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公开(公告)号：CN107056816B
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201710284735.5
申请日：2017-04-26
申请人： 齐鲁动物保健品有限公司 , 齐鲁晟华制药有限公司
IPC分类号： C07D501/36 , C07D501/12
摘要： 本发明涉及一种头孢噻呋钠的结晶方法，头孢噻呋中间体与AE活性酯反应后，先加水调pH萃取到水层，水层再加乙酸乙酯，调pH转移到乙酸乙酯层，活性炭脱色，在乙酸乙酯体系中加成盐剂成盐。本发明在结晶过程中，料液先反复转相，再活性炭脱色，除杂能力更强，一步法合成钠盐，操作简单适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN105943541B
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201610485853.8
申请日：2016-06-27
申请人： 齐鲁动物保健品有限公司 , 齐鲁晟华制药有限公司
摘要： 本发明涉及用于治疗奶牛干乳期乳房炎的长效乳房注入剂及其制备方法。所述的长效乳房注入剂由以下原辅料制得：头孢洛宁、丹参酮提取物、缓释剂、乳化剂、抗氧化剂及油性溶剂。本发明提供的乳房注入剂主要用于预防和治疗由金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌等引起的临床型乳房炎和隐性乳房炎，具有长效性、高稳定性、高效性等特点，具有良好的临床应用价值和市场前景。
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公开(公告)号：CN105963269B
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201610485869.9
申请日：2016-06-27
申请人： 齐鲁动物保健品有限公司
IPC分类号： A61K9/20 , A61K47/32 , A61K31/546 , A61P31/04
摘要： 一种头孢泊肟酯风味咀嚼片，由如下重量百分比的原料制成：头孢泊肟酯10％‑30％、填充剂40％‑75％、崩解剂1％‑10％、粘合剂1％‑5％、矫味剂10％‑20％、尤特奇EPO2％‑5％。本发明采用尤特奇EPO作为颗粒包衣剂，将含有头孢泊肟酯原料的颗粒进行流化床包衣，有效去除犬咀嚼头孢泊肟酯片时的苦味口感，并且隔绝了头孢泊肟酯与矫味剂的直接接触，明显改善头孢泊肟酯的稳定性，而且该头孢泊肟酯风味咀嚼片含量均匀度好，崩解快、溶出快，适口性改善的同时并确保其稳定性良好。
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公开(公告)号：CN107417704A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710396930.7
申请日：2017-05-31
申请人： 齐鲁晟华制药有限公司 , 齐鲁动物保健品有限公司
IPC分类号： C07D501/28 , C07D501/12
摘要： 本发明涉及兽用抗生素合成技术领域，特别公开了一种头孢匹林钠的精制方法。该头孢匹林钠的精制方法，以头孢匹林钠粗品为处理对象，其特征在于：将头孢匹林钠粗品溶解于稀酸溶液中，加入活性炭脱色，保留滤液，向滤液中缓慢滴加碱液后冷却，搅拌结晶，得到头孢匹林酸；将头孢匹林酸洗涤，之后溶于含二甲基亚砜的溶剂中，将钠盐加入到头孢匹林酸溶液中，搅拌降温后，过滤除去母液得到头孢匹林钠湿品，烘干得到产品。本发明具有操作步骤简单，产品纯度高，收率高，颜色浅，用料廉价，且生产成本低的特点，能完全符合欧洲药典对头孢匹林钠的各项要求。
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公开(公告)号：CN106905397A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710284230.9
申请日：2017-04-26
申请人： 齐鲁晟华制药有限公司 , 齐鲁动物保健品有限公司
摘要： 本发明涉及一种以泰乐菌素D为原料制备替米考星的方法，该方法以泰乐菌素D为原料，通过选择性氧化剂将20位伯羟基氧化为醛基得到中间体1，再水解脱碳霉糖得到中间体2，通过甲酸与3,5二甲基哌啶还原氨化反应得到产品替米考星。本发明以泰乐菌素D为原料，通过特定的选择性氧化剂使泰乐菌素D转变为合成替米考星的有效成分，避免转变为杂质，为替米考星的制备开辟了一条新途径，解决了现有以泰乐菌素为起始原料制备替米考星的杂质残留高与收率偏低的问题。
