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公开(公告)号：CN1176073C
公开(公告)日：2004-11-17
申请号：CN99810960.6
申请日：1999-07-15
Applicant: 罗狄亚纤维与树脂中间体公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08
Abstract: 本发明涉及一种在催化剂存在下将氨基腈化合物环化水解成内酰胺的方法。更具体地说，本发明涉及在一种大孔颗粒状催化剂存在下环化水解氨基腈化合物的方法，所述催化剂是通过将含氧化合物沉积/浸渍至大孔载体如氧化铝上形成的。本发明特别适用于通过环化水解氨基己腈制备ε-己内酰胺。
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公开(公告)号：CN1419540A
公开(公告)日：2003-05-21
申请号：CN01807240.2
申请日：2001-02-02
Applicant: DSM有限公司
Inventor： F·P·W·阿特尔伯格 , R·P·M·圭特 , M·R·J·奥菲尔曼斯
IPC: C07D201/08 , C07D201/12
CPC classification number: C07D201/08 , C07D201/12
Abstract: 一种从6－氨基己酸、6－氨基己酰胺、6－氨基己酸酯、6－氨基己腈、这些化合物的低聚物或聚合物或包含至少2种这些化合物的混合物开始来制备ε－己内酰胺的工艺，该工艺是在其量少于50重量％且高于0.1重量％(基于总的反应混合物)的N－(5－羧基戊基)－ε－己内酰胺和/或其衍生物的存在下进行的。
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公开(公告)号：CN1103334C
公开(公告)日：2003-03-19
申请号：CN97199648.2
申请日：1997-10-23
Applicant: 罗狄亚纤维与树脂中间体公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08
Abstract: 本发明涉及直接来自内酰胺合成过程的内酰胺的处理，以尽可能地避免生成低聚物。本发明更确切地说包括来自氨基腈环化水解的反应物流的内酰胺的处理方法，其特征在于离开水解反应器的反应物流在其分馏之前在少于或等于1小时的时间内被冷却至低于或等于150℃的温度。
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公开(公告)号：CN1094124C
公开(公告)日：2002-11-13
申请号：CN97197005.X
申请日：1997-07-31
Applicant: 罗狄亚纤维与树脂中间体公司
IPC: C07D201/16 , C07D201/08 , C07C253/34
CPC classification number: C07D201/16 , C07C253/34 , C07D201/08
Abstract: 本发明公开了一种通过液-液萃取和/或用离子交换树脂处理来纯化内酰胺的方法。该方法可用于纯化通过环化气相水解脂族氨基腈制得的内酰胺，该方法包括，先除去内酰胺中所含的大部分氨，然后将内酰胺用含有酸性溶剂的溶剂进行液-液萃取和/或将所述内酰胺与阳离子交换树脂接触。在内酰胺的大部分应用中，优选在液/液萃取步骤和/或通过酸性树脂的步骤之前或之后进行将内酰胺溶液中含有不饱和度的化合物氢化的步骤。纯化方法还可包括氧化步骤，该氧化步骤可与氢化步骤结合或代替氢化步骤。优选将所述方法与在碱存在下进行的蒸馏步骤相结合。
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公开(公告)号：CN1297434A
公开(公告)日：2001-05-30
申请号：CN99805038.5
申请日：1999-02-16
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08
Abstract: 从含有6－氨基己酸酯的原料混合物开始制备ε－己内酰胺的方法;其中在第一步骤(1)中通过在50至250℃的温度及在氨存在下使6－氨基己酸酯与水反应转化为6－氨基己酸和6－氨基己酰胺;分别或同时移出醇,和在随后的步骤(2)中在升高温度下使所述6－氨基己酸和6－氨基己酰胺环化;其中在步骤(1)中6－氨基己酸酯在高于2%(重量)和少于或等于25%NH3(重量,相对于在步骤(1)中存在的有机化合物、水和氨的总量计算)存在下转化为6－氨基己酸和6－氨基己酰胺。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1269788A
公开(公告)日：2000-10-11
申请号：CN98808838.X
申请日：1998-08-21
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/08 , B01J21/06
CPC classification number: B01J37/06 , C07D201/08 , Y02P20/52
