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公开(公告)号：CN103772222B
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201310742331.8
申请日：2013-12-30
申请人： 广州远图生物科技有限公司 , 广州自远生物科技有限公司
IPC分类号： C07C229/08 , C07C227/16
摘要： 本发明涉及有机合成化学领域，具体涉及一种改进的2-氨基丁酸的制备方法。本发明以蛋氨酸为原料，在添加催化量的脱硫剂的同时，添加过量的添加剂以保护脱硫剂不被硫毒化，在氢气氛围下反应，蛋氨酸经脱硫甲基制得2-氨基丁酸。本发明通过添加剂来保护脱硫剂，只需要催化量的脱硫剂就能催化蛋氨酸脱硫甲基反应，从而达到降低2-氨基丁酸的生产成本。
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公开(公告)号：CN103170350B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201210589267.X
申请日：2012-12-31
申请人： 广州远图生物科技有限公司 , 广州自远生物科技有限公司
IPC分类号： B01J23/89 , B01J23/46 , B01J31/38 , B01J31/28 , B01J31/32 , C07C315/02 , C07C317/04 , C07C317/14
摘要： 本发明涉及有机合成化学领域，更具体地，涉及一种亚砜类或砜类化合物的制备方法及其使用的催化剂和催化剂组合物。所述催化剂的通式为aFe2O3·bCuO·cMnO2·dAl2O3·eTiO2·fRh2O3·gRuO2；其中，a、b、c、d、e独立选自0~20，f、g独立选自0.01~10。所述催化剂组合物包含本发明所述催化剂和光敏剂，所述催化剂与光敏剂的质量比为1:0.01~10。本发明所述催化剂/催化剂组合物具有高效催化活性，在催化硫醚制备亚砜类及砜类化合物的过程中，以氧气作为单一氧化剂，在光照条件下，反应条件温和，无污染，绿色清洁，无安全隐患。
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公开(公告)号：CN103041824B
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201210588938.0
申请日：2012-12-31
申请人： 广州远图生物科技有限公司 , 广州自远生物科技有限公司
IPC分类号： B01J23/89 , B01J23/46 , B01J31/32 , B01J31/28 , C07C317/04 , C07C315/02
摘要： 本发明涉及有机合成化学领域，更具体地，涉及一种二甲基亚砜的制备方法及其使用的催化剂和催化剂组合物。所述催化剂的通式为aFe2O3?bCuO?cMnO2?dRuO2?eRh2O3?fAl2O3；其中a、b、c独立选自0~15，d、e、f独立选自0.01~10。所述催化剂组合物包含所述催化剂和光敏剂，所述催化剂与光敏剂的质量比为1:0.1~10。本发明所述催化剂/催化剂组合物具有高效催化活性，其催化制备二甲基亚砜的过程中，以氧气作为单一氧化剂，对比传统的硝酸法、高锰酸钾法，在制备过程中不产生任何有害物质，不会对环境做成污染。
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公开(公告)号：CN103804445A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201310742305.5
申请日：2013-12-30
申请人： 广州自远生物科技有限公司 , 广州远图生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及有机合成化学领域，具体涉及一种改进的乙酰异戊酰泰乐菌素的制备方法。本发明优化了以往乙酰异戊酰泰乐菌素的制备工艺流程，通过加入亚硫酸氢盐促使中间体结晶，以结晶方式代替过柱，大大节约时间和洗脱剂，并且能提高中间体的稳定性。而且，本发明反应条件简单温和，产率较高。有机溶剂均可回收，降低生产成本，有一定工业生产前景。
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公开(公告)号：CN102527408A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110444954.8
申请日：2011-12-26
申请人： 广州自远生物科技有限公司
IPC分类号： B01J23/89 , C07C317/04 , C07C315/02
摘要： 本发明公开一种二甲基砜的制备方法及其固体催化剂。固体催化剂的分子式为MnvCowCuxPdyRuzOo；其中，Mn、Co、Pd均为二价，Cu为一价或二价，Ru为三价；v、w、x、y、z选自0.01～5，o选自0.05～27.5。所述二甲基砜的制备方法为，将二甲硫醚、溶剂、所述固体催化剂混合，在1～30atm的空气或氧气氛围下反应，反应温度为40℃～150℃，反应时间为1～48小时；其中二甲硫醚、固体催化剂与溶剂的重量比为1∶0.0001～1∶0～10。本发明使用氧气或空气作为氧化剂，对比传统方法，在制备过程中不产生任何有害物质，无任何副反应产物，无任何环境污染，具有操作简便、流程短、反应条件温和、成本低、效率高等优点。同时，所使用的固体催化剂易于分离，可以循环多次使用。
