公开(公告)号：CN111094641B

公开(公告)日：2023-04-07

申请号：CN201880057886.X

申请日：2018-08-27

Applicant: 株式会社可乐丽

Inventor： 冈本哲弥 ,  城谷泰弘

IPC: D04H3/16 ,  A61K9/70 ,  A61K47/58 ,  A61L15/24 ,  A61L15/42 ,  A61L15/44 ,  B01D39/16 ,  D04H3/007

Abstract: 本发明提供由包含环状烯烃类树脂的纤维构成的熔喷无纺布及熔喷无纺布的制造方法。上述熔喷无纺布是由包含环状烯烃类树脂的纤维构成的熔喷无纺布，其中，在放大至1000倍的SEM图像中随机选择的100点的纤维径数据中，从纤维径小的数据至纤维径大的数据排列并将数据四等分，具有大于所得到的第3四分位数的纤维径的数据的平均值为30μm以下。

公开(公告)号：CN114984236B

公开(公告)日：2023-03-24

申请号：CN202210466992.1

申请日：2022-04-29

Applicant: 深圳近邻生物科技有限公司

Inventor： 林佳奇 ,  陈麒先 ,  鞠英辰

IPC: A61K47/58 ,  A61K31/713 ,  A61K48/00 ,  C08F230/02 ,  C08F220/60 ,  C08F226/06 ,  C08F222/38

Abstract: 本发明提供了一种响应型核酸递送系统，包括核酸与包裹在核酸表面的交联聚合物；所述交联聚合物由功能单体交联聚合形成；所述功能单体包括阳离子聚合单体、含磷酸胆碱基的单体与含二硫键的交联单体；所述阳离子聚合单体包括咪唑类单体。与现有技术相比，本发明在核酸表面包覆交联聚合物作为载体，不仅具有较高的稳定性，在被细胞摄取后，可在溶酶体酸性环境内通过咪唑基团质子海绵效应破坏溶酶体，实现溶酶体逃逸，在转移至细胞质后，载体还可以响应肿瘤细胞内高GSH环境，裂解网状聚合物壳，实现核酸的释放，不仅提高了核酸递送系统对GSH的响应及释放核酸的能力，还提高了其细胞摄取与转染效率。

公开(公告)号：CN112741821B

公开(公告)日：2023-03-24

申请号：CN202110057068.3

申请日：2021-01-15

Applicant: 厦门诺康得生物科技有限公司 ,  来复(厦门)基因科技有限公司

Inventor： 李柱 ,  田云鹏 ,  赵绍军

IPC: A61K9/51 ,  A61K9/12 ,  A61K47/58 ,  A61K31/7012 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明涉及一种唾液酸纳米颗粒及其制备方法和应用，该唾液酸纳米颗粒采用聚苯乙烯马来酸酐共聚物为骨架，利用氨基化唾液酸与高分子上的酸酐基团发生反应，共价连接唾液酸到高分子骨架上，所得改造后的高分子物质在水溶液中超声处理，得到唾液酸纳米颗粒。该唾液酸纳米颗粒制得的鼻腔喷雾对黏膜组织的黏附作用能使唾液酸不易被鼻腔纤毛清除，延长唾液酸在鼻腔内的滞留时间，阻断流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒等以细胞表面唾液酸为受体的病毒入侵，为呼吸道提供持久保护，降低病毒感染风险，并且其制备的鼻腔喷雾制剂安全无毒副作用，无异味，不改变正常的鼻黏液粘度。

