-
公开(公告)号:CN113265472B
公开(公告)日:2022-02-22
申请号:CN202110618085.X
申请日:2021-06-02
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 与地中海水牛优良泌乳性状相关的分子标记与应用。本发明提供了克隆自ApoB基因的单独使用或组合使用的与水牛泌乳性性状相关的SNP标记,所述的SNP标记选自SNP1~6,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1~6所示。其中SNP1的AA基因型,SNP2的GG基因型,SNP3的AA基因型,SNP4的GG基因型,SNP5的GG基因型以及SNP6的GG基因型为优势基因型。本发明还提供了两个优势单倍型组合block1和block2。本发明提供的SNP标记与地中海水牛产奶性状紧密关联,通过检测分子标记可以快速确定被检对象的产奶性状,达到选择目标性状的目的,具有快速、准确、不受环境条件干扰的优点。
-
公开(公告)号:CN112890019A
公开(公告)日:2021-06-04
申请号:CN202110156236.4
申请日:2021-02-04
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明提供了一种饲用油菜青贮剂及其制备方法,饲用油菜青贮剂包括固体青贮剂和液体青贮剂,所述固体青贮剂包括干酪乳杆菌、植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、布氏乳杆菌和纤维素酶;所述液体青贮剂包括植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌和戊糖片球菌。本发明的饲用油菜青贮剂用于青贮油菜能使油菜快速达到青贮稳定期、减少营养损失、并有效保存了油菜,营养损耗低,获得的青贮油菜的酸性洗涤纤维和中性洗涤纤维含量低,干物质有效增加,粗蛋白和碳水化合物都有所增加,增加了适口性,用于饲养奶牛,可有效提高奶牛的产奶质量。
-
公开(公告)号:CN107723286B
公开(公告)日:2021-04-13
申请号:CN201711255123.X
申请日:2017-12-02
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明属于家畜分子标记筛选技术领域,具体涉及一种与地中海水牛泌乳性状关联的遗传标记。该标记从水牛ACAA1基因中筛选得到,其序列如SEQ ID NO:1所示,在该序列776位碱基处发生一个A/T碱基突变,导致ACAA1基因多态性。筛选方法为:从水牛血液中提取基因组DNA,设计引物,PCR扩增,PCR产物克隆、测序,序列比较分析,SNP检测,质谱分型,标记与泌乳性状间相关性分析。公开了地中海水牛ACAA1基因promoter区的SNP分型检测技术,发现该A/T突变位点与305d乳脂量、306d乳蛋白量、305乳脂率、305乳蛋白量等产奶性状显著相关。本发明为水牛标记辅助选择提供了新的遗传标记资源。
-
公开(公告)号:CN111528346A
公开(公告)日:2020-08-14
申请号:CN202010320920.7
申请日:2020-04-22
Applicant: 华中农业大学
IPC: A23K10/18 , A23K20/189 , A23K10/30 , A23K50/10 , A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种可以提高牛采食量的益生菌配方及其使用方法,包括乳酸酵母培养物、地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、酵母菌和纤维素酶,使用时的用量按照每头牛每天采食40-60g益生菌进行饲喂。本发明益生菌配方添加于牛饲料中可以有效改善瘤胃微生物的稳态及功能,减少瘤胃应激,促进粗饲料和精饲料预消化,提高牛的采食量,同时不会对牛产生危害。对于养牛生产中牛的快速健康生长,提高生产效益具有重大意义。
-
公开(公告)号:CN110368132A
公开(公告)日:2019-10-25
申请号:CN201910547328.8
申请日:2019-06-24
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61D7/00 , A61D19/02 , A01K67/02 , A23K20/142 , A23K50/10
Abstract: 本发明提供了一种用于奶牛夏季同期发情-定时输精的处理方法,其包括如下步骤:S1、从奶牛妊娠第260天或预产期前20天开始至产后50天,每天日粮中添加NCG,连续饲喂70天。S2、奶牛同期发情处理第0天,向发情周期的母牛肌肉注射促性腺素释放激素;S3、第7天,肌肉注射PGF2ɑ;S4、第9天,注射促性腺素释放激素,同时注射米非司酮;S5、第10天,实施人工输精;S6、第15天肌肉注射人绒毛膜促性腺激素;S7、第55天,用B超确定牛只妊娠情况。本发明的处理方法可有效提高产后奶牛同期发情率、配种率及受胎率,并能提高奶牛产奶量和早期胚胎存活率,且不需要检测发情,定时输精,操作方便。
-
公开(公告)号:CN108018210A
公开(公告)日:2018-05-11
