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公开(公告)号：CN101037447A
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200610020523.8
申请日：2006-03-17
申请人： 广西师范大学
IPC分类号： C07F1/08 , C07F1/10 , C07F15/00 , C07F15/04 , C07F15/06 , C07F15/02 , C07F3/06 , C07F5/00 , C07C50/12 , A61K31/28 , A61P35/00
摘要： 本发明将公开以白花丹素为配体的金属配合物、其合成方法及其用途，本金属配合物如右式，其中，M代表某种能接受孤对电子的金属离子，可为主族金属离子，或过渡金属离子，或稀土金属离子；如Ca(II)、Mg(II)、Sn(IV)、Cu(II)、Co(II)、Ni(II)、Zn(II)、Fe(II)、Mn(II)、Ag(I)、Mo(VI)、Pd(II)、Ru(III)、W(VI)、Pt(II)、Y(III)、La(III)、Nd(III)、Sm(III)、Eu(III)、Er(III)。本发明以白花丹素为配体与多种金属盐合成了一系列金属配合物，并通过考察所得配合物对多种肿瘤瘤株的抑制作用，结果表明其中多种配合物表现出了比白花丹素更为显著的抗肿瘤活性，具有很高的药用价值，可用于各种抗肿瘤药物的制备。
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公开(公告)号：CN1213981C
公开(公告)日：2005-08-10
申请号：CN01127954.0
申请日：2001-07-20
申请人： 张钟声
发明人： 张钟声
摘要： 一种利用低温矮型流化床气相氧化液一固浸取制备1.4-萘醌的方法，其催化剂配方如下：V2O5(五氧化二钒) 2-7%，K2O(氧化钾) 3-10%，硅胶 50-90%，SO3三氧化硫) 2-12%，P2O5(五氧化二磷) 0.1-10%，SnO2(二氧化锡) 0.1-8%，Fe2O3(三氧化二铁) 1-10%。本发明由于采用较矮的反应床，较低的反应温度和浓的六元组分，使其具有在萘醌收率没有降低的前提下，溶剂用量少、用水量少、设备投资少及萘转化率82-99%，使得粗品萘醌中萘含量极低，易于提纯的特点，有极大的应用价值。
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公开(公告)号：CN1556087A
公开(公告)日：2004-12-22
申请号：CN200410015675.X
申请日：2004-01-08
申请人： 上海交通大学
摘要： 一种高纯度紫草萘醌的制备方法。属于药物领域。具体为：CO2临界萃取：以硬紫草或软紫草为原料，首先用CO2临界萃取法对原料的干燥的根进行提取，得到粗提取物；除蜡：将CO2临界萃取物加入有机溶媒，加至溶液浑浊，放置，离心，出去蜡状物；络合和酸析：将上述除蜡后的紫草萘醌，溶于有机溶媒，加入2倍量的有机金属盐溶液，生成金属络合物沉淀，过滤，得金属离子络合物；加入有机溶媒和10％盐酸适量，充分搅拌使溶解，减压蒸除溶媒，加入低极性有机溶媒提取，用少量水洗至中性，干燥，蒸除溶媒，得含量大于80％的紫草总萘醌。本发明得到紫草萘醌含量大于80％的紫草提取物，配制成各种外用制剂，可用于烧伤、烫伤、其他外伤和皮肤病的治疗。
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公开(公告)号：CN1332143A
公开(公告)日：2002-01-23
申请号：CN01127954.0
申请日：2001-07-20
申请人： 张钟声
发明人： 张钟声
摘要： 一种利用低温矮型流化床气相氧化液—固浸取制备1.4萘醌的方法,其催化剂配方如下:V2O5(五氧化二钒)2－7%,K2O(氧化钾)3－10%,nSiO2·XH2O(硅胶)50－90%,SO3(三氧化硫)2－12%,P2O5(五氧化二磷)0.1－10%,SnO2(二氧化锡)0.1－8%,Fe2O3(三氧化二铁)1－10%,本发明由于采用较矮的反应床,较低的反应温度和浓的六元组分,使其具有在萘醌收率没有降低的前提下,溶剂用量少,用水量少及设备投资少及萘转化率82－99%使得粗品萘醌中萘含量极低,易于提纯的特点,有极大的应用价值。
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公开(公告)号：CN115364846B
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202110552771.1
申请日：2021-05-20
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
IPC分类号： B01J23/22 , B01J23/847 , C07C46/04 , C07C50/12
摘要： 本发明涉及萘气相氧化制1,4‑萘醌技术领域，公开了一种具有催化萘气相氧化功能的催化剂及其制备方法和应用。该催化剂包括载体和负载于载体上的第一活性组分及任选的第二活性组分和任选的第三活性组分，其中第一活性组分包括：钛的氧化物、钒的氧化物和锡的氧化物。将含有第一活性组分前驱体的浆液负载到载体上，经干燥得到催化剂前体，然后经过焙烧得到所述催化剂；其中，所述第一活性组分前驱体包含钒前驱体、钛前驱体和锡前驱体。本发明的催化剂可用于气相氧化制1,4‑萘醌，产物分离简单，对环境的污染小；本发明的催化剂具有产物1,4‑萘醌的选择性高和收率高的优点。
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公开(公告)号：CN115305245B
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202210474244.8
申请日：2022-04-29
摘要： 本发明属于共结晶技术领域。本发明提供了小分子化合物与新型冠状病毒主蛋白酶蛋白共晶体的制备方法。采用本发明的制备方法制备得到了小分子化合物与新型冠状病毒主蛋白酶共晶体，有助于了解萘醌类化合物与新型冠状病毒主蛋白酶相互作用的分子机制，阐明萘醌类化合物与新型冠状病毒主蛋白酶的体内结合位点，为该类化学小分子化合物开发成为新型冠状病毒主蛋白酶抑制剂提供理论依据。本发明采用新型冠状病毒主蛋白酶与萘醌类化学小分子共结晶，具有操作方便，成功率高的优点。本发明中共结晶的方法可用于化学小分子片段库的筛选，有利于高通量的配体筛选。
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公开(公告)号：CN112321404B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202011172611.6
申请日：2020-10-28
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种超临界条件下制备2‑甲基‑1,4‑萘醌的方法，包括：在催化量的水的存在下，在超临界二氧化碳中原料与氧气进行氧化反应，得到所述的2‑甲基‑1,4‑萘醌；所述的原料为2‑甲萘氢醌、2‑甲基‑5,6,7,8‑四氢萘‑1,4‑二醇、2‑甲基‑5,8‑二氢‑1,4‑萘二醇中的一种或者其混合物。该方法利用超临界二氧化碳与微量水形成的酸性环境催化反应，得到的产品收率和纯度高，对环境无污染，并且操作简单。
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公开(公告)号：CN115305245A
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202210474244.8
申请日：2022-04-29
摘要： 本发明属于共结晶技术领域。本发明提供了小分子化合物与新型冠状病毒主蛋白酶蛋白共晶体的制备方法。采用本发明的制备方法制备得到了小分子化合物与新型冠状病毒主蛋白酶共晶体，有助于了解萘醌类化合物与新型冠状病毒主蛋白酶相互作用的分子机制，阐明萘醌类化合物与新型冠状病毒主蛋白酶的体内结合位点，为该类化学小分子化合物开发成为新型冠状病毒主蛋白酶抑制剂提供理论依据。本发明采用新型冠状病毒主蛋白酶与萘醌类化学小分子共结晶，具有操作方便，成功率高的优点。本发明中共结晶的方法可用于化学小分子片段库的筛选，有利于高通量的配体筛选。
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