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公开(公告)号：CN102796730A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201210249368.2
申请日：2012-07-18
Applicant: 海南广陵高科实业有限公司 , 江汉大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种从聚丙烯酰胺凝胶中回收核酸分子的新方法，包括以下步骤：从聚丙烯酰胺凝胶（PAGE）中分离核酸分子；切下含有目标分子的PAGE胶；将切下的PAGE胶放在琼脂糖胶孔中电泳并显色；从琼脂糖胶中切胶回收目标核酸分子。本发明显著缩短了PAGE胶回收核酸分子的操作时间，降低了回收成本与核酸降解的风险，提高了回收效率，操作也更为简单。
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公开(公告)号：CN114622028A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202210221988.9
申请日：2022-03-07
Applicant: 江汉大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，特别涉及一种检测转基因番木瓜的引物对组合、试剂盒及检测方法。所述引物对组合其核苷酸序列如SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.16所示；通过一次高通量检测，实现多种转基因成分的定性与定量检测，避免了现有Real‑time技术需要进行多次扩增和检测才能覆盖样本中的多个靶标转基因成分，同时避免了该技术出现的假阳性或假阴性结果，因此本申请的引物对组合具有高效、准确和灵敏的优势，应用前景较好。
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公开(公告)号：CN114277193A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202210008173.2
申请日：2022-01-04
Applicant: 江汉大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , G16B50/30 , G16B30/00 , G16B20/20 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种人类疱疹病毒6型的MNP引物组合物、试剂盒及其应用。所述引物包括5对引物中的至少一对，每对所述引物对均包括正向引物和反向引物，引物序列如SEQ ID NO.6～SEQ ID NO.15所示。所述引物特异的鉴定HHV‑6的5个MNP分子标记，是指在HHV‑6基因组上筛选的区分于其他物种且在物种内部具有多个核苷酸多态性的基因组区域。所述引物互不干扰，可一次性对多样本的所述MNP标记进行序列分析，用于HHV‑6的特异鉴定，遗传变异检测和指纹数据库构建；包含了所述引物的所述试剂盒对HHV‑6具有免培养、高通量、多靶点、高灵敏、免培养的检测优势，对HHV‑6的科研和防疫监测均具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114196782A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202210014338.7
申请日：2022-01-04
Applicant: 江汉大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种检测番茄转基因元件和品系的引物对组合、试剂盒及检测方法。所述的检测番茄常用的转基因元件及转基因品系的引物对组合包括以扩增11种常用番茄转基因元件、1种转基因品系特异性序列以及1种番茄内参基因Sl_LAT52的引物组。本发明还涉及检测番茄转基因元件和品系的试剂盒与检测方法。本发明技术方案操作简单，检测效率高，检验对象全面，具有较高的检测特异性、准确度和灵敏性等特点；可用于转基因番茄及其制品的大规模检测，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106520959B
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201611030378.1
申请日：2016-11-16
Applicant: 江汉大学
IPC: C12Q1/6874 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种兰花微卫星标记位点开发方法与微卫星标记位点内的微卫星标记的长度检测方法。所述开发方法包括：获得混合样本；提取混合样本的基因组；将基因组片段化，获得基因组片段；利用探针组分别与基因组片段进行杂交；纯化多个杂交溶液中成功杂交的基因组片段；将多个所述纯化的杂交基因组片段混合后，利用高通量测序检测所述纯化的基因组片段；获得有效的所述高通量测序片段；将所述有效的高通量测序片段进行分类。所述检测方法包括：选择待检测的微卫星标记位点；利用多重扩增引物扩增所述待检测的微卫星标记位点内的微卫星标记，获得所述微卫星标记位点内的微卫星标记的长度。上述方法简单、快速、全面且准确。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106520960A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611030383.2
申请日：2016-11-16
