一种地中海贫血基因检测质控品及其制备方法

    公开(公告)号:CN115505639B

    公开(公告)日:2023-04-11

    申请号:CN202211479573.8

    申请日:2022-11-24

    IPC分类号: C12Q1/6883

    摘要: 本发明公开了一种地中海贫血基因检测质控品及其制备方法。本方法通过提取地中海贫血血液样品的白细胞,获取地中海贫血某一亚型细胞的全部基因序列,通过EB病毒转染白细胞,利用EB病毒中的数条潜伏基因改变白细胞的生命周期,并提高端粒酶活性,然后对转染后白细胞进行培养、传代选择使得白细胞永生化,并确定永生化细胞分型,制备得到地中海贫血基因检测质控品。本方法操作简单,制备得到的质控品包含地中海贫血的全长遗传序列细胞系,易于扩大培养,成本较低且更接近临床样本;由于包含地中海贫血的全长遗传序列,因此其适用范围广、可兼容多方法和技术平台;比质粒质控品稳定性高、偏差小,污染小,无生物传染性,便于推广形成统一标准。

    Braf基因突变检测试剂盒
    77.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105861726A

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201610402452.1

    申请日:2016-06-08

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11

    摘要: 本发明提供一种Braf基因突变检测试剂盒,包括:(1)用于扩增样本中Braf基因Exon15号外显子的特异性引物,长度在21?25个碱基,引物序列分别是SEQ ID Nos:1?2;(2)用于测序PCR的测序引物,用于对Braf基因Exon15号外显子c. 1799T>A,p. V600E突变位点进行测序分析,引物序列是SEQ ID No:3;(3)1个装有Braf野生型质粒和突变型质粒按1:1质量比例混合的阳性质控品管和1个装有PCR反应预混液的试管。本试剂盒可直接利用含人体某组织部位的石蜡包埋样本利用Sanger测序法检测出样本中Braf基因主要突变位点的状态。

    全自动核酸分子杂交仪
    78.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104962454A

    公开(公告)日:2015-10-07

    申请号:CN201510343431.2

    申请日:2015-06-19

    IPC分类号: C12M1/00 C12M1/36

    CPC分类号: C12Q1/6813 C12Q2565/625

    摘要: 本发明公开了一种全自动核酸分子杂交仪,其特征在于,包括机壳、电路控制模块、杂交平台、三维运动平台、多通道加样活塞装置、Tip头和可触屏监视器。本发明的优点:①杂交过程全自动化,无需手工操作,节省劳动力,缩短实验时间,减少实验过程人为因素错误;②采用三维运动平台,快速移动位置,移动精度高、准确;③可同时进行多人份实验,又可避免交叉感染,缩短实验时间;④Tip头根据需要分大小两类,大Tip头采用大的吸量设计,吸取一次可以实现连续5次精确加样,简化实验过程,缩短实验时间。

    可移动带磁力载膜平台
    79.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103406164A

    公开(公告)日:2013-11-27

    申请号:CN201310295332.2

    申请日:2013-07-15

    IPC分类号: B01L9/00

    摘要: 本发明公开了一种可移动带磁力载膜平台,其特征在于,包括由左支架、右支架和后支架组成的一端开口的方形支座,左右支架设有导轨,后支架设有定位磁铁;还包括载膜板,载膜板对应左右支架的导轨设有滑块,载膜板的对应两侧或四周设有压膜磁铁,压膜磁铁上磁吸有压膜条,载膜板顶部对应定位磁铁处设有定位吸块。本发明的载膜平台使载膜板能够实现可更换、可移动,便于点样操作,装膜取膜都很方便,使流水检测成为可能,而且不会产生交叉感染。

    泌尿生殖道支原体分型检测试剂盒

    公开(公告)号:CN102864231A

    公开(公告)日:2013-01-09

    申请号:CN201210363242.8

    申请日:2012-09-26

    IPC分类号: C12Q1/68 C12Q1/04 C12R1/35

    摘要: 本发明公开了一种泌尿生殖道支原体分型检测试剂盒,包括:(1)一个基因芯片,其上带有:(ⅰ)不同种的支原体的核苷酸探针,其中探针至少是一个选自SEQIDNos:1-11和与SEQIDNos:1-11互补的序列;(ⅱ)标记有生物素点的DNA序列,序列为SEQIDNo.12;(ⅲ)带有编码β-actin蛋白部分的DNA序列,作为内控点,序列为SEQIDNo.13;(2)各种引物,用于扩增临床样本中的DNA序列,选自SEQIDNos:14-22。本发明试剂盒能快速、准确地检测出泌尿生殖道致病支原体感染及感染的类型,对于泌尿生殖道疾病的诊断和治疗具有重要的意义。