一种牡丹花精油的提取方法

    公开(公告)号:CN114292701B

    公开(公告)日:2023-06-06

    申请号:CN202111664423.X

    申请日:2021-12-31

    IPC分类号: C11B9/02

    摘要: 本发明属于植物精油提取技术领域,具体公开了一种牡丹花精油的提取方法。本发明将牡丹花瓣加入由三种表面活性剂复配的水溶液进行打浆,然后加入固体碱搅拌均匀得到混合浆料,采取水蒸气蒸馏联合有机溶剂萃取的方式提取牡丹精油,制备的牡丹花精油清亮透明、香气纯正,精油的提取率高达0.512‰。本发明利用三种表面活性剂的协同效应以及在室温状态下便于安全操作的固体碱,促进精油在破壁过程中增溶,加强牡丹花精油的乳化过程,大大提高了牡丹花精油分散到萃取剂中的含量;同时各成分用量小、成本低、操作安全,还有望代替投入大量有机溶剂的萃取方式以提高精油的得率,减少环境的污染。

    一种牡丹花精油的提取方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114292701A

    公开(公告)日:2022-04-08

    申请号:CN202111664423.X

    申请日:2021-12-31

    IPC分类号: C11B9/02

    摘要: 本发明属于植物精油提取技术领域,具体公开了一种牡丹花精油的提取方法。本发明将牡丹花瓣加入由三种表面活性剂复配的水溶液进行打浆,然后加入固体碱搅拌均匀得到混合浆料,采取水蒸气蒸馏联合有机溶剂萃取的方式提取牡丹精油,制备的牡丹花精油清亮透明、香气纯正,精油的提取率高达0.512‰。本发明利用三种表面活性剂的协同效应以及在室温状态下便于安全操作的固体碱,促进精油在破壁过程中增溶,加强牡丹花精油的乳化过程,大大提高了牡丹花精油分散到萃取剂中的含量;同时各成分用量小、成本低、操作安全,还有望代替投入大量有机溶剂的萃取方式以提高精油的得率,减少环境的污染。

    一种益生菌中乳酸菌的检测方法

    公开(公告)号:CN109541205B

    公开(公告)日:2022-01-28

    申请号:CN201811496078.1

    申请日:2018-12-07

    IPC分类号: G01N33/569

    摘要: 本发明公开了一种益生菌中乳酸菌的检测方法,属于微生物制品的检测技术领域。该方法包括:(1)将待测样品加入到添加有BSAV的PBS缓冲液中,均质,制成样品匀液,待测样品与PBS缓冲液的用量比为1g:9mL;在样品匀液中加入乳糖溶液,经水浴、离心分离除去上清液后得到菌悬液;(2)向步骤(1)所得的菌悬液中加入乳酸菌免疫磁珠,经混合、振荡后于磁力架上静置分层,弃上层,对下层样品进行洗脱,在洗脱后的乳酸菌免疫磁珠中加入PBS缓冲液,振荡重悬磁珠,得到样品待测液;(3)将样品待测液培养、观察、检测。本发明缩短了对样品中乳酸菌的检测时间,提高了乳酸菌的检出率及检测结果的准确性,且检测灵敏度高。

    一种同时检测食品中沙门氏菌和金黄色葡萄球菌的方法

    公开(公告)号:CN104894219B

    公开(公告)日:2018-01-05

    申请号:CN201510365827.7

    申请日:2015-06-29

    IPC分类号: C12Q1/10 C12Q1/14 G01N33/569

    CPC分类号: Y02A50/451

    摘要: 一种同时检测食品中沙门氏菌和金黄色葡萄球菌的方法,包括以下步骤:1)参照GB 4789对待测食品样品进行稀释,得到1:10的样品匀液;向样品匀液中加入50‑65 wt%氨基三乙酸溶液,样品匀液与氨基三乙酸溶液体积比为5‑7:1,振荡,加入磷酸盐缓冲液或含0.05%吐温‑20的磷酸盐缓冲液后离心分层,弃上层;2)向经步骤1)处理后的样品添加免疫磁珠混合、振荡后,于磁力架上静置分层,弃上层,对下层样品进行洗涤;免疫磁珠采用链霉亲和素修饰磁珠偶联生物素标记的沙门氏菌和金黄色葡萄球菌抗体制得;3)向洗涤后的样品添加磷酸盐缓冲液,振荡,涂于LB平板,培养观察。本发明检测方法操作简便、准确高效、成本低,同时富集两种目标菌,可将检测时间由72h缩短至25h。

    2‑溴‑9,9‑二苯基芴的合成方法

    公开(公告)号:CN105085163B

    公开(公告)日:2017-04-12

    申请号:CN201510561569.X

    申请日:2015-09-06

    IPC分类号: C07C25/22 C07C17/266

    摘要: 2‑溴‑9,9‑二苯基芴的合成方法,属于有机合成技术领域,包括以下步骤:(1)将2‑溴‑9‑苯基‑芴‑9‑醇和苯混合后,边搅拌边通入反应气于61~66℃下反应,通气完毕后升温回流,回流的同时分出水分;(2)将步骤(1)所得体系冷却后于0.5~1h内加入催化剂,升温至35~50℃,反应3.5~5h;(3)分离提纯,得到2‑溴‑9,9‑二苯基芴。本发明的成本低廉,尤其使用氯化氢和溴化氢的时候;采用无水三氯化铝和无水三氯化铁混合催化的方式,催化效果好,反应时间短,产率高;操作简单,工艺可靠,适合放大。