-
公开(公告)号:CN116555432A
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202310813634.8
申请日:2023-07-05
申请人: 广州凯普医药科技有限公司 , 汕头凯普医学检验实验室有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种膀胱癌快速检测试剂盒。包括检测HIST1H4F基因和SOX1‑OT基因的引物和探针,核苷酸序列如SEQ ID NO:1~4、7和8所示。本发明的引物和探针扩增效率高,特异性强,稳定性好。甲基化敏感限制性内切酶为RruI、HpaII和TaiI混合而成的酶混合液,有效提高酶切效率,减少酶切不完全的发生,减少假阳性结果的发生,保证检测结果的准确性。酶切扩增缓冲液加入了BSA和甘油,保护基化敏感型限制性内切酶和Taq DNA聚合酶活性,提高酶切效率。缩短了检测时间,酶切和荧光PCR可以在同一个PCR管中进行,不需要额外提纯,操作步骤进一步简化;DNA损失少,检测灵敏度更高。
-
公开(公告)号:CN116219071A
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202211608026.5
申请日:2022-12-14
申请人: 广州凯普医药科技有限公司 , 深圳凯鹏医学检验实验室 , 潮州凯普生物化学有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种用于同时检测并鉴别猴痘病毒I型、IIa型和IIb型的多重qPCR试剂盒。本发明所述多重qPCR试剂盒中含有用于同时检测并鉴别猴痘病毒I型、IIa型和IIb型的多重qPCR引物和探针组合,所述试剂盒的检测特异性好、灵敏度高,检测样本的浓度为200copies/mL及以上时的检出率为100%。除所述多重qPCR引物和探针组合外,该试剂盒中同时还含有内标基因的检测引物和探针,可以对采集样本的质量及PCR抑制因素进行评估,对检测过程进行质量控制,使检测结果更加准确,重复性极好,对于猴痘病毒感染者的正确治疗及疫情的控制具有重要意义。
-
公开(公告)号:CN115505639B
公开(公告)日:2023-04-11
申请号:CN202211479573.8
申请日:2022-11-24
申请人: 广州凯普医药科技有限公司 , 昆明凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号: C12Q1/6883
摘要: 本发明公开了一种地中海贫血基因检测质控品及其制备方法。本方法通过提取地中海贫血血液样品的白细胞,获取地中海贫血某一亚型细胞的全部基因序列,通过EB病毒转染白细胞,利用EB病毒中的数条潜伏基因改变白细胞的生命周期,并提高端粒酶活性,然后对转染后白细胞进行培养、传代选择使得白细胞永生化,并确定永生化细胞分型,制备得到地中海贫血基因检测质控品。本方法操作简单,制备得到的质控品包含地中海贫血的全长遗传序列细胞系,易于扩大培养,成本较低且更接近临床样本;由于包含地中海贫血的全长遗传序列,因此其适用范围广、可兼容多方法和技术平台;比质粒质控品稳定性高、偏差小,污染小,无生物传染性,便于推广形成统一标准。
-
公开(公告)号:CN115678976A
公开(公告)日:2023-02-03
申请号:CN202211348151.7
申请日:2022-10-31
申请人: 广州凯普医药科技有限公司 , 沈阳凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号: C12Q1/6858 , C12Q1/6883 , C12N15/11
摘要: 本发明公开一种基于飞行时间质谱的同时检测26个耳聋易感基因突变位点的试剂盒及其应用。本发明提供的引物组能同时对26个耳聋易感基因突变位点进行检测,分析人类遗传性耳聋特异性的SNP位点的基因型情况,对样本中4个人类遗传性耳聋易感基因的SNP点突变、短片段突变和线粒体基因组的点突变能进行准确分型,具有高准确性、高灵敏度和重复性;克服了现有技术中单管反应检测SNP位点较少的缺陷,通过多次引物序列优化,避免多对引物之间的相关干扰。采用更少的引物对能同时扩增多个突变位点,更加全面地涵盖更多突变范围,并且检测耗时少,简化操作,降低成本,结果直观容易判断,能够进行更有效的遗传性耳聋检测。
-
公开(公告)号:CN113293240A
公开(公告)日:2021-08-24
申请号:CN202110847551.1
申请日:2021-07-27
申请人: 广东凯普生物科技股份有限公司 , 成都凯普医学检验所有限公司 , 郑州凯普医学检验所(有限合伙) , 广州凯普医药科技有限公司
IPC分类号: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要: 本发明提供了一种检测新型冠状病毒的引物探针组合及其应用,所述检测新型冠状病毒的引物探针组合包括特异性扩增并检测2019‑nCoV的ORF1ab基因、核壳蛋白N基因和刺突蛋白S基因N501Y突变位点的特异性引物对和探针。本发明还提供了一种检测新型冠状病毒的试剂盒及其以非疾病诊断和/或治疗为目的的使用方法。本发明所述检测新型冠状病毒的引物探针组合具有良好的特异性与灵敏度,配合优化后的检测体系,可以对待测样本进行快速准确的检测,并可以对整个实验流程进行监控,降低假阳性以及假阴性检测结果的出现概率,具有重要的意义。
