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公开(公告)号：CN102924478A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210483603.2
申请日：2012-11-23
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
IPC分类号： C07D498/18
摘要： 本发明提供了化合物FK506-A的制备方法，该方法包括以下步骤：a、将FK506于110-150℃下加热2-25分钟，得到FK506-A粗品；b、向FK506-A粗品中加入有机溶剂，溶解后加入硅胶，搅拌均匀后干燥，得到干样；c、将干样加入装有硅胶的层析柱中，加入洗脱溶剂进行洗脱，收集经HPLC测定FK506-A纯度≥75%的洗脱液，浓缩至干，所得固体结晶得到FK506-A纯品。本发明所述化合物FK506-A的制备方法具有操作简便，易于工业生产的优点。
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公开(公告)号：CN102718843A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210221634.0
申请日：2012-06-30
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
摘要： 本发明涉及一种替考拉宁单组份的制备方法，属于微生物原料药品的制备领域。该方法包括将替考拉宁发酵液通过大孔脱色树脂脱色后，再用大孔吸附树脂吸附、解吸，浓缩后得到含有TA2-1、TA2-2、TA2-3、TA2-4、TA2-5和TA3-1六种组份的替考拉宁粗提物；粗提物用水溶解后借助聚合物微球进行层析分离，得到高纯度的替考拉宁TA2-1、TA2-2、TA2-3、TA2-4、TA2-5和TA3-1六个单组份。本发明使用新型层析介质—聚合物微球，可以从替考拉宁粗提物中同时分离得到六种单组份；该方法工艺简洁，样品处理量大，溶剂消耗少，可以规模化制备替考拉宁单组份，为替考拉宁单组份的病理学、毒理学等深入研究提供样品。
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公开(公告)号：CN102669377A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210166190.5
申请日：2012-05-26
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
发明人： 张艳立 , 张雪霞 , 任风芝 , 张艳哲 , 成晓迅 , 陈书红 , 李丽红 , 李岳 , 李宁 , 李晓露 , 王海燕 , 林毅 , 高月麒 , 王宁 , 可爱兵 , 张金娟 , 林旸 , 张丽 , 蒋沁 , 段宝玲
摘要： 本发明公开了一种叶黄素酯软糖及其制备方法，叶黄素酯软糖包含以下重量份数的组分：低热量糖65～80份，叶黄素酯0.02～0.3份，提取物0～5份，果汁0～5份，酸味剂0.8～1.5份，胶凝剂3～10份和水15～20份。制备方法包括以下步骤：（1）熬糖；（2）化胶；（3）叶黄素酯溶解待用；（4）提取物溶解待用；（5）酸味剂溶解，待用；（6）将第（1）步、第（2）步所得物料进行料液混合，得混合液，将步骤（3）、（4）、（5）所得物料及香精在搅拌条件下加入到混合液中，混合均匀，料液PH为3～4，保温，真空脱气，得浇注前软糖料液。（7）浇注、干燥、吹粉、上油、分包装。本软糖适用于日常随意取食补充叶黄素。
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公开(公告)号：CN101591315A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200810055181.2
申请日：2008-05-29
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
IPC分类号： C07D311/22 , A61K31/353 , A61K36/8969 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一类如下式所述的高异黄酮类化合物，其中，R1为－OCH3或－CH3，R2为H或－CH3，R3为H或－OH，R4为－OH或－OCH3，以及含有上述化合物或其可药用盐的药物组合物。本发明的化合物对于肿瘤，特别是白血病、结肠癌、肺癌、肉瘤或肝癌具有明显的抑制作用。
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公开(公告)号：CN1962684A
公开(公告)日：2007-05-16
申请号：CN200510012967.2
申请日：2005-11-11
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
摘要： 本发明公开了具有通式(I)的一类新三萜皂苷化合物、其制备方法及其在抗癌领域中的应用。其中：R1为(见图II)或－ara2－1rha或－ara2－1rha3－1ara，R2为－glc6－1glc4－1rha。
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