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公开(公告)号:CN101624396B
公开(公告)日:2011-07-20
申请号:CN200910085788.X
申请日:2009-06-01
申请人: 中国农业大学
IPC分类号: C07D513/20 , A01N43/90 , A01N25/04 , A01N25/14 , A01P3/00
摘要: 本发明涉及结构通式为CAU-WZ-07-Y的一类含噻二唑啉呋喃环螺环化合物、其合成方法及制剂作为农用杀菌剂。以葡萄糖为原料,酸催化与丙酮反应得中间体2,后者经氧化得己酮糖3;同时,胺与二硫化碳在碱作用下得5,5与水合肼反应制备N-取代氨基硫脲6。3和6偶联、二氧化锰催化关环得目标产物CAU-WZ-07-Y。式中R为苄基,萘基,环己烷基,苯基和取代的苯基,取代基可以是CH3、CF3(CF3)2、NO2、Cl、Br、CF3O等。将CAU-WZ-07-Y与表面活性按比例混合可配制成乳油,或与白碳黑,表面活性剂NNO等混合粉碎得可湿性粉剂。发明中化合物及其制剂对苗床立枯病菌、茄绵疫病菌、苹果轮纹病菌、玉米小斑病菌和稻瘟病菌等有良好的抑制生长作用。
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公开(公告)号:CN1863784B
公开(公告)日:2010-11-17
申请号:CN200480029151.4
申请日:2004-08-24
申请人: 盐野义制药株式会社
IPC分类号: C07D279/06 , C07D417/12 , C07D513/20 , A61K31/54 , A61P11/08 , A61P17/04 , A61P25/04 , A61P43/00
CPC分类号: C07D417/12 , A61K31/54 , C07D279/06
摘要: 式(I)化合物、其可药用盐或溶剂化物:其中R2和R3各自相同或不同,为C2-C4烷基等;或R2和R3与相邻碳原子合起来形成5至8元非芳族碳环;R4为C1-C6烷基等;X为氧原子或硫原子;A为下式基团:其中R1相同或不同,为烷基等等;W为可包含任选取代的杂原子的C2-C6亚烷基等等;n为0至7的整数。
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公开(公告)号:CN101624396A
公开(公告)日:2010-01-13
申请号:CN200910085788.X
申请日:2009-06-01
申请人: 中国农业大学
IPC分类号: C07D513/20 , A01N43/90 , A01N25/04 , A01N25/14 , A01P3/00
摘要: 本发明涉及结构通式为CAU-WZ-07-Y的一类含噻二唑啉呋喃环螺环化合物、其合成方法及制剂作为农用杀菌剂。以葡萄糖为原料,酸催化与丙酮反应得中间体2,后者经氧化得己酮糖3;同时,胺与二硫化碳在碱作用下得5,5与水合肼反应制备N-取代氨基硫脲6。3和6偶联、二氧化锰催化关环得目标产物CAU-WZ-07-Y。式中R为苄基,萘基,环己烷基,苯基和取代的苯基,取代基可以是CH 3 、CF 3 (CF 3 ) 2 、NO 2 、Cl、Br、CF 3 O等。将CAU-WZ-07-Y与表面活性按比例混合可配制成乳油,或与白碳黑,表面活性剂NNO等混合粉碎得可湿性粉剂。发明中化合物及其制剂对苗床立枯病菌、茄绵疫病菌、苹果轮纹病菌、玉米小斑病菌和稻瘟病菌等有良好的抑制生长作用。
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公开(公告)号:CN101175756A
公开(公告)日:2008-05-07
申请号:CN200680016602.X
申请日:2006-03-30
申请人: 持田制药株式会社
IPC分类号: C07D471/20 , A61K31/499 , A61K31/506 , A61K31/527 , A61P7/02 , C07D498/20 , C07D513/20
CPC分类号: C07D471/20 , C07D498/20 , C07D513/20
摘要: 本发明提供一种具有优异的FXa抑制作用和极弱的hERG通道抑制作用的可口服给药的抗凝剂,所述抗凝剂是下式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号:CN118772174A
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202410753013.X
申请日:2024-06-12
申请人: 南京邮电大学
IPC分类号: C07D495/10 , C07D495/20 , C07D498/20 , C07D513/20 , C07F5/02 , C09K11/06 , H10K85/60 , H10K50/12
