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公开(公告)号：CN1747926A
公开(公告)日：2006-03-15
申请号：CN200380109750.2
申请日：2003-12-15
申请人： 麦克公司
IPC分类号： C07C233/05 , C07D213/02 , A61K31/44
CPC分类号： C07D213/64 , C07C255/60 , C07C275/24 , C07C2601/04
摘要： 结构式(I)的新化合物为大麻素－1(CB1)受体的拮抗剂和/或反激动剂，可用于治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病。本发明化合物作为中枢作用药物可用于治疗精神病、记忆缺失、认知障碍、偏头痛、神经病、神经炎性疾病(包括多发性硬化、格－巴综合征和病毒性脑炎的炎性后遗症)、脑血管意外和头部创伤、焦虑症、紧张状态、癫痫、帕金森病、运动障碍和精神分裂症。该化合物也用于治疗物质滥用性疾病，治疗肥胖症或进食障碍疾病，和治疗哮喘、便秘、慢性小肠假性梗阻和肝硬化。
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公开(公告)号：CN1662501A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN03814077.2
申请日：2003-05-15
申请人： 利奥制药有限公司
IPC分类号： C07D213/02 , A61K31/4425 , A61P35/00
CPC分类号： C07D213/75 , A61K31/444
摘要： 通式I的吡啶基氰基胍化合物，其中A、X1、X2、X3、Y1、Y2、Y3、R1、R2、R5、R6和n如说明书中所述，适合在人和兽的增殖性疾病如癌症的治疗中用作前药。
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公开(公告)号：CN1589145A
公开(公告)日：2005-03-02
申请号：CN00811157.X
申请日：2000-05-30
申请人： 麦克公司
IPC分类号： A61K31/4375 , A61K31/4402 , A61K31/4427 , A61K31/4985 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/5365 , A61K31/55 , A61P19/10 , C07D213/02 , C07D221/00 , C07D223/14 , C07D239/24 , C07D241/36 , C07D265/28 , C07D471/02
CPC分类号： C07D239/48 , C07D401/06 , C07D471/04
摘要： 本发明涉及新的壬酸衍生物、其合成、以及其作为αv整联蛋白受体拮抗剂的应用。更具体来说，本发明化合物是整联蛋白受体αvβ3和αvβ5的拮抗剂，并且可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松，以及抑制血管再狭窄、糖尿病性视网膜病、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症、炎性关节炎、病毒性疾病、癌症和转移性肿瘤生长。
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公开(公告)号：CN1454448A
公开(公告)日：2003-11-05
申请号：CN01815435.2
申请日：2001-08-10
IPC分类号： H05B33/14 , C09K11/06 , C07D213/02 , C07D231/10 , C07D241/10 , C07D333/52
CPC分类号： H01L51/5016 , C07F15/0033 , C07F15/0086 , C09K11/06 , H01L51/0084 , H01L51/0085 , H01L51/0087
摘要： 本发明描述了发射磷光有机金属化合物，所述化合物可产生改进的电致发光，特别是在可见光谱的蓝色区域。本发明还描述了使用该发射磷光有机金属化合物的有机发光器件。本发明还描述了有机发光层，该有机发光层包括具有衰变率低于约1/秒的最低三线激发态的主体材料和分散在主体材料中的客体材料，所述客体材料具有辐射衰变率高于约1×105/秒或1×106/秒的最低三线激发态，其中主体材料的最低三线激发态的能级低于有机金属化合物的最低三线激发态的能级。
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公开(公告)号：CN1367694A
公开(公告)日：2002-09-04
申请号：CN00808696.6
申请日：2000-04-07
申请人： 匹兹堡大学 , 肯塔基大学研究基金会
IPC分类号： A61K31/4738 , A61K31/4745 , C07D491/22 , C07D491/14 , C07D491/044 , C07D471/04 , C07D213/02
CPC分类号： C07D491/04 , C07D471/14 , C07F7/0812 , C07F7/0814
