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公开(公告)号：CN101665422A
公开(公告)日：2010-03-10
申请号：CN200910102060.3
申请日：2009-08-25
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
CPC classification number: Y02P20/588
Abstract: 一种三甲基苯醌的新制备方法，该方法是以正丁醇、正戊醇、异戊醇、正己醇、2-己醇、乙二醇丁醚、二乙二醇丁醚、乙二醇二甲醚、二乙二醇二甲醚、乙酰丙酮中的一种或两种作为溶剂，以凝胶树脂或大孔树脂支载的过渡金属配合物为催化剂，在0℃～150℃的反应温度下以分子氧，富氧气体或空气为氧化剂，氧化三甲基苯酚，生成三甲基苯醌；所述三甲基苯酚与催化剂的摩尔比在100∶1到1∶1之间；三甲基苯酚与醇的质量比在50∶1到1∶50之间；所述树脂支载过渡金属催化剂中的树脂为工业上常见的D201型、D301型、D002型或201型、301型、002型树脂。这个催化剂最大的优点是可以用于固定床、滴流床，可以进行连续化操作。
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公开(公告)号：CN101417935A
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200810162995.6
申请日：2008-12-11
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C07C49/603 , C07C45/34
Abstract: 本发明涉及一种利用无金属共催化体系催化氧化β－异佛尔酮制备氧代异佛尔酮的新方法，是以β－异佛尔酮为原料，在有机溶剂存在下，使用分子氧或富氧气体为氧化剂，在由N－羟基邻苯二甲酰亚胺及其类似物的主催化剂与有机助催化剂组成的共催化体系作用下，催化氧化制备氧代异佛尔酮；反应温度为0℃～120℃，反应时间为5～50小时，生成选择性高的氧代异佛尔酮。本发明所用的催化剂为无金属参与的催化剂，具有廉价易得，反应条件温和，操作简单，产物的选择性高等优点，回收简单，可多次利用。
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公开(公告)号：CN100338004C
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200510062146.X
申请日：2005-12-21
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C49/653 , C07C45/00
Abstract: 本发明涉及一种斑蝥黄的制备方法。方法的步骤如下：1)以C22烯炔(Q)为起始原料，在四氢呋喃溶剂中先与C2H5MgBr进行格氏交换反应制成C22烯炔双格氏试剂(B)，然后升温，滴加化合物(A)的四氢呋喃溶液，滴毕保温，降温，然后向反应液中滴加10%稀硫酸，至pH＜3，萃取，水洗，减压脱溶，得双去氢斑蝥黄(C)；2)将双去氢斑蝥黄(C)溶于CH2Cl2或CHCl3中，冷却，强烈搅拌下加入过量锌粉，滴加过量醋酸，滴毕保温；过滤，滤液中和至中性，分出有机层，水洗，有机层干燥，减压浓缩，析晶，过滤，干燥，得产品斑蝥黄(D)。本发明的优点是：1)采用C22烯炔双格氏试剂为起始原料，经两步反应合成斑蝥黄，总收率高。2)在斑蝥黄的合成中，反应选择性好。3)该方法工艺较简单，操作方便。
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公开(公告)号：CN1660862A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410073584.1
申请日：2004-12-23
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07F9/52
Abstract: 该发明公开的是一种三苯基二氯化膦的新合成路线，其特征是以三苯基氧化膦和三光气或二光气为原料，在合适的有机溶剂中，以N，N－二甲基甲酰胺、三乙胺、吡啶、四丁基氯化铵、N－甲基咪唑等活泼亲核试剂为催化剂，反应生成三苯基二氯化膦。具有转化率高、成本低廉、安全、环保等优点，是一种绿色的合成方法。
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公开(公告)号：CN1539807A
公开(公告)日：2004-10-27
申请号：CN200310108255.1
申请日：2003-10-28
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C49/203 , C07C45/00
Abstract: 本发明公开的甲基庚烯酮合成工艺，是在酸性催化剂存在下，以甲基丁烯醇和甲氧基丙烯为原料，于塔式反应器中进行反应，其中，甲氧基丙烯与甲基丁烯醇的摩尔比为1.0～1.2，催化剂用量为甲基丁烯醇重量的0.1％～2.0％，反应在常压或在1.5～3.0大气压下进行，反应时间为1～8小时。在塔顶得到甲醇，塔釜得到甲基庚烯酮。本发明采用反应精馏技术来合成甲基庚烯酮，收率和含量高，生产成本低，为一种绿色的合成工艺。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1127469C
