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公开(公告)号:CN104403975A
公开(公告)日:2015-03-11
申请号:CN201410749202.6
申请日:2014-12-09
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明成功筛选到一株以酪氨酸为底物,生产黑色素的菌株,通过16S rRNA鉴定,发现该菌株与Streptomyces kathirae相似度最高,故将其命名为Streptomyces kathirae SC-1,与国内外已报道产黑色素链霉菌16Sr RNA进行对比,发现其最高相似度仅为95.37%,说明Streptomyces kathirae SC-1是一株新型产黑色素链霉菌,该菌株已保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为:CCTCC M 2012432。对该菌株所产黑色素进行了光谱学鉴定,证明所产黑色物质为黑色素,发现该黑色素可以螯合Cu2+、Al3+、Fe3+,并且对Al3+的螯合作用尤其显著。因此,S.kathirae SC-1为一种新型产黑色素菌株。在种子培养基中活化后,接种于最优培养基中,28℃,200rpm的摇床上发酵5d,该菌株的黑色素产量可达到13.7g/L,达到领先水平。
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公开(公告)号:CN104388477A
公开(公告)日:2015-03-04
申请号:CN201410748634.5
申请日:2014-12-09
Applicant: 江南大学
CPC classification number: C12P7/18
Abstract: 本发明首次公开了利用一株环境安全菌株Bacillus amyloliquefaciens CCTCC M2012349,以酒糟为唯一碳氮源,发酵生产2,3-丁二醇的方法,属于生物工程中发酵技术领域。该方法主要包括种子培养和发酵培养。具体的说,将种子液按4%接种量接种于发酵培养基中,在37℃,空气流量为120m3/h·m3培养基,搅拌转速为350r/min条件下进行发酵培养,发酵60h,即刻停止发酵,发酵液即为含有2,3-丁二醇液体。能有效地降低白酒生产成本、提高资源利用率、延伸产业链,是建立高效、经济的生物质能源综合利用产业的重要措施,将大大提升白酒产业的整体技术水平和循环效益。
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公开(公告)号:CN102816823B
公开(公告)日:2014-10-22
申请号:CN201210210399.7
申请日:2012-09-18
Applicant: 江南大学
Abstract: 利用多阶段转速调控策略提高Bacillus subtilis发酵生产核黄素产量的方法,属于溶氧控制技术在发酵过程优化应用方面的技术领域。在发酵0-26h搅拌转速控制在600rpm,26-31h搅拌转速控制在700rpm,31-35h搅拌转速控制在800rpm,36-48h搅拌转速控制在900rpm,用此多阶段搅拌转速控制工艺,核黄素产量得到显著提高。本发明的优点在于工艺简单易行、高效,有着重要的工业应用价值,对其它溶氧要求很高的发酵生产过程具有一定的指导和启迪意义。
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公开(公告)号:CN103525877A
公开(公告)日:2014-01-22
申请号:CN201310342414.8
申请日:2013-08-08
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种利用一株环境安全菌株Bacillus amyloliquefaciens CCTCC NO:M2012349,通过改变培养基中玉米浆含量及搅拌转速和通气量,就可以选择性生产3-羟基-2-丁酮或2,3-丁二醇的方法,属于生物工程中发酵技术领域。该方法具体的说,主要合成3-羟基-2-丁酮时,可将发酵培养基中的玉米浆浓度降低至5g/L及以下,发酵过程中保持较高的溶氧水平(空气流量为240m3/h·m3培养基,搅拌转速为450r/min);主要合成2,3-丁二醇时,可将发酵培养基中的玉米浆浓度增加至40g/L及以上,发酵过程中保持较低的溶氧水平(空气流量为120m3/h·m3培养基,搅拌转速为350r/min)。
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公开(公告)号:CN103266161A
公开(公告)日:2013-08-28
申请号:CN201310196282.2
申请日:2013-05-24
Applicant: 江南大学
Abstract: 重组枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis产ADD的高产发酵策略。通过单因子实验和正交实验,优化了重组菌Bacillus subtilis168/pMA5-ksdD的发酵培养基组分、培养条件及全细胞转化工艺。确定最优培养基中麦芽糖、大豆蛋白胨∶酵母膏(2∶1)、氯化铵、氯化钾、玉米浆、助溶剂甲基-β-环糊精和底物AD的浓度及pH;确定最佳接种量及培养条件。优化后ADD产量达1.80g/L,较优化前的0.65g/L大幅度提高177%。本发明通过对该重组菌发酵策略的研究,使其全细胞转化AD产ADD的能力获得了较大幅度的提高,为工业微生物一步发酵法高产ADD提供了一种可行的发酵策略。
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公开(公告)号:CN101864381A
公开(公告)日:2010-10-20
申请号:CN201010166987.6
申请日:2010-05-10
