公开(公告)号：CN117769434A

公开(公告)日：2024-03-26

申请号：CN202280048661.4

申请日：2022-05-20

申请人： 黛安瑟斯医疗运营公司

发明人： 瓦赫·贝迪安

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61P37/06 ,  A61P21/04 ,  A61P13/12 ,  A61P7/00 ,  C07K16/18

摘要： 本文中提供了涉及与C1s结合的抗体和组合物的实施例。还提供了产生本公开的抗体的方法，以及所提供的抗体和组合物用于治疗C1s介导的疾病和病症的用途。

公开(公告)号：CN117736134A

公开(公告)日：2024-03-22

申请号：CN202311258079.3

申请日：2013-01-11

申请人： 耶鲁大学 ,  葛兰素史克知识产权开发有限公司 ,  剑桥企业有限公司

发明人： C·M·克瑞武兹 ,  D·巴克利 ,  A·丘利 ,  W·乔根森 ,  P·C·加赖斯 ,  I·万莫勒 ,  J·古斯塔夫森 ,  H-S·迪 ,  J·米歇尔 ,  D·W·霍耶 ,  A·G·罗斯 ,  J·D·哈灵 ,  I·E·D·史密斯 ,  A·H·米亚赫 ,  S·A·坎波斯 ,  J·勒

IPC分类号： C07D207/48 ,  A61K47/54 ,  A61K47/55 ,  A61K47/64 ,  C07K19/00 ,  C07D413/06 ,  C07D403/06 ,  C07D413/14 ,  C07D207/16 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D401/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D417/12 ,  A61K31/40 ,  A61K31/422 ,  A61K31/41 ,  A61K31/401 ,  C07J1/00 ,  A61K31/56 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/454 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/416 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06 ,  A61P25/28 ,  A61P11/06 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P21/00 ,  A61P7/00 ,  A61P15/08 ,  A61P13/12 ,  A61P9/12 ,  A61P9/00 ,  A61P3/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P17/06 ,  A61P25/18 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10

摘要： 本发明的发明名称为通过E3泛素连接酶增强靶蛋白质及其他多肽降解的化合物和方法。本发明涉及双功能化合物，其被发现可用作靶向泛素化的调节剂，特别是通过根据本发明所述的双功能化合物被降解和/或以其他方式被抑制的多种多肽及其他蛋白质的抑制剂。具体地，本发明涉及在一端包含结合泛素连接酶的VHL配体和在另一端包含结合靶蛋白质的部分的化合物，使得靶蛋白质被布置在邻近于泛素连接酶，从而引起该蛋白质降解(和抑制)。本发明呈现与根据本发明所述的化合物相关的与靶向多肽降解/抑制一致的宽范围的药理活性。

公开(公告)号：CN117695353A

公开(公告)日：2024-03-15

申请号：CN202311543086.8

申请日：2023-11-20

申请人： 渭源县中医医院

发明人： 漆生权 ,  苏亚平 ,  王育林

IPC分类号： A61K36/8968 ,  A61K9/20 ,  A61P11/14 ,  A61P7/00 ,  A61P11/06 ,  A61K35/618

摘要： 本发明公开了一种富硒固本培元中草药丸剂及其制备方法，属于中药提取物制备技术领域。该中药丸剂由如下原料组成：制何首乌、黄芪、莎草、肉苁蓉、麦冬、白芥子、延胡索、欧活血丹、海蛤壳、甘草、黄酒。本发明中的药物中黄芪、莎草和何首乌中含有较高的硒含量，针对本发明进行性能测试，色泽光泽符合要求、脆碎度合格，崩解时限为12～15min，水分含量为4.2％～4.7％，硒含量为22～25丸/mg。本发明针对咳嗽具有良好的疗效，治疗效果好，所用时间短，显效率可以达到60％，有效率39％，总有效率为99％，效果显著。本发明的制备方法简单，实现残渣废物的利用，所制备的丸剂能够起到活血和散结通络的作用，得到的提取物比传统方法提高显著，大大从降低了生产成本。

