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公开(公告)号：CN105616552B
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201410708241.1
申请日：2014-11-28
申请人： 天津耀宇生物技术有限公司
IPC分类号： A61K36/71 , A23L33/105 , A61P35/00
摘要： 本发明提供一种两头尖提取物的制备方法：将两头尖烘干脱水后超微粉碎，加入乙酸乙酯提取，过滤，收集滤渣用乙醇提取，过滤取上清，减压浓缩后加入甲醇‑水溶液进行超声溶解，然后在C18反相分离色谱柱分离纯化，采用A超纯水、B甲醇二元流动相，分离条件为0～5min 95％A等度洗脱，5～15min 87％A等度洗脱，15～25min40％A等度洗脱，25～35min 30％A等度洗脱，35～45min 25％A等度洗脱，45～55min100％B等度洗脱，收集47‑48min洗脱液，减压浓缩并烘干，得到本发明目的组分两头尖提取物。该分离方法稳定，重复性高，制备量大，操作简单省时，适合工业化大生产。
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公开(公告)号：CN105601692B
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201510551621.3
申请日：2015-09-01
申请人： 天津耀宇生物技术有限公司
摘要： 本发明提供一种黄绿蜜环菌中麦角甾醇单体化合物的提取方法：以黄绿蜜环菌子实体为原料，磨成粉末后乙酸乙酯提取，浓缩至膏状；用正己烷‑乙醇溶剂溶；一维液相色谱分离：采用Silica色谱柱，A相正己烷、B相乙醇二元流动相，B相浓度由0％至75％梯度洗脱，收集8‑11min洗脱液；用乙醇‑正己烷溶剂溶解；二维液相色谱分离：采用Silica色谱柱，A相正己烷、B相乙醇二元流动相，B相浓度2‑6％等度洗脱，收集12‑15min洗脱液，蒸发浓缩，得麦角甾醇。该分离方法稳定，重复性高，制备量大，操作简单省时，成本低，麦角甾醇提取率高；目的物对肺癌A549细胞和肝癌Hep‑G2细胞具有抑制作用，具有抗癌药物开发潜力。
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公开(公告)号：CN102424701B
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201110309518.X
申请日：2011-10-13
申请人： 天津耀宇生物技术有限公司
摘要： 本发明属于一种蚕蛹中人生长激素类似脂蛋白的纯化方法，方法包括蚕蛹预处理，人生长激素类似脂蛋白的初步分离，用4号蛋白吸收峰的所得品进行亲和层析纯化和超滤浓缩等步骤。本发明能利用蚕蛹作为原料，通过分离纯化获得具有降低血液粘稠度，改善血液微循环的天然药用蛋白，该方法操作简便，且产量高，适用于大规模生产，提纯的天然蛋白可作为保健药物，无毒副作用。
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公开(公告)号：CN105693676A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201410708334.4
申请日：2014-11-28
申请人： 天津耀宇生物技术有限公司
IPC分类号： C07D311/30 , C07D311/40
摘要： 本发明提供一种从万寿菊中分离纯化槲皮万寿菊素的方法，它包括以下步骤：将万寿菊干花干燥后磨成粉末，用乙醇浸泡或回流提取，过滤的滤液旋转蒸发至干后溶于甲醇-水混合溶剂中；进行一维液相色谱：以DAISO C18为色谱柱，A相水、B相甲醇为流动相，B相浓度50-55％等度洗脱20min，根据紫外吸收光谱收集6-12分钟洗脱液作为目的组分，旋转蒸发至干后再溶于甲醇-水混合溶剂；进行二维液相色谱：以Acchrom X-Amide为色谱柱，A相水、B相乙腈为流动相，B相浓度92-98％等度洗脱40min，根据紫外吸收光谱收集27-33分钟洗脱液作为目的组分，旋转蒸发至干得到纯度达99％以上的槲皮万寿菊素。
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公开(公告)号：CN105687254A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201410708982.X
申请日：2014-11-28
申请人： 天津耀宇生物技术有限公司
摘要： 本发明提供一种黄绿蜜环菌抗肺癌活性组分的提取方法：黄绿蜜环菌子实体超微粉碎后，加入乙醇进行提取，然后过滤取上清减压浓缩，加入正己烷-乙醇二元混合溶剂溶解后样品在Silica正相分离色谱上分离，采用A正己烷、B乙醇二元流动相，按0～18min93％A、18～28min 60％A、28～45min 5％A洗脱，根据紫外吸收光谱收集27.25-28.5min洗脱液，减压浓缩并烘干，得到本发明抗肺癌活性组分。该分离方法稳定，重复性高，制备量大，操作简单省时，适合工业化大生产，得到的目的组分可用于制备抗肺癌药物中。
