酶促化学发光底物液，包括由特定比例的鲁米诺或鲁米诺衍生物或鲁米诺钠盐，增强剂为对碘苯酚，协同增强剂为酚酞，以及缓冲液配制而成的发光剂溶液和由特定比例的过氧化脲，乙二胺四乙酸二钠，吐温‑20，以及缓冲液配制而成氧化剂溶液，在使用前将发光剂溶液和氧化剂溶液混合后使用。该HRP酶促化学发光底物液，配置简单，采用对碘苯酚作为增强剂，酚酞作为协同增强剂，吐温‑20作为稳定剂，进一步提高发光液的稳定性，获得一种稳定的、高信噪比、高灵敏度的、平台期长的、紫红色的HRP酶促化学发光底物液。
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