公开(公告)号：CN117618433A

公开(公告)日：2024-03-01

申请号：CN202311312663.2

申请日：2023-10-11

申请人： 中南大学湘雅三医院

发明人： 罗秀菊 ,  彭靖杰 ,  彭军 ,  张议月 ,  李慧银

IPC分类号： A61K31/506 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00 ,  A61P7/04 ,  A61P7/02 ,  A61P19/08 ,  A61P19/02 ,  A61P19/04 ,  A61P27/02 ,  A61P17/00 ,  A61P13/12 ,  A61P7/00 ,  A61P11/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/16 ,  A61P3/00 ,  A61P21/00 ,  A61P1/18 ,  A61P39/02 ,  A61P39/06 ,  A61P1/02

摘要： 本发明涉及赛度替尼在制备治疗和/或预防神经退行性疾病的药物、细胞保护药物中的应用。赛度替尼显著降低神经细胞损伤和显著改善阿尔茨海默病小鼠的学习记忆能力、认知功能，减少神经细胞死亡，具有神经细胞保护作用。

公开(公告)号：CN117618359A

公开(公告)日：2024-03-01

申请号：CN202311686079.3

申请日：2023-12-08

申请人： 华润三九现代中药制药有限公司

发明人： 赵伟志 ,  魏家保 ,  唐双燕 ,  陈周全 ,  张辉 ,  游庭活 ,  尚华

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K36/8994 ,  A61K47/26 ,  A61K47/04 ,  A61P7/10 ,  A61P31/10 ,  A61P17/00 ,  A61P1/12 ,  A61P1/14 ,  A61P7/00 ,  A61P11/00 ,  A61P1/00 ,  A61P17/12 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及中药配方颗粒技术领域，具体涉及一种麸炒薏苡仁配方颗粒及其制备方法。以麸炒薏苡仁配方颗粒的总质量为100％计，包括0.2‑0.3％的二氧化硅和5‑20％的乳糖，余量为麸炒薏苡仁提取物。研究发现，二氧化硅和乳糖在特定含量下联合使用，极大提高了麸炒薏苡仁配方颗粒的成型率，提高配方颗粒的载药量。

公开(公告)号：CN112294810B

公开(公告)日：2024-03-01

申请号：CN202010741136.3

申请日：2020-07-27

申请人： 深圳微芯生物科技股份有限公司

发明人： 鲁先平 ,  王世刚 ,  山松 ,  赵传通 ,  张钰 ,  邓兴玉 ,  潘德思

IPC分类号： A61K31/4406 ,  A61K9/00 ,  A61K47/20 ,  A61K47/24 ,  A61P35/00 ,  A61P31/12 ,  A61P37/02 ,  A61P7/00

摘要： 本发明公开了一种含有西达本胺和表面活性剂的药物组合物。本发明公开的含有西达本胺和表面活性剂的药物组合物具有显著提高的生物利用度。

公开(公告)号：CN117616022A

公开(公告)日：2024-02-27

申请号：CN202280048877.0

申请日：2022-08-01

申请人： 拉夸里亚创药株式会社

发明人： 青山英幸 ,  沼田豊治 ,  须藤正树 ,  岩田康弘

IPC分类号： C07D401/14 ,  A61P43/00 ,  A61P35/00 ,  A61P7/12 ,  A61P7/00 ,  A61P1/10 ,  A61P1/08 ,  A61P1/04 ,  A61P1/00 ,  A61K31/4545

摘要： 本发明涉及一种(R)‑N‑((S)‑1‑(4‑(3,3‑二甲基‑2‑氧代吲哚啉‑1‑基)哌啶‑1‑基)‑1‑氧代‑4‑苯基丁‑2‑基)哌啶‑3‑甲酰胺盐酸盐(HCl‑盐)的新晶形及其药物组合物、此类晶形及组合物的制备或分离制程、以及使用此类晶形及组合物治疗胃动素受体活性介导的各种疾病或障碍的方法。

