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公开(公告)号：CN116083435A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211381334.9
申请日：2022-11-04
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种以人源LIGHT截短型突变蛋白为基础的抗肿瘤的应用，属于LIGHT在抗肿瘤领域的应用。具体地，本发明涉及一种包含点突变的人源LIGHT序列(hmLIGHT)为基础纯化的蛋白形式以及DNA形式在肿瘤免疫治疗中的应用。本发明通过体外实验证明人源LIGHT突变蛋白能与小鼠受体结合，体内抗肿瘤实验确定了上述蛋白形式及DNA形式均在小鼠肿瘤模型上展现出了良好的抗肿瘤效果，并且将DNA形式VR‑hmLIGHT与肿瘤疫苗及化药联合均取得更好的抗肿瘤效果，因此在LIGHT的抗肿瘤免疫治疗中具有更好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111118063B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN201911237825.4
申请日：2019-12-05
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/62 , A61K39/00 , A61K45/06 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及以FAPα和survivin为基础的DNA及其在制备肿瘤疫苗中的应用，属于肿瘤DNA疫苗领域。包含可分泌表达的FAPα片段和survivin片段的融合序列SEQ ID NO:1以及以SEQ ID NO:1序列为基础构建的DNA疫苗在制备肿瘤治疗性疫苗中的应用。本发明通过抗肿瘤实验确定了上述DNA疫苗相比具有单独FAPα和survivin疫苗具有更强的抗肿瘤活性，在小鼠乳腺癌和胰腺癌模型上展现出了良好的抗肿瘤效果，因此SEQ ID NO:1序列在制备各类肿瘤疫苗中具有更好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107722118B
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN201711060548.5
申请日：2017-10-31
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种以FAPα的CTL表位肽为基础的肽类疫苗和微基因疫苗的应用，属于以成纤维细胞激活蛋白α为靶点的肿瘤肽类疫苗和DNA疫苗领域。FAPα来源的抗肿瘤表位肽FAP.291及其模拟肽FAP.291I9和它们所构建的微基因DNA疫苗在制备肿瘤治疗性疫苗中的应用。本发明通过筛选鉴定确定了表位FAP.291和模拟表位FAP.291I9可以有效激活BALB/c小鼠特异性的CTL反应。本发明还涉及使用FAP.291和FAP.291I9小肽同佐剂联用方式及构建它们的微基因形式的疫苗在抗肿瘤中的应用。
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公开(公告)号：CN110205335A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910498855.4
申请日：2019-06-10
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及以序列优化的分泌形式的FAPα为基础的肿瘤DNA疫苗的应用，属于肿瘤DNA疫苗领域。涉及一种FAPα来源的分泌形式FAPα胞外段序列shF(m)及其密码子优化序列OshF(m)以及以两种序列为基础构建的DNA疫苗在制备肿瘤治疗性疫苗中的应用。本发明通过免疫原性实验和抗肿瘤实验确定了上述DNA疫苗相比具有原始FAPα序列的DNA疫苗具有更强的抗肿瘤活性，同时序列OshF(m)与原始序列的同源性只有76％，且能更好的表达目的蛋白，在制备以FAPα为基础的各类肿瘤疫苗中具有更好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105367632B
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201510777059.6
申请日：2015-11-13
Applicant: 长春百克生物科技股份公司 , 吉林大学
Abstract: 本发明属于分子生物学和免疫学领域。具体地，本发明涉及金黄色葡萄球菌铁调节表面决定蛋白B(IsdB)的三种截短型蛋白和一种金黄色葡萄球菌α‑溶血素(α‑hemolysin，Hla)减毒型蛋白，以及其编码基因，制备方法和应用。本发明还涉及所述三种截短型蛋白与一种α‑溶血素减毒体的联合应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107418975A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710655082.7