摘要： 一种呈外消旋形式、对映异构体富集形式或对映异构体纯形式的通式(1)的化合物。R6优选的是－Si(R8R9R10)或－(R7)Si(R8R9R10),其中R7是亚烷基、亚烯基或亚炔基;R8、R9和R10独立地是C1－10烷基,C2－10链烯基,C2－10炔基,芳基或－(CH2)NR11,其中N是1－10范围里的整数,R11是羟基,烷氧基,氨基,烷氨基,二烷氨基,卤素原子,氰基,SRc或硝基;R1－4可被广泛取代。R5优选的是C1－10烷基、烯基、炔基或苄基。R13是H、F或－CH3;R16是－C(O)Rf或H。E－环(内酯环)可被打开。本发明也提供了化合物(I)的合成方法和合成中的中间体。
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公开(公告)号：CN1360498A
公开(公告)日：2002-07-24
申请号：CN00809935.9
申请日：2000-05-05
申请人： 得克萨斯生物技术公司
IPC分类号： A61K31/215 , A61K31/335 , A61K31/38 , A61K31/4025 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/445 , A61K31/4523 , A61K31/47 , A61K31/506 , C07C69/66 , C07D207/04 , C07D207/18 , C07D211/68 , C07D211/72 , C07D213/02 , C07D215/00
摘要： 本发明涉及用于抑制α4β1整联蛋白与其受体例如VCAM－1(血管细胞粘附分子－1)和纤连蛋白结合的方法;抑制这种结合的化合物;包含这种化合物的药用活性组合物;以及本发明还涉及所述化合物在以上方面或在控制或预防涉及α4β1的疾病状态的制剂中的应用。
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公开(公告)号：CN1344253A
公开(公告)日：2002-04-10
申请号：CN00805133.X
申请日：2000-01-21
申请人： 莱利工业公司
IPC分类号： C07D213/02
CPC分类号： C07D213/73
摘要： 本发明描述了制备挤出成粒的氨基吡啶产品的优选方法,以及可从其获得的颗粒产品。优选为具有低粉尘、可流动产品形态的小球状氨基吡啶,特别是小球状2－氨基吡啶。
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公开(公告)号：CN1283188A
公开(公告)日：2001-02-07
申请号：CN98812741.5
申请日：1998-12-22
申请人： 布里斯托尔-米尔斯·斯奎布公司
IPC分类号： C07D213/02 , A61K31/44
CPC分类号： C07D213/42
摘要： 本发明提供下式(Ⅱ)的结晶硫酸氢盐其中发现该化合物比此氮杂肽HIV蛋白酶抑制剂化合物的游离碱形式具有预想不到地高的溶解度/溶解速率和口服生物利用度。
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公开(公告)号：CN88100088A
公开(公告)日：1988-10-05
申请号：CN88100088
申请日：1988-01-08
申请人： 帝国化学工业公司
发明人： 迈克尔·约翰·布谢尔 , 罗宾·阿瑟·埃利斯·卡
IPC分类号： C07C43/164 , C07C43/17 , C07C121/66 , C07C31/34 , C07C49/82 , C07D213/02 , C07D307/34 , A01N31/14 , A01N33/02 , A01N35/02 , A01N37/34 , A01N43/40 , A01N43/08
CPC分类号： C07D307/42 , A01N31/14 , A01N37/38 , C07C39/27 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C43/29 , C07C43/295 , C07C45/004 , C07C49/84 , C07C255/00 , C07D303/08
摘要： 本发明提供式(I)的杀虫和杀螨化合物式中X，Y，Z，R，W1，W2以及W3的定义与说明书中的定义相同。本发明也提供制备化合物(I)的方法和中间体，含有本发明化合物的制剂，及用其杀灭和控制昆虫害虫和螨类害虫的方法。
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公开(公告)号：CN85109081A
公开(公告)日：1986-11-05
申请号：CN85109081
申请日：1985-11-13
申请人： 日本化药株式会社
IPC分类号： C07D213/02 , A01N43/40
CPC分类号： C07D213/70 , A01N43/40 , C07D213/71
摘要： 一种式为(1)的化合物，该化合物的制备方法及其用作杀虫剂、杀螨剂和杀线虫剂的应用。式中R1是C1-C12烷基，R2是C1-C12烷基或卤素取代的C1-C4烷基，X是卤素原子，m为0、1或2，n为0、1或2。
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