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公开(公告)号:CN108359057A
公开(公告)日:2018-08-03
申请号:CN201810076478.0
申请日:2018-01-26
Applicant: 河南工程学院
IPC: C08F255/02 , C08F222/06 , C08F220/32 , C08F212/08 , C08F2/38
Abstract: 本发明公开了一种功能化聚烯烃材料及其制备方法,利用第一类引发剂固相降解聚烯烃,然后利用第二类引发剂实现功能单体在聚烯烃的接枝,制备的功能化聚烯烃材料接枝率高,在聚烯烃与其它聚合物的合金材料等领域具有巨大的应用价值。采用固相法制备功能化聚烯烃材料,一方面能够去除残留的引发剂和功能单体,减少界面活性剂的回收,另一方面所述方法不会改变聚烯烃材料原有外形,减少了制备工艺,降低了生产成本,适宜大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN107805239A
公开(公告)日:2018-03-16
申请号:CN201711274994.6
申请日:2017-12-06
Applicant: 河南工程学院
IPC: C07D317/36 , C07D317/50 , C07D319/06 , B01J31/22 , C08G83/00
CPC classification number: C07D317/36 , B01J31/1691 , B01J2531/025 , B01J2531/62 , C07D317/50 , C07D319/06 , C08G83/008
Abstract: 本发明公开了一种铬基催化剂转化二氧化碳制备环状碳酸酯的方法,利用二氧化碳和环氧化物作为原料,以共轭铬卟啉微孔聚合物材料为多相催化剂,四正丁基溴化铵为助催化剂,在常温常压无溶剂下,实现了高效绿色催化合成环状碳酸酯。该方法的主要优点是催化剂制备方法简单,成本低,催化活性高,结构性能稳定,易回收,可重复利用;反应条件温和、速率快及操作安全,适用于大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN107739363A
公开(公告)日:2018-02-27
申请号:CN201711273407.1
申请日:2017-12-06
Applicant: 河南工程学院
IPC: C07D317/36 , C07D319/06 , C07D317/46 , B01J31/22 , C08G61/12
Abstract: 本发明公开了一种钴基催化剂制备环状碳酸酯的方法,利用二氧化碳和环氧化物作为原料,以共轭钴卟啉联吡啶/共轭钴卟啉联吡咯微孔聚合物材料为多相催化剂,四正丁基溴化铵为助催化剂,在常温常压无溶剂下,实现了高效绿色催化合成环状碳酸酯。该方法的主要优点是催化剂制备方法简单,成本低,催化活性高,结构性能稳定,易回收,可重复利用;反应条件温和、速率快及操作安全,适用于大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN107641197A
公开(公告)日:2018-01-30
申请号:CN201711033932.6
申请日:2017-10-30
Applicant: 河南工程学院
IPC: C08G64/34 , C08G64/02 , C07D405/14
Abstract: 本发明公开了一种以二氧化碳与环氧环己烷为单体的共聚反应催化剂,所述催化剂为2,5-二(2-醛基苯氧甲基)噻吩缩2-氨基-6-甲基吡啶锌配合物,该催化剂的配体由2,5-二(2-醛基苯氧甲基)噻吩与2-氨基-6-甲基吡啶反应制备,再与二乙基锌配位。同时本发明公开了该催化剂催化二氧化碳与环氧环己烷共聚制备聚碳酸环己烯酯的方法,所述催化剂催化二氧化碳与环氧环己烷共聚反应时,催化剂与环氧环己烷的质量比是0.001~0.005:1,反应温度为60~180℃,二氧化碳压强为1~6MPa,反应时间为6~60h。该催化剂用于二氧化碳与环氧环己烷共聚时具有催化效率高、反应选择性好、催化反应条件温和、操作方便的优点。
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公开(公告)号:CN107474020A
公开(公告)日:2017-12-15
申请号:CN201710847091.6
申请日:2017-09-19
Applicant: 河南工程学院
IPC: C07D261/18 , G01N21/77
Abstract: 本发明公开了一种对乙胺、二乙胺、三乙胺具有识别作用的有机小分子,即5-(4-Boc氨基苯基)异噁唑-3-羧酸乙酯,其结构为: 。具体识别方法为:首先将5-(4-Boc氨基苯基)异噁唑-3-羧酸乙酯溶解于甲醇或乙醇,得到透明溶液,然后向其中分别加入乙胺、二乙胺、三乙胺,并混合均匀,然后在室温下静置1-5分钟,其中加入乙胺的体系凝固形成了密实的凝胶,加入二乙胺的体系形成结晶,加入三乙胺的体系仍为透明溶液。本发明所述的5-(4-Boc氨基苯基)异噁唑-3-羧酸乙酯,结构简单,制备简便,可大批量制备以满足要研究及应用需求。该分子的醇溶液能对乙胺、二乙胺、三乙胺有快速识别行为,使其在乙胺、低级脂肪胺、芳香胺等医学检测、生物检验或识别方面具有应用价值。
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公开(公告)号:CN105348761B
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201510931252.0
申请日:2015-12-11
Applicant: 河南工程学院
IPC: C08L67/04 , C08L71/08 , C08L23/06 , C08K13/02 , C08K13/04 , C08K7/08 , C08K3/34 , C08K3/36 , C08K5/12 , C08K5/134 , C08K5/29