公开(公告)日：2003-11-12
申请号：CN00133036.5
申请日：2000-11-17
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C07C49/203 , C07C45/61
Abstract: 本发明公开了一种合成假紫罗兰酮(式1)的方法。该合成方法是：将柠檬醛衍生物在碱水溶液存在和高温条件下和丙酮进行反应，得到假紫罗兰酮的，其反应温度为65～180℃，反应的压力在常压以上，100大气压以下。用该方法所需原料易得，产品出率高，经济性好。
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公开(公告)号：CN1120831C
公开(公告)日：2003-09-10
申请号：CN00133037.3
申请日：2000-11-17
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开的用碱性阴离子交换树脂催化合成丁酮醇的工艺方法，是将原料丙酮、甲醛分别进入装有弱碱性阴离子交换树脂的预处理柱中除去原料中所含的微量有机酸后混合，然后进入装有强碱性阴离子交换树脂作催化剂的反应器中，反应器的温度为25～35℃，反应时间为10～20分钟，不经中和直接进入分馏塔中，分馏塔顶回收丙酮，分馏塔底得到含水的丁酮醇粗品。本发明的反应器可长期使用，生产成本降低，丁酮醇收率和含量高，反应波动小。
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![6,6-二甲基-3-氮杂双环-[3．1．0]-己烷的制备方法](/CN/2022/1/117/images/202210588319.jpg)
公开(公告)号：CN115043772B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202210588319.5
申请日：2022-05-27
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC: C07D209/52 , C07D307/93 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环‑[3.1.0]‑己烷的制备方法，包括以下步骤：(1)2‑重氮丙烷与式(III)所示的2,5‑二氢五元杂环化合物进行加成反应得到式(I)所示的中间体；(2)式(I)所示的中间体转化为6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环‑[3.1.0]‑己烷。该制备方法整个反应路线短，原子经济性高，三废少。
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公开(公告)号：CN114891036B
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202210445344.8
申请日：2022-04-26
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成特种材料有限公司 , 浙江新和成尼龙材料有限公司
IPC: C07F9/141 , C07F9/145 , C07F9/572 , C07F9/6506 , C07F9/6584 , B01J31/02 , B01J31/06 , B01J35/08
Abstract: 置中混合进行反应，并将反应产生的氯化氢移出本发明涉及一种制备含磷配体的方法，包 反应装置，反应结束后将反应液进行过滤，滤液括：将磷氯化合物、聚吡啶离子液体多孔微球与 经过后处理得到含磷配体。本发明采用聚吡啶离有机溶剂混合得到第一配制物，将式(F)所示的 子液体多孔微球作为催化剂，具有优异的反应选化合物与有机溶剂混合得到第二配制物； 择性和收率，反应条件较温和且速率快，同时催化剂易于回收再利用。Z为含一个或多个取代基的脂肪烃或芳烃的多价基团，其中，取代基选自氢原子、卤素原子、C1‑C10的烷基、C1‑C10的烷氧基、C1‑C10的
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公开(公告)号：CN115805096B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310070033.2
申请日：2023-02-07
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种非均相氮掺杂碳材料负载钴催化剂及维生素K3的生产工艺，该催化剂的制备方法包括：将氨基葡萄糖盐酸盐、三聚氰胺和醋酸钴混匀，在惰性气氛下烧结，氨基葡萄糖盐酸盐与三聚氰胺的投料质量比为1∶25‑45，氨基葡萄糖盐酸盐与醋酸钴的投料摩尔比为1∶0.01‑0.75，进一步地，使2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌在氧化剂存在下、在催化体系中发生氧化脱氢反应生成2‑甲基‑1,4‑萘醌，即维生素K3，催化体系包含前述非均相氮掺杂碳材料负载钴催化剂、溶剂；实践表明，本发明的特定催化剂能够高效催化2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌进行氧化脱氢，产率高，并且催化剂易于回收，有利于降低成本。
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