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公开(公告)号：CN103845340B
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201210520840.1
申请日：2012-12-07
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
摘要： 本发明公开了泽泻醇A 24-乙酸酯在制备防治动脉疾病药物中的应用，动物试验证明，泽泻醇A 24-乙酸酯对ApoE-/-小鼠经高脂饲料喂养联合颈动脉损伤术造成的动脉粥样硬化模型具有显著的治疗效果，本发明的药物，毒性较小，适合长期服用。本发明的运用现代医药理论，提供了一种疗效确切、成分明确、质量可控的治疗动脉粥样硬化的药物，能够满足临床应用的需要。
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公开(公告)号：CN105748447A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610131047.0
申请日：2016-03-08
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
CPC分类号： A61K9/0078 , A61K9/10 , A61K31/137 , A61K31/58 , A61K47/22 , A61K47/26 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一种布地奈德和福莫特罗雾化吸入混悬液及其制备方法，布地奈德和福莫特罗雾化吸入混悬液，每1000ml混悬液中，含有以下含量的组分：布地奈德0.5?5g，福莫特罗10?100mg，分散剂0.1?0.5g，等渗调节剂1?100g，金属离子络合剂0.1?1g，pH缓冲剂0.1～20g，pH调节剂至体系的pH值为4.0?6.0，水补足1000ml。本发明不仅可以避免粉雾剂中乳糖载体的潜在危害，而且递送剂量准确可控，对呼吸气流要求较低，顺应性较好。本发明制备方法操作简便，所需设备简单，可满足产品无菌要求。
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公开(公告)号：CN105477001A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410531574.1
申请日：2014-10-10
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
摘要： 本发明公开了一种积雪草酸氨丁三醇盐脂质纳米粒制剂及其制备方法。方法包括如下步骤：(1)将积雪草酸氨丁三醇盐和脂质以1:1-1:7的质量比加入至无水乙醇进行溶解，作为油相；其中，所述的脂质为固体脂质，或，固体脂质和液体脂质的混合脂质；(2)将表面活性剂溶于水中，作为水相；步骤(1)和(2)顺序不分先后；(3)将所述油相滴入至进行搅拌的所述水相中一起搅拌，直至所述无水乙醇完全挥发，即可。本发明方法制备的积雪草酸氨丁三醇盐固体脂质纳米粒制剂中纳米粒的粒径小、包封率和载药量较高，且稳定性和安全性均较好，制备方法简单易行。
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公开(公告)号：CN103908453B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201310000996.1
申请日：2013-01-04
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
摘要： 本发明公开了泽泻醇G在制备防治肥胖病药物中的应用，动物试验证明，泽泽泻醇A对高脂饲料喂养造成的肥胖模型具有显著的治疗效果，本发明的运用现代医药理论，提供了一种疗效确切、成分明确、质量可控的治疗肥胖的药物，该药物具有明显的减重、减肥和预防肥胖的作用，能够满足临床应用的需要。
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公开(公告)号：CN104098468B
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201310129597.5
申请日：2013-04-15
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
摘要： 本发明公开了1,2-二酰甘油及其中间体的制备方法。本发明提供了一种1,2-二酰甘油的制备方法，其包括以下步骤：在醚类溶剂和/或醇类溶剂中，碱存在的条件下，将如式5所示的化合物进行水解反应，得到如式1所示的1，2-二酰甘油即可；其中，R为C14～C18的饱和或不饱和脂肪酰基。本发明的制备方法原料廉价、反应条件温和，操作安全，后处理操作简单，反应转化率高，收率高，并且适合大规模生产。
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公开(公告)号：CN105078898A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201410219991.2
申请日：2014-05-22
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC分类号： A61K9/16 , A61K9/50 , A61K31/496 , A61P25/18