申请号:CN201711481166.X
申请日:2017-12-30
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于动物疫苗辅助制剂制备技术领域,涉及一种猪霍乱沙门氏菌疫苗菌株的保藏方法及专用保护剂。筛选得到一种在液氮条件下保藏猪霍乱沙门氏疫苗菌株的方法,其特征在于,在猪霍乱沙门氏疫苗菌的保藏期间向所述的猪霍乱沙门氏疫苗菌菌液中加入按质量比计的保护剂,该保护剂的组分按质量比计为蔗糖2.5%,葡聚糖7%,二甲基乙酰胺6%和蛋氨酸0.025%。所述的专用保护剂组成包括如下组分:按质量比计,蔗糖2.5%、葡聚糖7%、二甲基乙酰胺6%和蛋氨酸0.025%。该专用保护剂具有渗透性、半渗透性、非渗透性和抗氧化性的效果,在所筛选出的保护剂配方下不同浓度疫苗菌不同保存时间的存活率无显著差异,存活率均保持在70%以上。
-
公开(公告)号:CN107723286A
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201711255123.X
申请日:2017-12-02
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6888
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172
Abstract: 本发明属于家畜分子标记筛选技术领域,具体涉及一种与地中海水牛泌乳性状关联的遗传标记。该标记从水牛ACAA1基因中筛选得到,其序列如SEQ ID NO:1所示,在该序列776位碱基处发生一个A/T碱基突变,导致ACAA1基因多态性。筛选方法为:从水牛血液中提取基因组DNA,设计引物,PCR扩增,PCR产物克隆、测序,序列比较分析,SNP检测,质谱分型,标记与泌乳性状间相关性分析。公开了地中海水牛ACAA1基因promoter区的SNP分型检测技术,发现该A/T突变位点与305d乳脂量、306d乳蛋白量、305乳脂率、305乳蛋白量等产奶性状显著相关。本发明为水牛标记辅助选择提供了新的遗传标记资源。
-
公开(公告)号:CN105424937A
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201510641133.1
申请日:2015-10-05
Applicant: 华中农业大学
IPC: G01N33/577
CPC classification number: G01N33/577
Abstract: 本发明属于动物免疫生化检测技术领域,具体涉及一种检测猴早期妊娠的孕酮胶体金免疫层析试纸条。该试纸条包括PCV底板,吸收垫、硝酸纤维素膜、吸水滤纸、金标垫和样品垫;硝酸纤维素膜上设有检测线和质控线;吸收垫、硝酸纤维素膜、金标垫、样品垫依次粘贴在PCV底板上;其特征在于:金标垫上含有孕酮单克隆抗体;硝酸纤维素膜的两端分别是孕酮单克隆抗体金标垫和吸水滤纸,二者相互交叠组成,同时孕酮单克隆抗体金标垫又与样品垫交叠组成;能检测猴早期妊娠的单克隆抗体是由保藏编号为CCTCC NO:C2015170的杂交瘤细胞株分泌的。本发明的试纸条灵敏度高,操作简便,对提高猕猴、金丝猴等猴类的繁殖监测具有重要意义。
-
公开(公告)号:CN104789514A
公开(公告)日:2015-07-22
申请号:CN201510175578.5
申请日:2015-04-14
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种生长抑制素超表达DNA疫苗及构建方法和应用,将质粒pEGS/2SS用XhoⅠ和EcoRⅠ两个内切酶进行消化,得到e含卡那霉素的两端有XhoⅠ和EcoRⅠ两个内切酶位点的pEGS/2SS片段,然后将合成好的tpa与pEGS/2SS片段连接反应,得到质粒pEGS/2SS-tpa。将质粒pEGS/2SS-tpa转化大肠杆菌感受态细胞DH5a中获得了大肠杆菌Escherichia coli DH5α(pEGS/2SS-tpa),保藏编号:CCTCC NO :M2015105。将质粒pEGS/2SS-tpa作为DNA疫苗免疫小鼠,可促进小鼠生长、繁殖和泌乳,具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号:CN104152549A
公开(公告)日:2014-11-19
申请号:CN201410332529.3
申请日:2014-07-14
Applicant: 华中农业大学 , 湖北劲牛牧业有限公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明属于家畜分子标记育种技术领域,具体涉及一种快速鉴别杂交水牛染色体核型的方法。本发明根据水牛RBP3基因的两个突变位点,其核苷酸序列分别如序列表SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示,设计出两对引物,对杂交水牛的DNA进行PCR扩增,得到两种扩增产物;最后对所得到的扩增产物进行酶切、分型,从而快速、准确地辨别杂交水牛的三种核型。本发明首次证明上述两个突变位点与杂交水牛染色体核型相关,并且可以利用这两个突变位点快速鉴别杂交水牛的染色体核型,可以作为杂交水牛的分子标记选育手段,加速杂交水牛的选育效率。
-
-
-
-
-
-
-
-
-