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公开(公告)号：CN106074401A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610503635.2
申请日：2016-06-30
申请人： 齐鲁动物保健品有限公司 , 呼和浩特市赛罕区兽药监督管理所
CPC分类号： A61K9/19 , A61K9/0019 , A61K31/706 , A61K47/12 , A61K47/26
摘要： 本发明涉及一种注射用泰地罗新组合物冻干粉及制备方法。注射用泰地罗新组合物冻干粉，其特征在于，由原料液经冻干后制得，原料液由如下组分构成：泰地罗新、有机酸、赋形剂。本发明还提供的注射用泰地罗新组合物冻干粉的制备方法。本发明可制备出无菌的泰地罗新冻干粉，临床使用时在无菌生理盐水中溶解，溶液的粘度小、易抽吸、易注射，临床使用简单方便而且对动物的刺激性小；从而提高注射用泰地罗新使用的稳定性、安全性和方便性。
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公开(公告)号：CN106046024A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610506603.8
申请日：2016-06-30
申请人： 齐鲁动物保健品有限公司
IPC分类号： C07D501/34 , C07D501/04
CPC分类号： C07D501/34 , C07D501/04
摘要： 本发明公开了一种头孢泊肟酯的制备方法。该方法以式Ⅱ化合物为初始原料，中间不需要将中间体式Ⅲ化合物进行分离，一步合成头孢泊肟酯粗品，然后采用简单易行的重结晶方法将头孢泊肟酯粗品进行提纯，得到头孢泊肟酯。本发明制备方法在不降低质量的情况下提高了收率，得到产品纯度高，合成路线简单，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105963269A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610485869.9
申请日：2016-06-27
申请人： 齐鲁动物保健品有限公司
IPC分类号： A61K9/20 , A61K47/32 , A61K31/546 , A61P31/04
CPC分类号： A61K9/0056 , A61K9/2027 , A61K31/546
摘要： 一种头孢泊肟酯风味咀嚼片，由如下重量百分比的原料制成：头孢泊肟酯10％‑30％、填充剂40％‑75％、崩解剂1％‑10％、粘合剂1％‑5％、矫味剂10％‑20％、尤特奇EPO2％‑5％。本发明采用尤特奇EPO作为颗粒包衣剂，将含有头孢泊肟酯原料的颗粒进行流化床包衣，有效去除犬咀嚼头孢泊肟酯片时的苦味口感，并且隔绝了头孢泊肟酯与矫味剂的直接接触，明显改善头孢泊肟酯的稳定性，而且该头孢泊肟酯风味咀嚼片含量均匀度好，崩解快、溶出快，适口性改善的同时并确保其稳定性良好。
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公开(公告)号：CN102924380B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201210454778.0
申请日：2012-11-13
申请人： 齐鲁动物保健品有限公司 , 齐鲁晟华制药有限公司
IPC分类号： C07D233/24
摘要： 本发明涉及一种咪唑苯脲的制备方法，步骤如下：（1）将间硝基苯甲酸和二氯亚砜混合后回流反应，制得间硝基苯甲酰氯；（2）将间硝基苯甲酰氯加入乙腈中，然后加入磷钼钒杂多酸，加入乙二胺，回流反应，制得2-(3-硝基苯基)咪唑啉；（3）将2-(3-硝基苯基)咪唑啉加入溶剂中，加入钯碳，进行还原氢化反应，制得2-(3-氨基苯基)咪唑啉盐酸盐；（4）将2-(3-氨基苯基)咪唑啉盐酸盐加入N,N-二甲基甲酰胺中，搅拌加入尿素，反应4.5～5.5h，制得咪唑苯脲；本发明所述方法制得的咪唑苯脲液相纯度大于99％，摩尔收率稳定在71％以上，高于现有最高收率65％。
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公开(公告)号：CN103554203A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310360317.1
申请日：2013-08-17
申请人： 齐鲁动物保健品有限公司
摘要： 本发明涉及一种泰地罗新无定形晶及其制备方法。该泰地罗新无定形晶的TG-DSC图谱在185～210℃之间有吸热峰，140～175℃之间有放热峰；其XRPD图谱不含有可辨认的衍射峰形。本发明还提供的泰地罗新无定形晶的制备方法。本发明提供了泰地罗新的新的结晶形式，具有良好的溶解性、稳定性和生物利用度；制备简单，不需要特殊设备，生产成本低，适合工业化生产。
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