-
公开(公告)号：CN101735303B
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN200810079823.2
申请日：2008-11-25
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
IPC分类号： C07K1/34
摘要： 本发明提供了一种利用陶瓷膜对微生物发酵的重组蛋白质发酵液进行固液分离的方法，包括将发酵液在0～30℃的温度下加压到0.1～0.6MPa后进入陶瓷膜过滤系统，发酵液中的微生物和悬浮固体被截留在膜的进料一侧，流出的透过液即为重组蛋白质产物溶液。本发明实现了重组蛋白质发酵液中大分子蛋白质产物与其他固体杂质的有效分离，具有工艺稳定、过滤后透过液澄清度好、便于后续层析处理、易于实现工业化等一系列优点。
-
公开(公告)号：CN1978650B
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN200510126156.5
申请日：2005-11-30
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
摘要： 本发明涉及分离的来自产黄青霉的新的苯乙酰辅酶A连接酶基因(pclB)、其氨基酸序列和表达载体，并证明了该基因的表达受苯乙酸的诱导，进而构建了含有本发明新基因的表达载体和产黄青霉工程菌菌株，该转基因菌株的青霉素产量明显提高，本发明对于青霉素的生产具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN101108847A
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200610012955.4
申请日：2006-07-17
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
IPC分类号： C07D405/14 , A61K31/517 , A61P9/12
摘要： (+)多沙唑嗪甲磺酸盐及其多晶型化合物、含有该(+)多沙唑嗪甲磺酸盐制剂，及其在制备特异性治疗高血压的药物的用途。
-
-
公开(公告)号：CN102321079A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110185136.0
申请日：2006-11-10
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
IPC分类号： C07D405/12 , A61K31/517 , A61P13/08
摘要： 本发明提供了(-)多沙唑嗪甲磺酸盐及其多晶型化合物、含有该(-)多沙唑嗪甲磺酸盐的制剂，及其在制备特异性治疗良性前列腺增生药物中的用途。
-
公开(公告)号：CN102321078A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110185098.9
申请日：2006-11-10
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
IPC分类号： C07D405/12 , A61K31/517 , A61P13/08
摘要： 本发明提供了(-)多沙唑嗪甲磺酸盐及其多晶型化合物、含有该(-)多沙唑嗪甲磺酸盐的制剂，及其在制备特异性治疗良性前列腺增生药物中的用途。
-
公开(公告)号：CN1746168B
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200410076821.X
申请日：2004-09-08
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
IPC分类号： C07D405/12 , C07D405/14 , C07D239/22 , C07D319/12
摘要： 多沙唑嗪盐酸盐及其多晶型化合物，含有该多沙唑嗪盐酸盐的特异性治疗良性前列腺增生的多沙唑嗪制剂。
-
公开(公告)号：CN101591315A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200810055181.2
申请日：2008-05-29
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
IPC分类号： C07D311/22 , A61K31/353 , A61K36/8969 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一类如下式所述的高异黄酮类化合物，其中，R1为－OCH3或－CH3，R2为H或－CH3，R3为H或－OH，R4为－OH或－OCH3，以及含有上述化合物或其可药用盐的药物组合物。本发明的化合物对于肿瘤，特别是白血病、结肠癌、肺癌、肉瘤或肝癌具有明显的抑制作用。
-
公开(公告)号：CN101456863A
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200710185397.6
申请日：2007-12-14
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
发明人： 路新华 , 郑智慧 , 李业英 , 可爱兵 , 马瑛 , 崔晓兰 , 石英 , 朱京童 , 任晓 , 林洁 , 丁彦博 , 穆栋 , 徐岩 , 曹林 , 张雪莲 , 单越琦 , 蔡超静 , 范玉玲 , 张华 , 贺建功
IPC分类号： C07D491/14 , C07D487/14 , A61K31/519 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P3/10 , C12P15/00 , C12R1/66
摘要： 本发明涉及一类作为LXR受体激动剂的新化合物及含有该类化合物或其可药用盐的药物组合物，还涉及制备这些化合物的方法及其药用组合物。本发明公开了该类化合物作为药理活性物质的用途，特别是在治疗高血压、高血脂、高胆固醇、动脉粥样硬化和冠心病等心血管疾病以及在炎症、肥胖症、糖尿病和代谢综合症等方面的用途。
-
公开(公告)号：CN101311175A
公开(公告)日：2008-11-26
申请号：CN200710061911.5
申请日：2007-05-23
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
IPC分类号： C07D407/04 , C07D493/14 , A61K31/35 , A61P3/10 , A61P3/06 , C12P17/16 , C12P17/18 , C12R1/66
摘要： 本发明提供了一类新的山酮类化合物，特别是F02ZA－1593B和F02ZA－1593B2，以及含有上述化合物或其可药用盐的药物组合物，并且提供了利用微生物发酵制备该山酮类化合物的方法。本发明的化合物可用于制备抗高血糖剂、抗高血脂剂、胰岛素抵抗改善剂、糖尿病治疗药、糖尿病并发症、抗动脉粥样硬化剂、抗炎症剂以及代谢综合症和PPAR介导的其他疾病的预防和治疗药物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
54 条记录 (耗时 0.046 秒)
