公开(公告)号：CN114786680A

公开(公告)日：2022-07-22

申请号：CN202080084978.4

申请日：2020-10-20

申请人： 诺华股份有限公司

发明人： K·G·J·瓦纳塞 ,  L·埃尔德杰鲁 ,  H·门森 ,  J·斯科特

IPC分类号： A61K31/706 ,  A61K39/395 ,  A61P35/02 ,  C07K16/28

摘要： 公开了包含TIM‑3抑制剂的维持疗法。所述维持疗法可用于治疗包括血液癌症的癌症病症和障碍。还公开了包含TIM‑3抑制剂的维持疗法。

公开(公告)号：CN114786679A

公开(公告)日：2022-07-22

申请号：CN202080084871.X

申请日：2020-10-20

申请人： 诺华股份有限公司

发明人： H·门森 ,  P·M·达席尔瓦塞西利奥马尔克斯拉莫斯 ,  M·斯特格特

IPC分类号： A61K31/635 ,  A61K39/00 ,  A61K45/06 ,  A61P35/02 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了包含TIM‑3抑制剂的组合疗法。所述组合可用于治疗包括血液癌的癌病症和障碍。

公开(公告)号：CN114728087A

公开(公告)日：2022-07-08

申请号：CN202080079681.9

申请日：2020-09-16

申请人： 诺华股份有限公司

发明人： M·F·马里亚尼 ,  F·奥兰迪 ,  L·富加扎 ,  E·卡斯塔尔迪 ,  M·特德斯科

IPC分类号： A61K51/08

摘要： 本发明涉及用于放射性标记GRPR拮抗剂例如NeoB的方法及其试剂盒。特别地，本发明涉及用优选为68Ga、67Ga或64Cu的放射性同位素标记胃泌素释放肽受体(GRPR)拮抗剂的方法，所述方法包括以下步骤：i.提供包含呈干燥形式的所述GRPR拮抗剂的第一小瓶，ii.将所述放射性同位素的溶液添加到所述第一小瓶中，从而获得所述GRPR拮抗剂与所述放射性同位素的溶液，iii.将在ii.中获得的溶液与至少缓冲剂混合并孵育持续足以获得用所述放射性同位素标记的所述GRPR拮抗剂的时间，以及iv.任选地，调节所述溶液的pH。

公开(公告)号：CN114703144A

公开(公告)日：2022-07-05

申请号：CN202210409194.5

申请日：2018-04-26

申请人： 诺华股份有限公司

发明人： D·本克 ,  F·贝伦斯特恩 ,  郝学士 ,  T·霍夫曼 ,  金其辉 ,  A·拉科斯特 ,  C·李 ,  刘峻 ,  Y·刘 ,  J·K·麦鲍姆 ,  T·莫 ,  J·潘 ,  X·屈 ,  J·特霍兹 ,  谢云峰 ,  S·闫 ,  邹叶芬

IPC分类号： C12N5/10 ,  C07D471/04 ,  C07D401/04 ,  C07D519/00 ,  A61P27/02 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/506

摘要： 本发明涉及6‑6稠合双环杂芳基化合物及其作为LATS抑制剂的用途，尤其涉及具有式A2或A1的6‑6稠合双环杂芳基化合物及其作为LATS抑制剂的用途，或其盐、立体异构体或药物组合物；其中变量如本文中所定义(A1&A2)。本发明进一步涉及使用具有式A1的化合物或其盐、立体异构体或药物组合物在细胞群中抑制LATS的方法。本发明进一步提供了制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了用于本发明化合物的制备的方法、本发明化合物的医疗使用的方法、本发明化合物在疾病或障碍的治疗和管理中的用途。

公开(公告)号：CN114641473A

公开(公告)日：2022-06-17

申请号：CN202080061458.1

申请日：2020-09-14

申请人： 诺华股份有限公司

发明人： J·洛伯 ,  M·森齐克 ,  陈昕 ,  M-L·古德 ,  E·M·哈林顿 ,  G·J·霍林沃思 ,  A·武尔佩蒂 ,  T·佐勒

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D471/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/513

