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公开(公告)号：CN106946772B
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201610944888.3
申请日：2016-11-02
申请人： 河南省商业科学研究所有限责任公司
IPC分类号： C07D213/803 , C07D213/79
摘要： 一种2,2'‑联吡啶‑4,4'‑甲酸甲酯的合成方法，包括以下步骤：1）将2,2’‑联吡啶，氯甲酸甲酯，缚酸剂，溶剂和催化剂混合，通入保护气，于90～120℃、3～4MPa下反应5～9h；2）反应结束后冷却，分离提纯即得产物2,2'‑联吡啶‑4,4'‑甲酸甲酯。本发明以2,2'‑联吡啶为初始原料，原料易得且价格便宜；反应步骤较短，为一步反应，操作更加简单；可避免使用重铬酸和硫酸等强腐蚀性物质，操作安全、简单；产率高，达到98%以上，且工艺成本低；后处理简单，污染少。
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公开(公告)号：CN106000386B
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201610377000.2
申请日：2016-05-31
申请人： 河南省商业科学研究所有限责任公司
IPC分类号： B01J23/14 , B01J37/34 , C07D213/55
摘要： 一种催化剂，由以下方法制得：先将有机溶剂A和水按（4～9）︰1的重量比混合得混合溶剂，再加入催化剂原料于功率为20～100w的微波条件下回流、浓缩后，经研磨即得催化剂。同时本申请还公开了利用所述催化剂制备2,2'‑联吡啶‑4,4'‑二丙烯酸的方法。本发明中2,2'‑联吡啶‑4,4'‑二丙烯酸的合成工艺简单，易操作，成本低，产品收率高，其收率大于97%；同时，合成的条件温和，不需要高温、低温或无氧无水条件。
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公开(公告)号：CN105600076A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610034933.1
申请日：2016-01-20
申请人： 河南省商业科学研究所有限责任公司
IPC分类号： B65D21/036 , B65D85/72
CPC分类号： B65D21/0228 , B65D85/72
摘要： 一种饮料瓶，包括饮料部、饮料部底部螺孔、漱口液部、漱口液部顶部瓶嘴、漱口液部底部螺孔、纯净水部以及纯净水部顶部瓶嘴。其特征在于：所述饮料部底部螺孔具有内螺纹，可与漱口液部顶部瓶嘴外螺纹适配连接；所述漱口液底部螺孔也具有内螺纹，可与纯净水部顶部瓶嘴外螺纹适配连接。在喝完饮料后，可选择性使用漱口液或纯净水清洗口腔异味或残留，可以有效抑制细菌，保护口腔洁净健康。
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公开(公告)号：CN103450020B
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201310437595.2
申请日：2013-09-24
申请人： 河南省商业科学研究所有限责任公司 , 三门峡奥科化工有限公司
IPC分类号： C07C69/734 , C07C67/347
摘要： 一种制备对甲氧基肉桂酸酯的方法，属于有机合成领域，步骤包括：1）将对甲氧基苯胺和浓度为60～75wt%的硫酸溶液混匀，于30～50℃下滴加浓度为18～25wt%的氟硼酸钠溶液；2）加入丙烯酸酯、表面活性剂和催化剂，搅拌均匀；3）边搅拌边滴加浓度为18～21wt%的亚硝酸钠溶液，30～60分钟滴完，滴加过程控制内温为30～45℃，滴加完毕后维持温度继续反应30～40分钟；4）升高温度至50～60℃，反应1～1.5h后结束反应。该制备方法所用原料和催化剂价格低廉、使用效率高，操作过程简单且污染小。此外，常规重氮化反应需要低温控制，而本发明在重氮化时的反应温度更加温和，能够节省相应的降温成本，具有广阔的工业化推广前景。
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公开(公告)号：CN106518756B
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201610944109.X
申请日：2016-11-02
申请人： 河南省商业科学研究所有限责任公司
IPC分类号： C07D213/68
摘要： 一种4,4'‑二羟基‑2,2'‑联吡啶的合成方法，包括以下步骤：1）将2,2'‑联吡啶加入到有机溶剂与水的混合溶剂中混合，加入磷酸二氢盐和表面活性剂于30～35℃下搅拌20～35min；2）加入高铁酸盐和钼酸钠的混合物A，通入保护气，将体系温度升至50～60℃，反应5～8h；3）反应液冷却，分离提纯得到产物4,4'‑二羟基‑2,2'‑联吡啶。采用本发明时，反应步骤较短，为一步反应，操作简单，产率高，工艺成本低；且后处理简单，水污染少。