公开(公告)号：CN107141410B

公开(公告)日：2022-12-09

申请号：CN201710165886.9

申请日：2011-05-25

Applicant: 辛德弗雷克斯公司

Inventor： J.S.彼得森

IPC: C08F220/58 ,  C08F226/02 ,  C08F8/32 ,  C08F8/10 ,  A61K47/58 ,  A61K31/336 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明的一个方面提供了聚合物缀合的MetAP2抑制剂。尽管不受任何具体理论约束，据信，经由本文所述的连接物偶联MetAP2抑制核心会提供具有比亲本小分子更好效力和优良药代动力学分布的化合物。在本发明的一个方面，所述聚合物缀合的MetAP2抑制剂可用于治疗疾病的方法中，所述方法包括：给有此需要的受试者施用治疗有效量的聚合物缀合的MetAP2抑制剂。

公开(公告)号：CN115137837B

公开(公告)日：2022-11-25

申请号：CN202211075886.7

申请日：2022-09-05

Applicant: 北京理工大学

Inventor： 丛文姝 ,  黄渊余

IPC: A61K47/58 ,  A61K33/24 ,  A61P39/00 ,  A61P43/00 ,  A23L33/16 ,  B82Y5/00 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明涉及钯纳米颗粒的应用，公开了聚乙烯吡咯烷酮修饰的钯纳米颗粒的应用，包括聚乙烯吡咯烷酮修饰的钯纳米颗粒在制备抗衰老和/或增强抗热应激能力的产品中的应用，聚乙烯吡咯烷酮修饰的钯纳米颗粒在制备改善线粒体呼吸功能的产品中的应用，聚乙烯吡咯烷酮修饰的钯纳米颗粒在增强线粒体代谢酶的表达的产品中的应用。聚乙烯吡咯烷酮修饰的钯纳米颗粒能够逆转衰老引起的线粒体功能下降，以达到延缓衰老、抗衰老的功效。

公开(公告)号：CN115364234A

公开(公告)日：2022-11-22

申请号：CN202210974994.1

申请日：2022-08-15

Applicant: 天津市第一中心医院

Inventor： 赵杰 ,  陈杰 ,  宋文利 ,  莫春柏 ,  卢建森 ,  沈婕 ,  郑建明 ,  冯钢 ,  王辉 ,  史晓峰 ,  王振

IPC: A61K47/52 ,  A61K47/58 ,  A61K47/60 ,  A61K47/64 ,  A61K31/785 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  B82Y5/00

Abstract: 本发明公开了一种仿生型纳米材料及其制备方法和应用，所述仿生型纳米材料包括可降解的二维纳米材料、结合在所述二维纳米材料上的具有抗非特异性黏附功能的仿生型生物涂层和负载于所述仿生型生物涂层上的末端修饰有炔基的树枝状阳离子聚合物。本发明的仿生型纳米材料具有组织相容性好、可全身静脉给药、生物安全性高、操作简单、成本便宜、毒副作用小、材料稳定性好的优势。

公开(公告)号：CN115260355A

公开(公告)日：2022-11-01

申请号：CN202210528566.6

申请日：2022-05-16

Applicant: 江苏中天药业有限公司

Inventor： 管运才 ,  汤晓雷

IPC: C08F126/02 ,  C08J3/24 ,  C08L39/00 ,  A61K47/58 ,  A61P29/00 ,  A61K31/192

Abstract: 本发明公开了一种阴离子交换树脂，该阴离子交换树脂单体结构与司维拉姆一致，但其交联度≤8％，暴露的氨基较多，再加上环氧氯丙烷的羟基作用，具有较强的亲水性能，于水中形成较好的凝胶状和更大的膨胀系数，具有司维拉姆不具备的理化性质，本身氨基具有离子吸附作用，羟基与氨基都有氢键作用，能吸附某些多羟基或胺，氧类药物，并通过离子吸附作用，吸附阴离类药物，利用这一性质，将其吸附药物制成药物‑阴离子树脂复合物，能用于儿童剂型掩味及缓释，并且该树脂吸水性强，吸水成凝胶，口感类似果冻，作为口服给药，能更好增加儿童顺应性。

