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公开(公告)号：CN106632383A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611021609.2
申请日：2016-11-21
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D493/08 , C07D519/00 , A61K31/519 , A61K31/437 , A61K31/4433 , A61P35/00
CPC classification number: C07D493/08 , C07D519/00
Abstract: 本发明公开一种莪术醇衍生物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用。本发明的莪术醇衍生物具有通式(I)的结构。本发明的具有抗肿瘤活性的莪术醇衍生物，以莪术醇的化学结构为基础，引入不同的含氮取代基，对人宫颈癌细胞、人体肝癌细胞和人肺癌细胞的活性有抑制作用，具有良好的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN103554188B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201310589727.3
申请日：2013-11-19
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了6-(氮杂环取代)蒽醌配体二氯化铂配合物及其制备方法和应用。本发明的6-(氮杂环取代)蒽醌配体二氯化铂配合物具有通式I的结构，本发明得到的化合物，具有更好的抗肿瘤活性和安全性，在医药领域中治疗肺癌、肝癌、白血病、结肠癌、卵巢癌是非常有应用价值的。
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公开(公告)号：CN102274718B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201110143658.4
申请日：2011-05-31
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J20/286 , B01J20/30 , B01D15/32 , C07F7/10
Abstract: 本发明涉及一种含氮脂环结构反相键合相填料及其制备方法和应用。本发明采用4-氨基哌啶为原料经过一次烷基化，酰化，二次烷基化，硅烷化及硅醚化共五步反应，制得含氮脂环结构反相键合相填料，结构式如下。本发明的含氮脂环结构反相键合相填料具有分析、分离和纯化有机化合物的功能，在分离度、柱效、极性、相塌陷方面明显优于C-18反相键合相填料。
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公开(公告)号：CN102274718A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110143658.4
申请日：2011-05-31
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J20/286 , B01J20/30 , B01D15/32 , C07F7/10
Abstract: 本发明涉及一种含氮脂环结构反相键合相填料及其制备方法和应用。本发明采用4-氨基哌啶为原料经过一次烷基化，酰化，二次烷基化，硅烷化及硅醚化共五步反应，制得含氮脂环结构反相键合相填料，结构式如下。本发明的含氮脂环结构反相键合相填料具有分析、分离和纯化有机化合物的功能，在分离度、柱效、极性、相塌陷方面明显优于C-18反相键合相填料。
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公开(公告)号：CN119143669A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411260778.6
申请日：2024-09-10
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D215/48 , A61K31/47 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药领域，具体涉及一种新型7‑甲氧基‑4‑苯氧基喹啉‑6‑甲酰胺类化合物及其应用。本发明提供的新型7‑甲氧基‑4‑苯氧基喹啉‑6‑甲酰胺类化合物具有通式(I)的结构，具有强的抑制c‑Met激酶的作用，并提供一种新型7‑甲氧基‑4‑苯氧基喹啉‑6‑甲酰胺类化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药在制备治疗和/或预防由于c‑Met激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。本发明化合物特别适用于制备治疗和/或预防胃癌、肺癌和前列腺癌的药物。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118146194A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410255035.3
申请日：2024-03-06
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D401/12 , C07D401/14 , A61P35/00 , A61K31/501
Abstract: 本发明属于医药领域，具体涉及一种新型含6‑氧代‑1‑取代苯基‑1,6‑二氢哒嗪‑3‑甲酰胺的喹啉类化合物及其应用。所述的新型含6‑氧代‑1‑取代苯基‑1,6‑二氢哒嗪‑3‑甲酰胺的喹啉类化合物具有通式(I)的结构。本发明也涉及通式(I)的化合物具有强的抑制c‑Met激酶的作用，并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防由于c‑Met激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。本发明化合物特别适用于制备治疗和/或预防胃癌、结肠癌、肺癌、胃肠道间质瘤和伊马替尼耐药的人胃肠道间质瘤的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118063485A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202310660778.4
申请日：2023-06-06
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D495/04 , A61P35/00 , A61K31/5377 , A61K31/519
Abstract: 本发明涉及新型取代噻吩并嘧啶类化合物及其制备方法和应用，取代噻吩并嘧啶类化合物具有通式Ⅰ所示的结构式，作为一种抗肿瘤药物，具有显著的EZH2组蛋白甲基转移酶抑制活性。本发明还提供了这类化合物的制备方法，以及含有它们的药物组合物和用途。本发明得到的新型取代噻吩并嘧啶类化合物，具有更优良的抗肿瘤活性和安全性，可在EZH2、PRC2、EZH2/PRC2介导的疾病中，特别是作为抗肿瘤剂具有极大价值。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117343046A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311237658.X
申请日：2023-09-25
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D401/12 , C07D401/14 , A61K31/5377 , A61K31/497 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种新型3‑氧代‑4‑取代芳基‑3,4‑二氢吡嗪‑2‑甲酰胺类化合物及其应用，具体地涉及通式(I)所示的化合物。本发明也涉及通式(I)的化合物具有强的抑制c‑Met激酶的作用，并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防由于c‑Met激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。本发明化合物特别适用于制备治疗和/或预防肺癌、胃癌、肝癌、白血病、胃肠道间质瘤和结肠癌的药物。
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公开(公告)号：CN117003732A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310990342.1
申请日：2023-08-08
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P35/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种新型含缩氨基脲结构的2‑苯氨基嘧啶类衍生物及其应用，属于医药技术领域，所述含缩氨基脲结构的2‑苯氨基嘧啶类衍生物具有通式(I)所示的结构，其可药用加酸成盐。药理活性筛选结果显示其对人慢性髓原白血病细胞K562和人慢性髓原白血病细胞耐伊马替尼细胞株K562/G01具有显著抑制作用，具有良好的抗肿瘤药物开发应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114656470A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210408188.8
申请日：2022-04-19
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D487/04 , C07D471/04 , C07D401/04 , C07D239/94 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/5377 , A61K31/517
Abstract: 本发明涉及新型取代喹唑啉类化合物及其制备方法和应用。具有通式Ⅰ所示的结构通式，可做为一种抗肿瘤药物。本发明还提供了这类化合物的制备方法，以及含有它们的药物组合物，和抗肿瘤作用结果，本发明得到的抗肿瘤药物新型取代喹唑啉类化合物，具有更优良的抗肿瘤活性和安全性，可在治疗白血病、肺癌、结肠癌、卵巢癌及肾癌等肿瘤中应用，因而治疗窗宽，所以在医药领域中作为抗肿瘤剂是非常有应用价值的。
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