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公开(公告)号：CN102965189A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210446304.1
申请日：2012-11-09
申请人： 天津耀宇生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及一种用匀浆法从蚕蛹中提取蚕蛹油的方法，本发明由蚕蛹预处理、匀浆法提取、制备蚕蛹油、精炼四个步骤组成。本发明与溶剂浸提法相比，通过用匀浆法提取步骤，提取时间由2小时缩短到30分钟，提取率由80.3％提高到89.7％，产品得率由24.1％提高到26.9％。本发明所制备的蚕蛹油经检测，各项指标符合文献报道的蚕蛹油质量标准。本发明具有工艺简单、提取率高、提取时间短、生产成本低等优点，可用于从蚕蛹中制备蚕蛹油。
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公开(公告)号：CN102952806A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201210453287.4
申请日：2012-11-13
申请人： 天津耀宇生物技术有限公司
CPC分类号： C12N15/62 , C07K14/485 , C07K2319/35
摘要： 本发明涉及一种多角体基因前120bp片段及其应用，属于生物技术领域。本发明主要是在常用的表达载体中利用多角体基因前120bp片段和外源基因EGFP进行融合表达，同时与全长多角体融合表达方法比对。本发明中的融合表达方法在具有全长多角体性质的同时，还降低了溶解融合蛋白所需溶液的pH值，使融合蛋白在中性缓冲液中即可溶解，并适用于蛋白酶等酶切反应的进行。
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公开(公告)号：CN102816747A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201210284972.9
申请日：2012-08-06
申请人： 天津耀宇生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及一种耐高温铁超氧化物歧化酶及其结晶方法。本发明利用基因重组技术将耐高温FeSOD基因构建到载体pET28a上，通过将重组载体pET-28a-FeSOD导入大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达，利用亲和层析和离子交换层析的方法纯化重组目的蛋白，得到纯度达到95%以上的目的蛋白，再通过结晶试剂盒筛选目的蛋白的结晶条件，得到蛋白晶体。本发明所提供的结晶方法流程简单，且获得的晶体分辨率高。
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公开(公告)号：CN101954068A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200910119763.7
申请日：2009-03-26
申请人： 天津耀宇生物技术有限公司
发明人： 张耀洲
IPC分类号： A61K38/27 , A61P13/08 , C12N15/866 , A61K38/19
摘要： 本发明涉及基因工程技术领域，具体地说，为了解决现有技术中抗生素只对急性细菌性前列腺炎和慢性细菌性前列腺炎有效和滥用抗生素有很多危害的缺陷，本发明公开了一种治疗前列腺炎的组合药物及其制备方法。所述组合药物的有效活性成分为人生长激素和人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子，还可以再加入辅料。本发明还提供了所述组合药物的制备方法。所述组合药物经动物试验证明安全有效，可治疗前列腺炎。
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公开(公告)号：CN105693518B
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201410707810.0
申请日：2014-11-28
申请人： 天津耀宇生物技术有限公司
IPC分类号： C07C69/80 , C07C67/48 , C07C67/56 , A61K31/235 , A61P35/00
摘要： 本发明提供一种从三棱中提取邻苯二甲酸二丁酯的方法，它包括以下步骤：取三棱超微粉碎后加入乙酸乙酯进行提取，离心后沉淀加入95％乙醇提取，离心取上清，浓缩干燥；加入80％甲醇‑水溶液超声溶解至15～50mg/ml，在C18反相硅胶色谱柱进行液相色谱分离，采用A纯水、B甲醇的二元流动相，洗脱方式为20％甲醇‑水洗脱5min、40％甲醇‑水洗脱7min、80％甲醇‑水洗脱13min、100％甲醇洗脱5min，根据紫外吸收光谱收集21‑22min洗脱液，经浓缩后真空冷冻干燥，得到纯度达99％以上的邻苯二甲酸二丁酯。该方法分离方法稳定，重复性高，制备量大，操作简单省时。
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公开(公告)号：CN105693675B