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公开(公告)号：CN105687253A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201410707944.2
申请日：2014-11-28
申请人： 天津耀宇生物技术有限公司
摘要： 本发明提供一种黄绿蜜环菌抗肝癌活性组分的提取方法：黄绿蜜环菌子实体超微粉碎后，加入乙醇进行提取，然后过滤取上清减压浓缩，加入正己烷-乙醇二元混合溶剂溶解后样品在Silica正相分离色谱上分离，采用A正己烷、B乙醇二元流动相，按0～18min93％A、18～28min 60％A、28～45min 5％A洗脱，根据紫外吸收光谱收集20-26min、27.25-28.5min、38.5-41min洗脱液，减压浓缩并烘干，得到本发明抗肝癌活性组分。该分离方法稳定，重复性高，制备量大，操作简单省时，适合工业化大生产，得到的目的组分可用于制备抗肝癌药物中。
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公开(公告)号：CN105601599A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201510551878.9
申请日：2015-09-01
申请人： 天津耀宇生物技术有限公司
IPC分类号： C07D307/93 , A61P35/00
CPC分类号： C07D307/93
摘要： 本发明提供一种新化合物，其分子式C15H20O3，分子量248，中文名称为8-羟基-吉马-1,7-二烯-5酮-8,12-内酯。制备方法为：以莪术块茎为原料，磨成粉末状后乙醇提取，滤液浓缩后溶于正己烷-乙醇混合溶剂中；一维色谱：采用正相硅胶色谱柱，A相正己烷、B相乙醇二元流动相，B相浓度0-50％梯度洗脱，收集15.5-17分钟洗脱液；正己烷-乙醇混合溶剂溶解；二维色谱：采用Acchrom X-Amide色谱柱，A相正己烷、B相乙醇二元流动相，B相浓度0-30％梯度洗脱，收集17-18分钟洗脱液，得纯度99％目的单体化合物。该新化合物被证明具有抗肝癌、抗肺癌生物活性，可用于制备相关药剂。
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公开(公告)号：CN105153181A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510545768.1
申请日：2015-08-31
申请人： 天津耀宇生物技术有限公司
IPC分类号： C07D493/08
CPC分类号： C07D493/08
摘要： 本发明涉及一种假白榄酮型二萜类化合物的制备方法，该方法采用三维液相色谱技术，以正己烷－乙醇为流动相，以正相硅胶色谱柱为一维制备色谱柱，对甘遂提取物进行组分切割，收集目标组分为一维分离组分；再以Silica(250mm×20mm)色谱柱为二维制备色谱柱，对一维分离组分进行组分切割，收集，旋转蒸发浓缩，得到二维分离组分；再以Diol(250mm×10mm)色谱柱为三维制备色谱柱，得到高纯度的kansuinin D，纯度可以达到98％以上。本发明制备过程重复性高，可操作性好，同时甘遂资源丰富，容易获取，适合大规模生产的要求。
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公开(公告)号：CN105130931A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510545767.7
申请日：2015-08-31
申请人： 天津耀宇生物技术有限公司
IPC分类号： C07D307/00
CPC分类号： C07D307/00
摘要： 本发明涉及一种麻风树烷型二萜类化合物的制备方法，该方法采用三维液相色谱技术，首先以正己烷－乙醇为流动相，以正相硅胶色谱柱为一维制备色谱柱，对甘遂提取物进行组分切割，收集目标组分为一维分离组分；再以水-乙腈为流动相，以C18(250mm×20mm)色谱柱为二维制备色谱柱，对一维分离组分进行组分切割，收集，旋转蒸发浓缩，得到二维分离组分；最后以C18(250mm×10mm)色谱柱为三维制备色谱柱，得到高纯度的kansuininA，纯度可以达到98％以上；本发明制备过程重复性高，可操作性好，同时甘遂资源丰富，容易获取，适合大规模生产的要求。
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公开(公告)号：CN104726437A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201310696443.4
申请日：2013-12-18
申请人： 天津耀宇生物技术有限公司
IPC分类号： C12N9/68
CPC分类号： C12N9/64
摘要： 本发明公开了一种重组蚓激酶的制备方法，包括如下步骤：1）将蚓激酶基因与载体连接，构成重组表达载体；2）将步骤1）得到的重组表达载体转化大肠杆菌感受态细胞，得到重组杆状病毒质粒；3）将重组杆状病毒质粒转染家蚕细胞，获得含有蚓激酶基因的重组病毒；4）将所述重组病毒接种家蚕，匀浆后纯化获得重组蚓激酶。本发明的方法，流程相对简单，充分利用低廉的蚕蛹生产蚓激酶，符合低碳经济理念，能结合产业化生产以满足市场的需要，有较为广阔的市场前景。
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