摘要： 本披露提供了具有式(A)的BRD9双官能团化合物或者其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药、立体异构体、或互变异构体，提供了它们的制备，提供了包含它们的药物组合物，并且提供了它们在治疗由含溴结构域蛋白质，例如含溴结构域蛋白质9(BRD9)介导的疾病和障碍中的用途。

公开(公告)号：CN114521196A

公开(公告)日：2022-05-20

申请号：CN202080064750.9

申请日：2020-09-14

申请人： 诺华股份有限公司

发明人： L·阿里斯塔 ,  V·布罗尼曼 ,  P·L·达亚历山德罗 ,  L·杜玛普姆-迈托尔 ,  M-L·古德 ,  C·黑巴赫 ,  G·J·霍林沃思 ,  I·K·J·热兰 ,  L·C·克尔曼 ,  J·洛伯 ,  马缚鹏 ,  A·武尔佩蒂 ,  山田健 ,  T·佐勒

IPC分类号： C07D239/22 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D471/10 ,  C07D471/14 ,  C07D487/14 ,  A61K31/513 ,  A61P35/00

摘要： 本文描述了双官能团降解剂化合物、它们的各种靶标、它们的制备、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗由各种靶蛋白介导的病症、疾病和障碍中的用途。

公开(公告)号：CN114502198A

公开(公告)日：2022-05-13

申请号：CN202080066217.6

申请日：2020-09-29

申请人： 诺华股份有限公司

发明人： D·布里斯 ,  P·洛佩兹 ,  I·克西亚泽克

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/575 ,  A61K31/46 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P1/16

摘要： 本发明提供了FXR激动剂，这些激动剂用于在有需要的受试者中治疗与线粒体功能障碍相关的病症或疾病、例如线粒体疾病。

公开(公告)号：CN109843887B

公开(公告)日：2022-05-10

申请号：CN201780063857.X

申请日：2017-10-19

申请人： 诺华股份有限公司

发明人： G·巴贝 ,  G·R·贝伯恩尼茨 ,  S·耿 ,  H·B·古尔盖泽埃夫蒂米乌 ,  廖律 ,  F·马 ,  R·莫 ,  D·T·帕克 ,  彭云山 ,  S·波伊克特 ,  山田建 ,  八十岛华杨

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/4375 ,  A61P9/06

摘要： 本发明提供了一种具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R3‑R6、X2和X3是如本文定义的；一种用于制备本发明的化合物的方法；以及该化合物的治疗用途。本发明进一步提供了药理活性剂和药物组合物的组合。

公开(公告)号：CN114450008A

公开(公告)日：2022-05-06

申请号：CN202080064416.3

申请日：2020-09-14

申请人： 诺华股份有限公司

发明人： A·埃利亚松 ,  N·格雷罗 ,  C·麦勒 ,  H·门森 ,  M·沃克罗夫斯卡 ,  K·G·J·瓦纳斯

IPC分类号： A61K31/506 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及MDM2抑制剂在治疗骨髓纤维化(MF)中的用途。本发明还涉及药物组合，该药物组合包含a)MDM2抑制剂，和b)至少一种另外的治疗剂，优选为鲁索替尼或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：CN114401998A

公开(公告)日：2022-04-26

申请号：CN202080064821.5

申请日：2020-09-16

申请人： 诺华股份有限公司

发明人： H·艾伯斯巴赫 ,  P·埃格尔 ,  E·拉蒙杜 ,  R·沙利文

IPC分类号： C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N5/10 ,  G01N33/68 ,  G01N33/574 ,  A61K38/17 ,  A61K47/68 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02

摘要： 提供了NKG2D融合蛋白及其在各种疾病的治疗中的用途。