Applicant: 江南大学
Abstract: 一株以葡萄糖为底物发酵产3-羟基-2-丁酮微生物菌株的选育,属于生物工程中发酵技术领域。本发明筛选的菌株,分类命名为枯草芽孢杆菌(Baclliussubtilis)JNA,已保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为:CCTCC M209309。从自然界的土壤中筛选到能够以葡萄糖为底物发酵产3-羟基-2-丁酮的菌株,并对其进行了形态学与遗传学方面的鉴定,将该菌命名为Bacllius subtilisJNA。对发酵产物进行了定性鉴定,并用气相色谱法(GC)检测到发酵液中3-羟基-2-丁酮含量约50g/L,为微生物发酵法生产3-羟基-2-丁酮的工业化提供了有益的指导。
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公开(公告)号:CN101851598A
公开(公告)日:2010-10-06
申请号:CN201010167019.7
申请日:2010-05-10
Applicant: 江南大学
Abstract: 2,3-BDO是一种重要的化工原料和医药前体,例如它可以脱水形成1,3-丁二烯,可用于合成橡胶、聚酯和聚亚胺酯;酯化形式的2,3-BDO是合成聚亚胺的前体,可应用于药物、化妆品、洗液等。此外2,3-BDO还可作为风味物质添加到白酒和奶油中。2,3-BDO可以通过化学合成法和微生物生产法两种,由于2,3-丁二醇结构特殊,化学法生产2,3-丁二醇主要是以石油裂解时产生的四碳类碳氢化合物在高温高压下水解得到,成本高、过程繁琐、不易操作,所以一直很难实现大规模的工业化生产。随着石油价格的日益攀升,用微生物发酵法生产2,3-丁二醇并对其衍生物进行开发研究逐渐引起了人们的关注。发酵法生产2,3-丁二醇有许多优点:首先在成本上具有优势,化学法生产成本比较高;其次,发酵法具有对环境友好的特征,2,3-丁二醇作为有机合成中间体取代了许多的化合物和其它石化产品的市场,前景广阔,社会、环境效益显著,非常有利于该产品的广泛应用;第三由于发酵法生产2,3-丁二醇是以可再生资源为原料的,因此本身摆脱了对石化原料的依赖,具有很好的应用前景。目前,2,3-丁二醇的工业化主要是发酵法,有关研究国外进行的较早,取得的成绩比较显著,国内研究还处于初级阶段,目前国内外发酵法产2,3-丁二醇的研究常用的菌种大都是克雷伯氏菌,而克雷伯氏菌具有潜在的致病性,限制了其工业化的应用。本发明筛选到以葡萄糖为底物高产2,3-丁二醇的微生物菌株,对该菌进行了鉴定,确定其为枯草芽孢杆菌,是环境安全菌株具有较大的工业应用前景,对其发酵条件进行了初步研究,在5L发酵罐上的产量可以达到61.7g/L,为微生物发酵法产2,3-丁二醇的工业化提供了基础。
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公开(公告)号:CN119751602A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411780426.3
申请日:2024-12-05
Applicant: 江南大学
IPC: C07K14/195 , C12N15/31 , C12N1/21 , C02F3/34 , C12R1/01 , C02F101/32
Abstract: 本发明公开了一种通过过表达基因marR提高氧化葡萄糖酸杆菌耐受苯乙烯胁迫的方法,属于基因工程以及微生物工程技术领域。本发明通过在氧化葡萄糖酸杆菌中过表达MarR家族转录调控因子marR(GOX_RS11840),显著提高了氧化葡萄糖酸杆菌对苯乙烯胁迫的耐受能力;将利用本发明的方法制备得到的重组氧化葡萄糖酸杆菌在15g/L苯乙烯的环境下胁迫培养10h后的存活率为氧化葡萄糖酸杆菌对照菌株的1.6倍。
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公开(公告)号:CN118581058A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410629904.4
申请日:2024-05-21
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种微生物转化廉价底物生产S‑腺苷蛋氨酸的方法,属于工业微生物领域。本发明以Escherichia coliBL21(DE3)为底盘细胞,通过理性设计对S‑腺苷蛋氨酸合成酶(MAT)进行改造,得到双突变体MATI195V/S150A。其比酶活相对与野生株提高176%。同时,通过引入ATP再生途径,实现胞内ATP高效供给供给,构建一株产SAM的大肠杆菌重组菌,并对其进行全细胞转化,使最终SAM产量达到13.6g/L,达到以廉价底物高效生产SAM的目的,具有重要的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN117645967A
公开(公告)日:2024-03-05
申请号:CN202311607445.1
申请日:2023-11-28
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种适用于高密度发酵产酶的枯草芽孢杆菌底盘细胞,属于基因工程和酶工程领域。本发明枯草芽孢杆菌168的基础上,通过敲除基因lytC、sigD、mraZ、sigE获得4株高鲁棒性且抵抗发酵后期自溶的底盘细胞BS1~BS4,以及一株组合敲除菌BS5作为底盘细胞。并构建表达载体pMA5‑glsA在构建的底盘细胞中表达L‑谷氨酰胺酶,其中BS5的5‑L发酵罐酶活为B.subtilis 168的1.98倍,且在细胞生物量增加的基础上单位细胞酶活也有增加。本发明中的底盘菌株比工业模式菌株更适用于工业生产,具有非常巨大的应用前景和产业价值。
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