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公开(公告)号：CN108358933B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN201810147601.3
申请日：2018-02-12
申请人： 华南理工大学 , 广州自远生物科技有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , C07D207/36 , C07D471/04
摘要： 本发明公开了一种多取代吡咯化合物的制备方法，该制备方法为：炔烯胺化合物在一价金催化下发生环化反应，经过柱层析或重结晶分离，得到全取代吡咯化合物。所制得吡咯化合物可在适当条件下脱除取代基，得到四取代吡咯化合物。本发明利用链状的炔烯胺化合物经环化反应制得全取代或者四取代的吡咯化合物。本发明的制备方法具有操作简单、步骤简便、反应高效、原料廉价易得、可放大中试等优点。
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公开(公告)号：CN110898061A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911195283.9
申请日：2019-11-28
申请人： 广州自远生物科技有限公司 , 广州远图生物科技有限公司
IPC分类号： A61K31/4704 , A61K31/7024 , A61K31/496 , A61K31/4709 , A61K31/5395 , A61K9/00 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种适用于动物口服给药的抗菌剂，所述抗菌剂包含喹诺酮类药物或其可药用盐，以及单宁或其可药用盐。本发明还公开了所述抗菌产品的制备方法及其应用，以及包含该产品的药物制剂。本发明研究发现，喹诺酮类药物和单宁组合消除了喹诺酮类药物的不愉快气味和味道，解决现有的喹诺酮类药物在用药时由于药物本身的气味和味道给嗅觉和/或味觉敏感型动物带来的拒食拒饮的问题；同时，药效学试验结果显示，本发明的产品对于敏感菌具有明显的协同抑菌作用，可以显着降低喹诺酮类药物的最低抑菌浓度，减少喹诺酮类药物的使用量，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105832714B
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201510022582.8
申请日：2015-01-17
申请人： 广州自远生物科技有限公司 , 广州远图生物科技有限公司
IPC分类号： A61K31/185 , A61P1/12 , A61P1/04 , A61P31/14
摘要： 本发明属于疾病预防和治疗技术领域，具体公开了牛磺酸在预防和/或治疗冠状病毒属和/或轮状病毒属病毒引发的疾病中的应用。本发明通过研究发现牛磺酸可以预防和/或治疗由冠状病毒属病毒引发的一系列疾病如猪流行性腹泻、猪传染性胃肠炎及轮状病毒属病毒引发的轮状病毒腹泻等，尤其是对猪流行性腹泻有显著的治疗作用，因此，牛磺酸在制备预防和/或治疗由冠状病毒属病毒引发的一系列疾病的药物方面具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN110143858A
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201810148042.8
申请日：2018-02-12
申请人： 华南理工大学 , 广州自远生物科技有限公司
IPC分类号： C07C47/57 , C07C205/44 , C07D309/22 , C07C47/575 , C07C255/56 , C07D333/22 , C07C69/94 , C07D333/78 , C07C49/84 , C07C323/22 , C07D307/46 , C07C49/83 , C07J1/00 , C07J9/00 , C07C69/76 , C07C43/205 , C07C43/23 , C07C43/178 , C07C39/17 , C07C65/24 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了具有生物活性的多取代苯化合物及其制备方法和应用。本发明的化合物具有良好的生物活性，具有抑制肿瘤细胞增殖的活性，可作为先导化合物用于新型药物的研发，用于抗肿瘤药物的制备，包括治疗胃癌药物、治疗卵巢癌药物、治疗肺癌药物或治疗前列腺癌药物的制备。本发明的合成方法原料来源广泛，操作简单，路线简短，反应条件温和，成本低，有潜在工业化的价值。
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公开(公告)号：CN105726563B
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201610074794.5
申请日：2016-02-02
申请人： 广州自远生物科技有限公司 , 广州远图生物科技有限公司
摘要： 本发明属于兽药技术领域，具体公开了一种以聚维酮碘和肉桂醛为主要成分的可预防治疗动物生殖系统疾病的泡腾栓及其制备方法。所述泡腾栓含有以下重量百分数的各组分：3～20%聚维酮碘、0.1～15%肉桂醛、3～20%发泡剂、40～93.8%栓质基质、0.1～5%脱模剂。本发明的泡腾栓将聚维酮碘和肉桂醛按照特定的比例混合后做成栓剂，可以起到协同增效的作用，在牲畜生殖系统疾患的预防和治疗领域具有良好的应用前景。
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