公开(公告)号：CN115120738A

公开(公告)日：2022-09-30

申请号：CN202210857719.1

申请日：2022-07-20

Applicant: 山东大学

Inventor： 张志岳 ,  郝燕云 ,  李慧 ,  葛孝艳

IPC: A61K47/58 ,  A61K47/62 ,  A61K47/69 ,  A61K31/4745 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于生物医药和分子生物学技术领域，具体涉及一种咪喹莫特前药纳米粒及其制备方法和应用。本发明利用化学手段掩蔽咪喹莫特的C4位氨基得到IMQ前体药物，该前体药物具有GSH敏感性，同时采用RAFT聚合技术对合成单体进行聚合，并对聚合物进行肿瘤靶向肽的修饰，最后通过自组装技术得到纳米级别的纳米粒递送体系。静脉注射后，该纳米体系较为稳定，由于缺乏GSH环境不会提前释放。经过肿瘤靶向肽的导向作用，该纳米体系聚集到肿瘤组织中。经过肿瘤细胞内吞后，肿瘤细胞内的高GSH水平促使该纳米体系的解体，然后释放出游离IMQ。游离IMQ通过激活树突状细胞增强T淋巴细胞在肿瘤微环境中的浸润，有利于IMQ安全有效递送。

公开(公告)号：CN115120737A

公开(公告)日：2022-09-30

申请号：CN202210460727.2

申请日：2022-04-28

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 孟露 ,  刘尽尧 ,  庞燕 ,  颜德岳

IPC: A61K47/58 ,  A61K47/61 ,  A61K47/59 ,  A61K35/76 ,  A61P31/04 ,  C12N7/00

Abstract: 噬菌体由于其特异性和感染和抑制宿主细菌的高效能而被广泛用作治疗细菌感染类疾病的抗菌剂。然而，噬菌体在杀死细胞内病原体的应用方面很大程度上受到其无法进入真核细胞的限制。本发明公开的一种阳离子聚合物改性噬菌体及制备方法、应用和生物药，通过静电相互作用，阳离子聚合物可以选择性地包覆在噬菌体带负电的头部而不是带正电的尾部，从而制备得到活力不受影响的电荷反转噬菌体。阳离子聚合物用于逆转噬菌体的表面电荷，从而促进它们进入受到被细菌感染的细胞并能够杀死细胞内的细菌。

公开(公告)号：CN113274495B

公开(公告)日：2022-09-27

申请号：CN202110422990.8

申请日：2021-04-16

Applicant: 西北工业大学

Inventor： 王腾蛟 ,  黄维 ,  李鹏 ,  王雷 ,  唐奕章 ,  王坤 ,  张善宇

IPC: A61K41/00 ,  A61K33/00 ,  A61K47/52 ,  A61K47/59 ,  A61K47/54 ,  A61K47/58 ,  A61P31/04 ,  A61P17/02 ,  A61P29/00 ,  C08G73/06 ,  C08F293/00

Abstract: 本发明涉及一种光致释放一氧化氮抗生物被膜的纳米药物及制备使用方法，合成方法包括如下步骤：(1)乙酰葡萄糖胺与多巴胺进行氧化共沉积，脱乙酰化得到葡萄糖胺，制备得到阳离子单糖改性的聚多巴胺纳米材料(PDG)。(2)利用PDG上邻苯双酚结构的还原性，将HAuCl4原位还原为单质金纳米颗粒，制备合成葡萄糖胺改性的聚多巴胺@金杂化纳米材料(PDG@Au)。(3)将NO供体TCF和PDG@Au共混于玻璃样品瓶中，磁力搅拌离心洗涤得到PDG@Au‑NO纳米材料。(4)在PDG@Au表面修饰由单体N‑3‑丙烯酰胺基苯基硼酸(APBA)与单体4‑丙烯酰基吗啉(AMP)通过RAFT聚合制备而成的双嵌段共聚物p(AM‑b‑APBA)，制备PDG@Au/PBA。得到的纳米材料具有良好的抗菌和对生物被膜的消散作用。