申请日：2017-08-03
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/861
CPC classification number: C12N15/86 , C12N2710/10043
Abstract: 本发明涉及生物医学领域，涉及一种用于基因治疗和疫苗载体的新型腺病毒载体及其构建方法和应用。具体涉及到一种具有全新结构特征，不影响包装、对人体正常细胞无毒害作用、并且对肿瘤细胞有杀伤力的新型腺病毒载体和溶瘤腺病毒的设计构建及其应用。
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公开(公告)号：CN106084063A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610356325.2
申请日：2016-05-26
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C07K14/70575 , A61K38/00 , C07K14/005 , C07K2319/00 , C12N2710/10022
Abstract: 本发明公开了一种利用腺病毒纤维蛋白片段作为三聚体模序与TRAIL融合表达，获得稳定性和活性提高的重组蛋白，作为抗肿瘤治疗药物。还提供融合蛋白表达纯化及活性检测的方法。具体为：第一步；设计并构建融合基因，利用大肠杆菌系统低温诱导表达；第二步：采用镍柱亲和层析的方法纯化目的蛋白，利用凝血酶酶切位点切除His标签，获得最终目的蛋白；第三步：体外检测融合蛋白对肿瘤细胞的杀伤活性和对正常细胞的毒性，第四步：不同条件下检测融合蛋白的稳定性，第五步：裸鼠模型上检测融合蛋白的体内抗肿瘤活性。有益效果：发明了2个腺病毒纤维蛋白片段作为三聚体模序的TRAIL融合蛋白。提供了一种简单，快速的获得高稳定性TRAIL蛋白的方法，可应用于TRAIL蛋白的抗肿瘤研究和应用。解决了TRAIL蛋白稳定性差，活性低的弊端。
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公开(公告)号：CN105367632A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510777059.6
申请日：2015-11-13
Applicant: 长春百克生物科技股份公司 , 吉林大学
CPC classification number: C07K14/31 , A61K39/015 , A61K2039/54
Abstract: 本发明属于分子生物学和免疫学领域。具体地，本发明涉及金黄色葡萄球菌铁调节表面决定蛋白B(IsdB)的三种截短型蛋白和一种金黄色葡萄球菌α-溶血素(α-hemolysin，Hla)减毒型蛋白，以及其编码基因，制备方法和应用。本发明还涉及所述三种截短型蛋白与一种α-溶血素减毒体的联合应用。
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公开(公告)号：CN104844712A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510157541.X
申请日：2015-04-03
Applicant: 长春百克生物科技股份公司 , 吉林大学
CPC classification number: A61K39/092 , A61K39/09 , A61K39/39 , A61K2039/55505 , C07K14/315 , C07K14/3156 , C07K19/00 , C07K2319/00 , C12N15/62 , C12N15/70
Abstract: 本发明涉及肺炎链球菌蛋白抗原，以及其制备方法和用途。具体地，本发明涉及肺炎链球菌表面粘附素A与肺炎链球菌表面蛋白A的融合蛋白及其制备方法。本发明还涉及编码其的核酸及用于表达其的载体和细胞。本发明还涉及包含其的疫苗组合物以及包含其和其他蛋白抗原的组合物及其用途。
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公开(公告)号：CN104628851A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510076068.2
申请日：2015-02-12
Applicant: 长春百克生物科技股份公司 , 吉林大学
IPC: C07K16/10 , C07K19/00 , C12N15/13 , C12N15/62 , C12N15/70 , A61K39/205 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，公开了一种抗狂犬病毒的基因重组抗体、其制备方法和应用。本发明提供的基因工程抗体由重组抗狂犬病毒抗体的重链可变区、重组抗狂犬病毒抗体的轻链可变区组装而成；该重组抗狂犬病毒抗体的重链可变区融合有亮氨酸拉链；该重组抗狂犬病毒抗体的轻链可变区融合有亮氨酸拉链。本发明提供的基因工程抗体具有较高的狂犬病毒中和能力；且结构简单，易于构建，可实现在原核系统中的高效表达，因而更易于实现其工业化大生产。
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