摘要: 本发明公开了一种基于硫杂蒽的空间电荷转移型热活化延迟荧光材料及其制备方法与应用,属于有机发光材料领域,硫杂蒽由于其刚性的分子结构是作为空间电荷转移型热活化延迟荧光材料构筑单元的优选基团,可以实现给、受体构型的面对面排列,该材料给体与受体单元之间具有良好的物理分离,表现出很小的单、三重态能隙(0.16eV)。本发明制备的基于硫杂蒽的空间电荷转移型热活化延迟荧光材料表现出明显的空间电荷转移性质,在聚甲基丙烯酸甲酯的掺杂薄膜中显示出热活化延迟荧光现象。利用本发明材料制备的有机电致发光器件具有较低的启亮电压,较高的效率和较为稳定的发光性能。
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公开(公告)号:CN118251398A
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202280075508.0
申请日:2022-11-15
申请人: 詹森药业有限公司
IPC分类号: C07D513/20 , A61P35/00 , A61K31/553
摘要: 本发明涉及可用于受试者的治疗和/或预防的药剂,包含此类化合物的药物组合物,以及它们作为可用于治疗诸如癌症的疾病的MCL‑1抑制剂的用途。
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公开(公告)号:CN117510503A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202310963262.7
申请日:2023-08-02
申请人: 成都先导药物开发股份有限公司
IPC分类号: C07D487/04 , C07D487/14 , C07D471/14 , C07D513/20 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61K31/519 , A61K31/5377
摘要: 本发明公开了一种激酶抑制剂,具体涉及一类酪氨酸和苏氨酸激酶(PKMYT1)抑制剂以及在制备药物中的用途。本发明公开了式I所示的化合物、或其立体异构体在制备抑制PKMYT1药物中的用途,为临床上筛选和/或制备与PKMYT1活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。
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公开(公告)号:CN117003762A
公开(公告)日:2023-11-07
申请号:CN202310475317.X
申请日:2023-04-27
申请人: 熙源安健医药(上海)有限公司
IPC分类号: C07D491/20 , C07D495/20 , C07D471/20 , C07D513/20 , C07D498/20 , A61K31/4545 , A61P25/06
摘要: 本申请涉及一种取代的哌啶甲酰胺氮杂茚满类衍生物、其制备方法及含有该衍生物或氘代衍生物的药物组合物在医药上的应用。具体而言,本申请涉及一种通式(I)所示的取代的哌啶甲酰胺氮杂茚满类衍生物、其制备方法及其可药用的盐,以及它们作为CGRP受体拮抗剂,在预防和/或治疗CGRP相关疾病中的用途,特别是偏头痛领域。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN112830902B
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN201911154902.X
申请日:2019-11-22
申请人: 石家庄诚志永华显示材料有限公司
IPC分类号: C07D263/52 , C07D277/60 , C07D498/10 , C07D513/10 , C07D498/20 , C07D513/20 , C09K11/06 , H10K50/11 , H10K85/60
摘要: 本发明公开了一种杂环螺芴化合物,所述杂环螺芴化合物的结构通式如式I所示:#imgabs0#该化合物是在螺芴分子的一侧引入苯并噁唑或苯并呋喃或苯并噻吩或芴、萘等高电子云密度的芳香环,增大分子空间位阻的同时,增大分子内的电子密度,减弱分子间的π‑π相互作用,使有机分子在低温下也可以进行升华、蒸镀以及进行溶液工序,并且具有与以住的化合物相比更短的发光波长。本发明还公开了该化合物的应用。
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公开(公告)号:CN110746442B
公开(公告)日:2022-11-25
申请号:CN201911091872.2
申请日:2019-11-07
申请人: 广州华睿光电材料有限公司
IPC分类号: C07D495/20 , C07D487/10 , C07D487/20 , C07D491/20 , C07D471/20 , C07D471/10 , C07D495/22 , C07D513/20 , C07D498/20 , C07F9/6561 , C07F5/02 , C09K11/06 , H01L51/50 , H01L51/54
摘要: 本发明涉及一种含咪唑螺环的化合物及其应用,该化合物具有如化学式(1)所示的结构通式。该化合物稳定性好、发光效率高、寿命长、合成简单。
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