摘要： 本发明涉及阿立哌唑长效缓释微粒注射剂及其制备方法，所述阿立哌唑长效缓释微粒，包括如下重量百分比的组分：阿立哌唑1～50％，高分子聚合物48～97％，释药特性调控剂1～5％，乳化剂0.01～0.5％，所述释药特性调控剂为苯甲醇和二甲基亚砜的混合溶剂，苯甲醇占释药特性调控剂的70％～99％。本发明公开的阿立哌唑长效缓释微粒注射剂，具有粒径可控，载药量高、包封率高、突释低、释放完全、持续释药可达一个月以上等优点。本发明中使用的释药特性调控剂可调控制剂的释药特性，使药物的释放量达到90％以上，药物在微粒中的分布均匀、存在形式以分子为主，解决了药物在释放过程中逐步形成结晶，导致释放变慢的问题。
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公开(公告)号：CN105012960A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201410153706.1
申请日：2014-04-16
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC分类号： A61K47/38 , A61K47/12 , A61K9/06 , A61K45/00 , A61L15/20 , A61L15/28 , A61P17/02 , A61P17/00 , A61P31/04 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了成膜凝胶组合物、其用途及护创材料。成膜凝胶组合物包括以下成分：羟丙基纤维素、酯化剂、交联剂和溶媒；其中，所述的酯化剂包括饱和脂肪羟基羧酸和单宁酸，所述的饱和脂肪羟基羧酸的化学通式为CnH2n+2-m-L（OH）m（COOH）L，其中n、m和L为整数，n≥1，m≥1，L≥1，m+L为2-5，n+L为2-6。本发明的成膜凝胶组合物可制备治疗皮肤或口腔黏膜疾病的药物，或者作为药物载体制备药物成膜凝胶组合物及护创材料。本发明的成膜凝胶组合物中不存在有药理活性的芳香族有机羧酸，不会对人体产生药理作用，不会引起人体的不良反应。
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公开(公告)号：CN105012279A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201410173896.3
申请日：2014-04-28
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
发明人： 程志红
IPC分类号： A61K31/047 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P29/00
摘要： 本发明公开一种含奇壬醇的组合物及其在医药上的应用，含奇壬醇的组合物，其特征在于，由奇壬醇和豨莶精醇组成，其中：奇壬醇∶豨莶精醇＝1∶0.05～0.8，重量比。本发明所述的含奇壬醇的组合物，对于痛风性关节炎、风湿性关节炎以及类风湿性关节炎具有显著的治疗效果，可以用于制备治疗痛风性关节炎、风湿性关节炎以及类风湿性关节炎的药物。本发明具有抗关节炎作用显著、化学成分清楚、质量控制指标明确等优点。安全、有效、成分明确，为治疗关节炎、痛风等疾病提供了新的手段。
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公开(公告)号：CN103099799B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201310046865.7
申请日：2013-02-06
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
摘要： 本发明公开了一种复合膜状制剂及其制备方法，所述复合膜状制剂，包括复合条状膜带和负载在复合条状膜带的酸性条状膜带、空白带或碱性条状膜带中的一种以上的治疗有效量的活性药物，所述复合条状膜带，包括酸性条状膜带、空白带和碱性条状膜带，所述酸性条状膜带、空白带和和碱性条状膜带依次相互间隔设置并连成一体；所述酸性条状膜带，以高水溶性高分子成膜材料为主体，以膜带重量计，含有1～20％酸性剂，所述碱性条状膜带，以高水溶性高分子成膜材料为主体，以膜带重量计，含有1～20％碱性剂；所述空白带包括高水溶性高分子成膜材料。本发明可加速溶出，可降低复方中不同成分间的相互影响。
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公开(公告)号：CN102759586B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201210225924.2
申请日：2012-07-02
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
摘要： 本发明公开了一种高效液相色谱法测定组合物中巯基化合物含量的方法，公开了甲酸在使用高效液相色谱分析法测定组合物中巯基化合物的含量时作为稳定剂的应用，流动相为含有甲酸的水相与有机相的混合物。本发明与仅仅包含有磷酸盐缓冲液、醋酸盐缓冲液、离子对试液或单独的纯水作流动相相比较而言，可以明显解决或减缓巯基化合物在供试液和流动相中因极端不稳定现象而造成的含量测定误差，对有些巯基化合物还可避免磷酸盐缓冲液的色谱图峰形造成分叉的影响，起到优化色谱图峰形的好处。可以很好的保证巯基化合物的含量测定的稳定性和可重复性。
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