基于食品加工用牡丹花的自动除杂烘干装置

    公开(公告)号:CN114440611A

    公开(公告)日:2022-05-06

    申请号:CN202210133445.1

    申请日:2022-02-11

    IPC分类号: F26B17/04 F26B25/00 B07B1/04

    摘要: 本发明公开基于食品加工用牡丹花的自动除杂烘干装置,涉及食品加工领域。该基于食品加工用牡丹花的自动除杂烘干装置,包括烘干装置主体,烘干装置主体的内部设置有传送带,烘干装置主体的上表面固定连接有烘干外壳。该基于食品加工用牡丹花的自动除杂烘干装置,转动组件在指定时间内带动定量的牡丹花掉落在传送带的上表面,同时通过转动组件的运行,带动了推动组件运行,在推动组件的作用下,使得牡丹花被推平在传送带的上表面,使得牡丹花不会出现堆积的现象出现,从而避免了因为堆积导致烘干的成品效果不一致的情况发生。

    参与调控链霉菌中ACT产量的氨基酸代谢基因

    公开(公告)号:CN109679980A

    公开(公告)日:2019-04-26

    申请号:CN201910040062.8

    申请日:2019-01-16

    IPC分类号: C12N15/70 C12N15/03 C12P17/16

    摘要: 本申请属于微生物发酵工程技术领域,具体涉及链霉菌中与聚酮类化合物放线紫红素(ACT)产量相关的基因。本申请具体涉及氨基酸代谢基因在链霉菌ACT产量调控方面的应用,所述氨基酸代谢基因共7个;包括:SCO2241、SCO2528、SCO3345、SCO5281、SCO5512、SCO2999、SCO3962;该类基因突变后,对链霉菌ACT产量具有调控影响。发明人对天蓝色链霉菌M145进行了诱变,对放线紫红素产量变化的菌株进行了筛选。对筛选出的阳性克隆子通过酶切、自连和测序定位出转座子在基因组上的位置,并以多次筛选定位同一基因的原则排除自发突变基因,最终确定影响放线紫红素产量的基因。

    参与调控链霉菌中ACT产量的细胞被合成基因

    公开(公告)号:CN109679969A

    公开(公告)日:2019-04-26

    申请号:CN201910039950.8

    申请日:2019-01-16

    IPC分类号: C12N15/31 C12N1/21 C12R1/465

    CPC分类号: C07K14/36

    摘要: 本申请属于微生物发酵工程技术领域,具体涉及链霉菌中与聚酮类化合物放线紫红素(ACT)产量相关的基因。本申请具体涉及细胞被合成基因在链霉菌ACT产量调控方面的应用,所述细胞被合成基因共7个;包括:SCO1525、SCO2097、SCO2132、SCO3150、SCO4440、SCO4878、SCO5174;该类基因突变后,对链霉菌ACT产量具有调控影响。发明人对天蓝色链霉菌M145进行了诱变,对放线紫红素产量变化的菌株进行了筛选。对筛选出的阳性克隆子通过酶切、自连和测序定位出转座子在基因组上的位置,并以多次筛选定位同一基因的原则排除自发突变基因,最终确定影响放线紫红素产量的基因。

    一种益生菌中乳酸菌的检测方法

    公开(公告)号:CN109541205A

    公开(公告)日:2019-03-29

    申请号:CN201811496078.1

    申请日:2018-12-07

    IPC分类号: G01N33/569

    摘要: 本发明公开了一种益生菌中乳酸菌的检测方法,属于微生物制品的检测技术领域。该方法包括:(1)将待测样品加入到添加有BSAV的PBS缓冲液中,均质,制成样品匀液,待测样品与PBS缓冲液的用量比为1g:9mL;在样品匀液中加入乳糖溶液,经水浴、离心分离除去上清液后得到菌悬液;(2)向步骤(1)所得的菌悬液中加入乳酸菌免疫磁珠,经混合、振荡后于磁力架上静置分层,弃上层,对下层样品进行洗脱,在洗脱后的乳酸菌免疫磁珠中加入PBS缓冲液,振荡重悬磁珠,得到样品待测液;(3)将样品待测液培养、观察、检测。本发明缩短了对样品中乳酸菌的检测时间,提高了乳酸菌的检出率及检测结果的准确性,且检测灵敏度高。

    参与调控链霉菌中ACT产量的转运蛋白编码基因

    公开(公告)号:CN109504689A

    公开(公告)日:2019-03-22

    申请号:CN201910040375.3

    申请日:2019-01-16

    IPC分类号: C12N15/31

    摘要: 本申请属于微生物发酵工程技术领域,具体涉及链霉菌中与聚酮类化合物放线紫红素(ACT)产量相关的基因。本申请具体涉及转运蛋白基因在链霉菌ACT产量调控方面的应用,所述转运蛋白编码基因共6个;包括:SCO2254、SCO2534、SCO3765、SCO6160、SCO2519、SCO3185;该类基因突变后,对链霉菌ACT产量具有调控影响。发明人对天蓝色链霉菌M145进行了诱变,对放线紫红素产量变化的菌株进行了筛选。对筛选出的阳性克隆子通过酶切、自连和测序定位出转座子在基因组上的位置,并以多次筛选定位同一基因的原则排除自发突变基因,最终确定影响放线紫红素产量的基因。