Abstract: 主要含有催化活性氧化物的成型制品作为催化剂的应用,用于在固定床反应器中使氨基腈与水作液相反应,制备环内酰胺,该催化剂含有在反应条件下不可溶的组分,由成型制品构成,成型制品是通过将氧化物成型得到的,并且在所述的成型之前或之后,用基于氧化物计为0.1—30%(重量)的酸处理氧化物,在酸中氧化物是难溶的。
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公开(公告)号：CN1269787A
公开(公告)日：2000-10-11
申请号：CN98808837.1
申请日：1998-08-24
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/08 , B01J21/06
CPC classification number: B01J21/063 , B01J37/06 , C07D201/08
Abstract: 用作催化剂的成型物,该催化剂用于在固定床反应器中使氨基腈与水作液相反应,制备环内酰胺,并且成型物含有在反应条件下不可溶的组分,所述成型物含有热解法二氧化钛作为主要组分,成型物是通过将热解法二氧化钛制成成型制品得到的,并且在所述的成型之前或之后,用基于热解法二氧化钛计为0.1—30%(重量)的酸处理热解法二氧化钛,在酸中热解法二氧化钛是难溶的。
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公开(公告)号：CN1057084C
公开(公告)日：2000-10-04
申请号：CN94119191.5
申请日：1994-12-22
Applicant: 罗纳·布朗克化学公司
IPC: C07D223/10 , B01J27/18
CPC classification number: C07D201/08 , Y02P20/52
Abstract: 一种通式脂族氨基腈与水在固体催化剂存在下气相反应来制备内酰胺的方法，该法的特征在于，催化剂是通式(II)的金属磷酸盐：MHh(PO4)n.(lmp)p(I)脂族内酰胺特别是ε-己内酰胺是制备聚酰胺的基础化合物，如由己内酰胺制备聚酰胺6。
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公开(公告)号：CN1260779A
公开(公告)日：2000-07-19
申请号：CN98806209.7
申请日：1998-04-14
Applicant: 联合碳化化学品及塑料技术公司
IPC: C07D201/02 , C07D201/08 , C08G69/14
CPC classification number: C07D201/02 , C07C45/49 , C07C45/50 , C07C45/68 , C07C47/19 , C07D201/08 , C07F9/65744 , C08G69/02 , C08G69/14 , C08G69/36 , Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及含有下列组分的组合物:(a)ε－己内酰胺和(b)一种或多种下述化合物:5－[4,5－二(3－羧丙基)－2－吡啶基」戊酸或其盐或酰胺,4－[4,5－二(2－羧丙基)－2－吡啶基]－2－甲基丁酸或其盐或酰胺,2－[2－(2－羧丁基)－5－(1－羧丙基)－4－吡啶基]丁酸或其盐或酰胺,5－[3,5－二(3－羧丙基)－2－吡啶基]戊酸或其盐或酰胺,4－[3,5－二(2－羧丙基)－2－吡啶基」－2－甲基丁酸或其盐或酰胺,2－[2－(2－羧丁基)－5－(1－羧丙基)－3－吡啶基]丁酸或其盐或酰胺,5－氨基－4－甲基戊酰胺,4－氨基－3－乙基丁酰胺,5－[4,5－二(4－羟基丁基)－2－吡啶基]戊醇,4－[4,5－二(2－甲氧基丙基)－2－吡啶基]－2－甲基丁醇,2－[2－(2－甲氧基丁基)－5－(1－甲氧基丙基)－4－吡啶基]丁醇,5－[3,5－二(4－羟基丁基)－ 2－吡啶基]戊醇,4－[3,5－二(2－甲氧基丙基)－2－吡啶基]－2－甲基丁醇,2－[2－(2－甲氧基丁基)－5－(1－甲氧基丙基)－3－吡啶基]丁醇,5－氨基－4－甲基－1－戊醇,5－亚氨基－2－甲基－1－戊胺,5－氨基－2－甲基－1－戊醇,5－亚氨基－4－甲基－1－戊胺和和2－丁基－4,5－二丙基吡啶,其中组分(a)和组分(b)的重量比至少是约99比1。ε－己内酰胺组合物用于制备尼龙6。
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公开(公告)号：CN1237158A
公开(公告)日：1999-12-01
申请号：CN97199648.2
申请日：1997-10-23
Applicant: 罗狄亚纤维与树脂中间体公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08
Abstract: 本发明涉及直接来自内酰胺合成过程的内酰胺的处理,以尽可能地避免生成低聚物。本发明更确切地说包括来自氨基腈环化水解的反应物流的内酰胺的处理方法,其特征在于离开水解反应器的反应物流在其分馏之前在少于或等于1小时的时间内被冷却至低于或等于150℃的温度。
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