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公开(公告)号：CN104789674B
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201510175491.8
申请日：2015-04-14
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C12Q1/6876 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种基于目标触发的双重信号扩增的探针，所述探针包括第一发夹、第二发夹和第三发夹，第一发夹、第二发夹以及第三发夹均为单链线形分子自身回折后，折叠区域内的互补碱基配对杂交而成，其局部区域形成双链结构的部分为茎干区，未形成双链结构并回折的部分为环状区。本发明的探针通过目标蛋白质催化上述发夹自组装，并在外切酶Ⅲ辅助下达到信号扩增，实现检测信号的明显放大，进而大幅的提高了检测的灵敏性，并且由于其在检测过程中不依赖于模板复制，避免了在检测过程中出现交叉污染，进而导致假阳性出现的问题，有效的防止了假阳性信号的产生，大大减小了背景噪声。
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公开(公告)号：CN105087555A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201410579896.3
申请日：2014-10-24
Applicant: 江苏省原子医学研究所
Abstract: 本发明提供了一种基于目标触发的可二次扩增的探针，所述探针包括第一发夹、第二发夹以及第三发夹。本发明的探针，检测目标DNA时可发生两次扩增，显著的增强了信号，大大提高了检测目标DNA的灵敏度，检测限可降低至0.36pM，并具有超过5个数量级的宽动态检测范围，可满足微量DNA的检测要求，并且操作简单、成本低。
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公开(公告)号：CN104892424A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510159566.3
申请日：2015-04-03
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C201/10 , C07C205/37 , C07C205/06 , C07C205/57 , C07C209/76 , C07C211/52 , C07C257/06
Abstract: 本发明涉及一种硝基苯的制备方法。该制备方法，以氯苯为原料，在硝化试剂和铜催化剂的存在下，在非质子性溶剂中反应；优选地，所述硝化试剂为亚硝酸盐，所述铜催化剂为铜原子和/或亚铜离子与配体形成的配合物；所述配体为有机胺配体；所述硝化试剂选自碱金属的亚硝酸盐、碱土金属的亚硝酸盐、亚硝酸铵中的任意一种。该制备方法具有原料来源广、反应条件温和、操作简便、收率高、适于硝基苯的工业化生产的优点。
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公开(公告)号：CN104744967A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201310751124.9
申请日：2013-12-31
Applicant: 江苏省原子医学研究所
Abstract: 本发明提供一种伊红染色液，包括如下组分：伊红、比布列西猩红、焰红、乙醇、水。本发明还提供了所述伊红染色液的制备方法、含伊红染色液的HE染色液及其染色方法。本发明的伊红染色液对切片进行染色时，背景清晰、层次分明、染色效果好、易于读片，且不易褪色，便于长期存放。
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公开(公告)号：CN103739635A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410029813.3
申请日：2014-01-22
Applicant: 江苏省原子医学研究所
Abstract: 本发明提供了一种三氟甘露糖中间体的纯化方法，包括如下步骤：取1,3,4,6-四乙酰基-β-D-甘露糖粗品加入至含正丁醇和乙二醇单甲醚的混合液体中，加热至溶解，降温至结晶完全，过滤，洗涤，干燥，即得三氟甘露糖中间体1,3,4,6-四乙酰基-β-D-甘露糖晶体，显著的提高了1,3,4,6-四乙酰基-β-D-甘露糖的收率和纯度，从而解决了现有技术中合成三氟甘露糖中间体1,3,4,6-四乙酰基-β-D-甘露糖的收率和纯度不高的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103694732A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310750204.2
申请日：2013-12-31
Applicant: 江苏省原子医学研究所
Abstract: 本发明提供一种苏木素染色液，包括如下组分：苏木素、铝盐、氧化剂、苯扎氯铵、醇、弱酸、水。本发明还提供了所述苏木素染色液的制备方法、含苏木素染色液的HE染色液及其染色方法。本发明的苏木素染色液对切片进行染色时，背景清晰、层次分明、染色效果好、易于读片，且不易褪色，便于长期存放。
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公开(公告)号：CN101921209B
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201010277161.7
申请日：2010-09-09
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C233/69 , C07C231/02
Abstract: 5-硝基-N,N'-双（2，3-二羟丙基）-1,3-苯二甲酰胺的制备方法，涉及一种非离子型X线造影剂碘海醇和碘佛醇中间体的制备方法，属有机化合物制备技术领域。制备方法是：以硼酸为催化剂，用3-氨基-1,2-丙二醇与5-硝基-1,3-苯二甲酸进行酰胺化反应；3-氨基-1,2-丙二醇：5-硝基-1,3-苯二甲酸的摩尔比为2～3：1，硼酸：5-硝基-1,3-苯二甲酸的摩尔比为2.5～4.5：1，反应温度：120～160℃，反应时间12～30小时。此合成路线反应条件温和、反应步骤缩短，催化剂易得价廉，设备投资少，适用于大工业生产。
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公开(公告)号：CN101988875A
公开(公告)日：2011-03-23
申请号：CN201010271881.2
申请日：2010-09-03
Applicant: 江苏省原子医学研究所
Abstract: 本发明涉及一种痰液液基处理液，属于药剂技术领域，供膜式液基薄层细胞制片机制片使用，由醇类、双蒸水、氯化钠、磷酸盐、灭菌剂苯酚和粘液分解剂粘液分解肽组成，本发明的优点在于：样本直接采集至处理液中，经振荡处理后，可完全消化痰液，同时又保持细胞形态的完整，最大限度地收集有诊断价值的细胞，有效去除样本中影响诊断的蛋白、粘液等杂质，直接上机制片，制成的薄层细胞涂片背景干净，有利于肿瘤细胞的诊断。
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公开(公告)号：CN101318910B
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN200810022299.5
申请日：2008-07-01
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C237/46
Abstract: 一种碘他拉酸的制备方法，属于X线造影剂和有机化合物合成技术领域。碘他拉酸的化学名为5-乙酰胺基-N-甲基-2，4，6-三碘间甲酰胺苯甲酸，是离子型X线造影剂碘他拉酸葡胺的原料药。本发明采用5-硝基间苯二甲酸单甲酯为原料，经酰胺化反应，无需分离直接进行催化还原反应，然后去除催化剂，用盐酸酸化后直接进行碘化反应，最后经乙酰化反应制得碘他拉酸。本发明改进的碘他拉酸制备方法反应条件温和，操作步骤短，易于实现大工业生产。
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公开(公告)号：CN1800149A
公开(公告)日：2006-07-12
申请号：CN200510134985.8
申请日：2005-12-28
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C231/02 , C07C237/46 , A61K49/04
Abstract: 一种碘昔兰的制备方法，属于非离子型X线造影剂制备技术。碘昔兰的化学名为5－[乙酰基(2，3－二羟基丙基)胺基]－N－(2，3－二羟基丙基)－N'－(2－羟基乙基)－2，4，6－三碘－1，3－苯二甲酰胺，本发明以5－氨基－N－(2－羟基乙基)－2，4，6－三碘间甲酰胺苯甲酸为起始原料，依次进行酰化反应、酰氯化反应、酰胺化反应和烷基化反应制得碘昔兰产品，该药物是一种显示优异安全性和造影效果的新一代非离子型X线造影剂。本发明制备方法，反应条件温和，操作步骤短，易于实现大工业生产。
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