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公开(公告)号：CN108835600A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810734515.2
申请日：2018-07-06
申请人： 河南省商业科学研究所有限责任公司
摘要： 本发明属于方便面调料加工技术领域，具体涉及一种方便面用枇杷排骨风味调味酱包，以重量份数计，枇杷果浆3~15份、山楂粉0.1~0.4份、陈皮粉0.5~1份、棕榈油30~65份、猪板油10~15份、猪肉精膏4~8份、猪骨白汤5~10份、鲜纯瘦猪肉8~15份、食盐4~12份、洋葱5~12份、姜1.5~5份、黄豆酱1~4份、酱油1.5~4份、酵母抽提物1~3份。本申请创作性的将枇杷应用于方便面酱包中，提供了一种新的枇杷排骨风味，在丰富方便面调味类型的同时，使酱包具有一定的和胃消食、助消化的作用。
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公开(公告)号：CN105085163B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201510561569.X
申请日：2015-09-06
申请人： 河南省商业科学研究所有限责任公司
IPC分类号： C07C25/22 , C07C17/266
摘要： 2‑溴‑9,9‑二苯基芴的合成方法，属于有机合成技术领域，包括以下步骤：（1）将2‑溴‑9‑苯基‑芴‑9‑醇和苯混合后，边搅拌边通入反应气于61～66℃下反应，通气完毕后升温回流，回流的同时分出水分；（2）将步骤（1）所得体系冷却后于0.5～1h内加入催化剂，升温至35～50℃，反应3.5～5h；（3）分离提纯，得到2‑溴‑9,9‑二苯基芴。本发明的成本低廉，尤其使用氯化氢和溴化氢的时候；采用无水三氯化铝和无水三氯化铁混合催化的方式，催化效果好，反应时间短，产率高；操作简单，工艺可靠，适合放大。
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公开(公告)号：CN108211417B
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201810087701.1
申请日：2018-01-30
申请人： 河南省商业科学研究所有限责任公司
IPC分类号： B01D11/02
摘要： 一种植物提取黄酮用提取辅助物，由以下重量份的原料制成：纳米羟基磷灰石1份，纳米二氧化硅1.5～2份，β‑氧化铝3～5份，纳米二氧化钛3～5份。本发明的黄酮提取辅助物组分简单，无毒性，安全性好，成本低，且制备简单；本发明的黄酮提取辅助物提取黄酮的提取率高，提取后直接过滤即可，后处理简单方便，且提取辅助物与提取物的残留物通过煅烧除去残留物后可回收再利用。
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公开(公告)号：CN109557308A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201910049282.7
申请日：2019-01-18
申请人： 河南省商业科学研究所有限责任公司
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/531
摘要： 一种快速检测乳品中单核细胞增生李斯特氏菌的方法，包括以下步骤：1）样品前处理和目标菌的富集；2）乳品样品中单增李斯特菌的Elisa快速检测；3）根据Elisa快速检测值，得到乳品样品检测值。与国标方法相比提高了检测的灵敏度，提高了乳品样品中单增李斯特菌的检出率和检出限，大大降低了乳品的食品安全风险；缩短了检测时间，国标方法每检测一个样品总耗时4-7天，本发明的方法每检测一个样品总耗时60min，提高了工作效率；本发明操作简单，省略了恒温培养时间和生化鉴定等繁琐的操作步骤，大大节约了人力和物力。
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![一步合成3,4‑二甲基噻吩[2,3‑b]并噻吩的方法](/CN/2017/1/76/images/201710380902.jpg)
公开(公告)号：CN106986882A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710380902.6
申请日：2017-05-25
申请人： 河南省商业科学研究所有限责任公司
IPC分类号： C07D495/04
CPC分类号： C07D495/04
摘要： 一步合成3,4‑二甲基噻吩[2,3‑b]并噻吩的方法，包括以下步骤：1）将噻吩[2,3‑b]并噻吩、取代甲烷、有机碱和催化剂混合，在加压和保护气条件下反应，所述催化剂为含铑量5wt%的铑碳；2）对反应后的体系分离提纯即得产物3,4‑二甲基噻吩[2,3‑b]并噻吩。本发明在催化剂和加压辅助条件下，在有机碱的作用下，噻吩[2,3‑b]并噻吩的3,4位可发生亲核反应，一步生成3,4‑二甲基噻吩[2,3‑b]并噻吩，反应产率达96%以上。
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