Abstract: 本发明公开了一种熔融沉积成型用聚乳酸材料及其制备方法。所述熔融沉积成型用聚乳酸材料使用的原料及助剂组成包含:聚乳酸:100份;无机填料:1‑30份;聚乳酸‑聚乙二醇共聚物:2‑30份;润滑剂:0.9‑3份;增塑剂:0.9‑3份;稳定剂:0.1‑0.5份;抗水解剂:0.1‑2份。所述聚乳酸材料因聚乳酸‑聚乙二醇共聚物的添加使得无机填料在聚乳酸中分散更加均匀,熔融沉积成型制件的力学性能得到提升,实用性更强。另外,本发明还提供了聚乳酸材料的制备方法,易于操作,工艺条件和生产设备要求较低,不需要添加其他设备促进无机填料的分散,能够实现大规模的推广生产,具有广阔的市场前景,极佳的市场效益。
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公开(公告)号:CN105585804B
公开(公告)日:2017-10-10
申请号:CN201610107140.8
申请日:2016-02-25
Applicant: 河南工程学院
IPC: C08L29/04 , C08L71/02 , C08K13/02 , C08K5/053 , C08K5/092 , C08K3/26 , C08K5/098 , B33Y70/00 , B29C47/92
Abstract: 本发明公开了一种快速的熔融沉积成型用支撑材料及其制备方法。本发明所述支撑材料含有聚乙烯醇:100份;酸剂5‑20份;碱剂5‑20份;增塑剂25‑40份;抗氧剂0.1‑2份;填料助剂0.1‑10份。支撑材料中的酸剂与碱剂遇水溶解迅速反应生成气体,能够将支撑材料崩解粉碎,加速溶解,这使得支撑材料能够在很短时间内(40分钟以内)完全去除。同时,所述支撑材料的去除无需强酸性或是强碱性的水溶液,在普通自来水中就能够很快去除,不会对操作人员造成身体伤害。酸剂与碱剂的加入对支撑材料具有力学性能增强作用,并能够与增塑剂协同作用进一步提升聚乙烯醇丝材的加工性能。
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公开(公告)号:CN105019142B
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201510370806.4
申请日:2015-06-30
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明公开了一种本发明涉及高孔容微纳米PET纤维的制备方法,以对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和一种具有高比表面积的多孔材料为起始原料,选择三氟乙酸和二氯甲烷为混合溶剂,配置一定浓度的混合溶液,通过静电纺丝法制备出具有微纳米结构的复合纤维膜。将复合纤维置于一定浓度的碱溶液中进行刻蚀,之后用蒸馏水反复洗涤并干燥,得到具有高孔容微纳米PET纤维,由于纤维表面部分裸露的多孔碳纤维的作用和静电纺本身所具有的高孔隙率特点,使得所得的电纺膜具有较高的孔容,在催化和吸附领域有较好的应用前景,有望用于吸附材料和催化剂载体,本方法制备条件温和,制备方法简单可行。
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公开(公告)号:CN106647167A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201610870589.X
申请日:2016-09-30
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明公开了一种光固化快速成型用亚光光敏树脂及其制备方法,该树脂是由下述重量份数的原料制成的:聚氨酯丙烯酸酯5~45、环氧树脂5~45、活性稀释剂10~25、阳离子型光聚合引发剂1~8、自由基型光聚合引发剂1~8、微米二氧化硅1~10、聚乙烯蜡粉1~10、非离子表面活性剂1~3。所述光敏树脂因添加微米二氧化硅和聚乙烯蜡粉在光固化快速成型后能够具有良好的亚光效果,并因亚光效果的引入使得光固化快速成型制造的成型零件表面不会观察到清晰的打印纹理,显著提高了成型零件的表面质量。使得制造的三维实体具有更好的力学性能,同时还能减少成型零件的收缩翘曲情况,提高打印精度,实用性更强。
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公开(公告)号:CN106496045A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201610893111.9
申请日:2016-10-13
Applicant: 河南工程学院
IPC: C07C213/00 , C07C217/20 , C07C41/22 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C247/04 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种氨基功能化水溶性柱[6]芳烃及其制备方法,氨基功能化水溶性柱[6]芳烃的制备方法包括以下步骤:(1)用对苯二酚二羟基乙基醚制备1,4 - 二(2-溴乙氧基)苯(I),2)用1,4 - 二(2-溴乙氧基)苯(I)制备溴功能化柱芳烃(Ⅱ),(3)用溴功能化柱芳烃(Ⅱ)制备叠氮功能化柱芳烃(Ⅲ),(4)用叠氮功能化柱芳烃(Ⅲ)为原料制备氨基功能化水溶性柱[6]芳烃。本发明氨基功能化水溶性柱[6]芳烃结构中有六个苯环和六个亚甲基组成的柱框架,连接十二个氨基,含有多个识别位点;不仅在甲醇中具有很好的溶解性,在酸性水溶液中也具有很好的溶解性;本发明具有反应条件温和、操作简单、产品收率高、分子空腔大等优点。
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