公开(公告)号：CN117599041A

公开(公告)日：2024-02-27

申请号：CN202410086626.2

申请日：2024-01-22

申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院

发明人： 从玉文 ,  欧阳张翼 ,  王丽梅 ,  善亚君 ,  左宗超

IPC分类号： A61K31/353 ,  A61P39/00 ,  A61P39/06 ,  A61P7/00 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了去氢雌马酚及其衍生物作为新型辐射防护剂和细胞保护剂的医药用途，本发明首次发现去氢雌马酚在抗辐射损伤和抗化疗药物损伤方面的新用途，并通过实验进行证实，本发明为制备用于预防和/或治疗各种辐射损伤的药物提供了新的思路，并为制备用于预防和/或治疗各种化疗药物损伤的药物提供了新的策略，具有良好的临床应用前景。

公开(公告)号：CN117243978B

公开(公告)日：2024-02-27

申请号：CN202311437501.1

申请日：2023-10-31

申请人： 山东大学

发明人： 李永强 ,  王纯真

IPC分类号： A61K35/36 ,  A61K9/19 ,  A61P7/06 ,  A61P7/00

摘要： 本发明属于中药技术领域，具体涉及一种纳米阿胶及其制备和在再生障碍性贫血治疗中的应用。纳米阿胶的制备方法包括以下步骤：将阿胶粉碎后溶解于水中，进行水热反应，反应液冷却后离心，过滤，干燥，获得所述纳米阿胶。本发明制备了尺寸大约2.2nm的纳米阿胶，具有极好的水溶性和稳定性。药理实验证明，纳米阿胶既可以促进造血干细胞增值和红系分化，增加红细胞的生成，又具有抗氧化性，可以保护细胞免受氧化应激的损伤，减少红细胞的凋亡，以多重功效共同治疗再生障碍性贫血。本发明提高了传统阿胶的治疗效果，并且可以以多种给药方式(静脉注射和口服)治疗再生障碍性贫血，有望发展(56)对比文件张明明.生物碳点在红系发育中的作用及在贫血治疗中的应用《.中国优秀硕士学位论文全文数据库 医药卫生科技辑》.2022,(第05期),第E062-159页.常晓慧等.阿胶及其制剂在血液系统疾病中的应用《.河南中医》.2011,第31卷(第05期),第538-540页.郭中坤等.阿胶的成分、鉴别方法及药理作用研究进展《.辽宁中医药大学学报》.2015,第17卷(第04期),第71-74页.张保国等.阿胶现代临床研究与应用《.中成药》.2004,第26卷(第02期),第149-152页.

公开(公告)号：CN117586160A

公开(公告)日：2024-02-23

申请号：CN202311601820.1

申请日：2023-11-28

申请人： 中国药科大学

发明人： 甄乐 ,  杜金彪 ,  徐碧馨 ,  王广基 ,  王健鲲

IPC分类号： C07C323/60 ,  C07C323/41 ,  C07C333/30 ,  C07C329/04 ,  A61K31/215 ,  A61K31/265 ,  A61K31/27 ,  A61P39/06 ,  A61P37/06 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A61P3/00 ,  A61P31/00 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P1/16 ,  A61P1/00 ,  A61P1/02 ,  A61P7/00 ,  A61P35/00

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种含硫前药化合物及其医药用途。本发明的式(I)的化合物，其中，R1选自：C1‑6烷基、取代的C1‑6烷基、C6‑10芳基，取代的C6‑10芳基；R2选自：H或C1‑6烷基、取代的C1‑6烷基；R3选自：H或C1‑6烷基、取代的C1‑6烷基；R4选自：H、COOH或COOR5；其中，R5选自：C1‑6烷基、取代的C1‑6烷基或苄基；L选自：或化学键；其中，X选自：H、卤素、C1‑6烷基、CH3O、CN或NO2；X是任意位置的单取代或多取代；Y选自：O、S、NH或NCH3；R6选自：H或C1‑3烷基；R7选自：H或C1‑3烷基；n选自：1、2、3或4。