Applicant: 江汉大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种芝麻微卫星标记位点开发方法与微卫星标记位点内的微卫星标记的长度检测方法。所述开发方法包括：获得混合样本；提取混合样本的基因组；将基因组片段化，获得基因组片段；利用探针组分别与基因组片段进行杂交；纯化多个杂交溶液中成功杂交的基因组片段；将多个所述纯化的杂交基因组片段混合后，利用高通量测序检测所述纯化的基因组片段；获得有效的所述高通量测序片段；将所述有效的高通量测序片段进行分类。所述检测方法包括：选择待检测的微卫星标记位点；利用多重扩增引物扩增所述待检测的微卫星标记位点内的微卫星标记，获得所述微卫星标记位点内的微卫星标记的长度。上述方法简单、快速、全面且准确。
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公开(公告)号：CN105713967A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610060835.5
申请日：2016-01-29
Applicant: 江汉大学
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q2537/143 , C12Q2535/122 , C12Q2545/114
Abstract: 本发明公开了一种水体微生物定性与定量的检测方法，属于生物技术领域。所述方法包括以下步骤：确定待测样品中的目标微生物类群、目标微生物和非目标生物、以及不存在于所述待测样品中的参考微生物；设计目标微生物类群与目标微生物的特征区域；设计特征区域的多重扩增引物；在待测样品中加入参考微生物与外源核酸后，提取待测样品中的微生物的核酸；利用设计的多重引物扩增微生物核酸，扩增获得特征测序片段；利用特征测序片段定性、定量分析待测样品中微生物。本发明不需要对微生物进行预培养与增殖，可以一次性地对待测样品中的多种已知微生物进行高通量、高准确度、高分辨率的检测，检测过程简单、快速且流程规范。
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公开(公告)号：CN105624298A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610061083.4
申请日：2016-01-29
Applicant: 江汉大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q1/6895 , C12Q2600/16 , C12Q2600/166 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2535/122 , C12Q2545/101
Abstract: 本发明公开了一种油菜转基因成分的检测方法，属于生物技术领域。所述方法包括：确定转基因成分、内源标准基因和外源标准基因；制备多重扩增引物；进行抽样并混合，得到混合样品；提取混合样品的基因组并加入外源标准基因，得到混合核酸；构建高通量测序文库；对高通量测序文库进行高通量测序，得到测序片段组；获得待测样品中转基因成分的测序片段的数量、内源标准基因的测序片段的数量和外源标准基因的测序片段的数量；根据外源标准基因的测序片段的数量，判断实验是否成功并计算待测样品种中转基因成分的含量；根据转基因成分的含量判断待测样品中是否含有转基因成分。该方法能够同时定量检测待测样品中的任意多种转基因成分。
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公开(公告)号：CN105603075A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610060949.X
申请日：2016-01-29
Applicant: 江汉大学
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2535/122
Abstract: 本发明公开了一种小麦微生物定性与定量的检测方法，属于生物技术领域。所述方法包括以下步骤：确定待测样品中的目标微生物类群、目标微生物和非目标生物、以及不存在于所述待测样品中的参考微生物；设计目标微生物类群与目标微生物的特征区域；设计特征区域的多重扩增引物；在待测样品中加入参考微生物与外源核酸后，提取待测样品中的微生物的核酸；利用设计的多重引物扩增微生物核酸，扩增获得特征测序片段；利用特征测序片段定性、定量分析待测样品中微生物。本发明不需要对微生物进行预培养与增殖，可以一次性地对待测样品中的多种已知微生物进行高通量、高准确度、高分辨率的检测，检测过程简单、快速且流程规范。
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公开(公告)号：CN105586413A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201610060869.4
申请日：2016-01-29
Applicant: 江汉大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q2537/143 , C12Q2535/122 , C12Q2545/101 , C12Q2545/113
Abstract: 本发明公开了一种马铃薯转基因成分的检测方法，属于生物技术领域。所述方法包括：确定转基因成分、内源标准基因和外源标准基因；制备多重扩增引物；进行抽样并混合，得到混合样品；提取混合样品的基因组并加入外源标准基因，得到混合核酸；构建高通量测序文库；对高通量测序文库进行高通量测序，得到测序片段组；获得待测样品中转基因成分的测序片段的数量、内源标准基因的测序片段的数量和外源标准基因的测序片段的数量；根据外源标准基因的测序片段的数量，判断实验是否成功并计算待测样品种中转基因成分的含量；根据转基因成分的含量判断待测样品中是否含有转基因成分。该方法能够同时定量检测待测样品中的任意多种转基因成分。
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