-
公开(公告)号:CN111269963B
公开(公告)日:2021-07-13
申请号:CN201911418010.6
申请日:2019-12-31
申请人: 广东凯普生物科技股份有限公司 , 广州凯普医药科技有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司
IPC分类号: C12Q1/6806
摘要: 本发明公开了一步法核酸提取转化试剂盒及其使用方法。所述试剂盒包括裂解缓冲液、蛋白酶K、转化剂、DNA保护剂、结合液、脱磺基液、漂洗液、洗脱液和磁珠悬液。该方法巧妙的将核酸提取和转化过程合二为一,省去了原核酸提取过程中的纯化过程,并结合简便的磁珠法对转化DNA进行纯化,大大节省了时间和材料,能够快速得到高转化率、高质量及高纯度的DNA,通过提取与转化工艺的调控,克服了转化步骤需高温完成的缺陷,可在温和恒定条件下进行转化,有利于甲基化检测的自动化和标准化,有利于后续细胞样本中的DNA的甲基化水平分析。
-
公开(公告)号:CN105861726A
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201610402452.1
申请日:2016-06-08
申请人: 广东凯普生物科技股份有限公司
CPC分类号: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2535/101 , C12Q2545/113
摘要: 本发明提供一种Braf基因突变检测试剂盒,包括:(1)用于扩增样本中Braf基因Exon15号外显子的特异性引物,长度在21?25个碱基,引物序列分别是SEQ ID Nos:1?2;(2)用于测序PCR的测序引物,用于对Braf基因Exon15号外显子c. 1799T>A,p. V600E突变位点进行测序分析,引物序列是SEQ ID No:3;(3)1个装有Braf野生型质粒和突变型质粒按1:1质量比例混合的阳性质控品管和1个装有PCR反应预混液的试管。本试剂盒可直接利用含人体某组织部位的石蜡包埋样本利用Sanger测序法检测出样本中Braf基因主要突变位点的状态。
-
公开(公告)号:CN104962454A
公开(公告)日:2015-10-07
申请号:CN201510343431.2
申请日:2015-06-19
申请人: 广东凯普生物科技股份有限公司
CPC分类号: C12Q1/6813 , C12Q2565/625
摘要: 本发明公开了一种全自动核酸分子杂交仪,其特征在于,包括机壳、电路控制模块、杂交平台、三维运动平台、多通道加样活塞装置、Tip头和可触屏监视器。本发明的优点:①杂交过程全自动化,无需手工操作,节省劳动力,缩短实验时间,减少实验过程人为因素错误;②采用三维运动平台,快速移动位置,移动精度高、准确;③可同时进行多人份实验,又可避免交叉感染,缩短实验时间;④Tip头根据需要分大小两类,大Tip头采用大的吸量设计,吸取一次可以实现连续5次精确加样,简化实验过程,缩短实验时间。
-
公开(公告)号:CN103406164A
公开(公告)日:2013-11-27
申请号:CN201310295332.2
申请日:2013-07-15
申请人: 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号: B01L9/00
摘要: 本发明公开了一种可移动带磁力载膜平台,其特征在于,包括由左支架、右支架和后支架组成的一端开口的方形支座,左右支架设有导轨,后支架设有定位磁铁;还包括载膜板,载膜板对应左右支架的导轨设有滑块,载膜板的对应两侧或四周设有压膜磁铁,压膜磁铁上磁吸有压膜条,载膜板顶部对应定位磁铁处设有定位吸块。本发明的载膜平台使载膜板能够实现可更换、可移动,便于点样操作,装膜取膜都很方便,使流水检测成为可能,而且不会产生交叉感染。
-
公开(公告)号:CN102864231A
公开(公告)日:2013-01-09
申请号:CN201210363242.8
申请日:2012-09-26
申请人: 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种泌尿生殖道支原体分型检测试剂盒,包括:(1)一个基因芯片,其上带有:(ⅰ)不同种的支原体的核苷酸探针,其中探针至少是一个选自SEQIDNos:1-11和与SEQIDNos:1-11互补的序列;(ⅱ)标记有生物素点的DNA序列,序列为SEQIDNo.12;(ⅲ)带有编码β-actin蛋白部分的DNA序列,作为内控点,序列为SEQIDNo.13;(2)各种引物,用于扩增临床样本中的DNA序列,选自SEQIDNos:14-22。本发明试剂盒能快速、准确地检测出泌尿生殖道致病支原体感染及感染的类型,对于泌尿生殖道疾病的诊断和治疗具有重要的意义。
-
-
-
-
-
-
-
-
-