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201410708245.X
申请日：2014-11-28
申请人： 天津耀宇生物技术有限公司
IPC分类号： C07D311/30 , C07D311/40
摘要： 本发明提供一种从万寿菊中提取黄酮类化合物组分的方法，它包括以下步骤：将万寿菊干花干燥后磨成粉末，用乙醇浸泡或回流提取，过滤的滤液旋转蒸发至干后溶于甲醇‑水混合溶剂中；进行一维液相色谱：以DAISO C18为色谱柱，A相水、B相甲醇为流动相，B相浓度50‑55％等度洗脱20min，根据紫外吸收光谱收集11‑14分钟洗脱液作为目的组分，旋转蒸发至干后再溶于甲醇‑水混合溶剂；进行二维液相色谱：以AcchromX‑Amide为色谱柱，A相水、B相乙腈为流动相，B相浓度92‑98％等度洗脱40min，根据紫外吸收光谱收集12‑17分钟洗脱液作为目的组分，旋转蒸发至干得到目的黄酮类化合物组分。
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公开(公告)号：CN105693676B
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201410708334.4
申请日：2014-11-28
申请人： 天津耀宇生物技术有限公司
IPC分类号： C07D311/30 , C07D311/40
摘要： 本发明提供一种从万寿菊中分离纯化槲皮万寿菊素的方法，它包括以下步骤：将万寿菊干花干燥后磨成粉末，用乙醇浸泡或回流提取，过滤的滤液旋转蒸发至干后溶于甲醇‑水混合溶剂中；进行一维液相色谱：以DAISO C18为色谱柱，A相水、B相甲醇为流动相，B相浓度50‑55％等度洗脱20min，根据紫外吸收光谱收集6‑12分钟洗脱液作为目的组分，旋转蒸发至干后再溶于甲醇‑水混合溶剂；进行二维液相色谱：以Acchrom X‑Amide为色谱柱，A相水、B相乙腈为流动相，B相浓度92‑98％等度洗脱40min，根据紫外吸收光谱收集27‑33分钟洗脱液作为目的组分，旋转蒸发至干得到纯度达99％以上的槲皮万寿菊素。
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公开(公告)号：CN105601515B
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201510551623.2
申请日：2015-09-01
申请人： 天津耀宇生物技术有限公司
摘要： 本发明提供一种从三棱中提取三棱二苯乙炔单体化合物的方法：取干燥的三棱为原料，超微粉碎，得超微粉；乙酸乙酯提取，得上清并浓缩干燥；一维色谱分离：用40％乙醇‑正己烷溶液溶解，采用Silica正相硅胶色谱柱，A正己烷、B乙醇二元流动相体系，B相浓度由0％至30％梯度洗脱，收集10‑17.5min洗脱液，浓缩、干燥；二维色谱分离：用40％乙醇‑正己烷溶液20～60℃溶解，采用Silica正相硅胶色谱柱，A正己烷、B乙醇二元流动相体系，B相浓度5％等度洗脱，收集16‑18min洗脱液，浓缩、干燥，得目的化合物。该分离方法稳定，重复性高，制备量大，操作简单省时，成本低，三棱二苯乙炔提取率高。
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公开(公告)号：CN105693804B
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201410708015.3
申请日：2014-11-28
申请人： 天津耀宇生物技术有限公司
IPC分类号： C07J9/00 , A61K31/575 , A61P35/00
摘要： 本发明提供一种从黄绿蜜环菌中提取麦角甾醇的方法：将黄绿蜜环菌子超微粉碎后加入丙酮冷浸提取，过滤取上清减压浓缩；溶解后在Silica正相硅胶色谱柱分离，采用A相正己烷、B相乙酸乙酯二元流动相，按A相100％0～15min、A相60％15～35min、B相100％35～60min洗脱，收集25‑29min洗脱液减压浓缩；溶解后再在Silica正相硅胶色谱柱分离，采用A相正己烷、B相乙酸乙酯二元流动相，按A相88％0‑45min洗脱，收集27.5‑36min洗脱液旋转蒸发，得到纯度达95％以上的麦角甾醇。该分离方法稳定，重复性高，制备量大，得到的麦角甾醇可用于制备抗肝癌药物中。
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公开(公告)号：CN104447778B
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201410707741.3
申请日：2014-11-28
申请人： 天津耀宇生物技术有限公司
IPC分类号： C07D491/22
摘要： 本发明涉及一种4‑羟基依卡精的制备方法，运用二维液相色谱技术，从天然产物马钱子子实体中提取4‑羟基依卡精，通过色谱柱、溶解液、流动相等的合理选择，流速、洗脱方式、收集区段等工艺条件的优化，使得整个分离纯化方法切实可行，操作简便，仪器自动化程度高，常温常压下就可进行，重复性高，得到的物质组分批次之间一致性高，可操作性好，且得到的4‑羟基依卡精纯度高，可以达到99％以上，可以直接运用于工业生产。
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