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    一种催化剂及其制备方法和应用
    71.
    发明公开
    一种催化剂及其制备方法和应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN118807752A

    公开(公告)日：2024-10-22

    申请号：CN202411286355.1

    申请日：2024-09-13

    申请人： 天津凯莱英医药科技发展有限公司

    发明人： 洪亮 ,  陶建 ,  杜波 ,  周杰 ,  尉一民 ,  吴勇 ,  樊佩

    IPC分类号： B01J23/755 ,  B01J21/08 ,  B01J37/34 ,  B01J37/02 ,  B01J35/61 ,  B01J35/63 ,  C07D231/22

    摘要： 本发明公开了一种催化剂及其制备方法和应用，属于化工技术领域。所述催化剂包括载体和活性组分；所述活性组分为金属镍，所述载体为二氧化硅，所述镍负载于所述二氧化硅的表面；其中，所述二氧化硅的比表面积为7~12 m2/g，总孔容为0.005~0.035 m3/g。本发明自制的二氧化硅载体比表面积小，孔容小的特点，从而有效防止了反应物在催化剂上变为羟胺后进一步停留并继续加氢形成苯胺，对加氢深度有很好的抑制效果，对硝基加氢合成羟胺的反应选择性有极大的优势，其原料转化率达到100%，产物选择性达到98.5%~99%，且催化剂通过简单的打片成型可以实现催化剂在固定床上进行连续生产。

    羧酸类席夫碱、制备方法和其作为金属及其合金缓蚀剂的应用
    72.
    发明授权
    羧酸类席夫碱、制备方法和其作为金属及其合金缓蚀剂的应用 有权

    公开(公告)号：CN116283779B

    公开(公告)日：2024-10-18

    申请号：CN202310319102.9

    申请日：2023-03-29

    申请人： 河南大学

    发明人： 任铁钢 ,  随志芳 ,  王丽 ,  张敬来 ,  马丹阳 ,  张琳

    IPC分类号： C07D231/22 ,  C23F11/14

    摘要： 本发明公开了一种羧酸类席夫碱，其结构式如下所示：#imgabs0#。该羧酸类席夫碱化合物因其含有羧基，可提高与金属离子的络合能力，同时还含有N、F、O等杂原子以及苯环、吡唑杂环等共轭结构，这使得该化合物可以覆盖更多的金属表面，提高化合物与合金表面的吸附能力，在金属表面生成活化层，可替代现有的传统酸洗碱洗以及活化等步骤。本发明还公开了一种羧酸类席夫碱化合物的制备方法，该方法的合成过程简单、反应条件温和、后处理方便。本发明还公开了羧酸类席夫碱作为金属及其合金缓蚀剂的应用。

    一种吡唑啉酮酯类化合物及其电化学合成方法
    73.
    发明授权
    一种吡唑啉酮酯类化合物及其电化学合成方法 有权

    公开(公告)号：CN118026938B

    公开(公告)日：2024-06-28

    申请号：CN202410410823.5

    申请日：2024-04-08

    申请人： 江西本草天工科技有限责任公司

    发明人： 冯育林 ,  章静宜 ,  卢方玲 ,  胡零 ,  李明翰

    IPC分类号： C07D231/22

    摘要： 本发明公开了一种吡唑啉酮酯类化合物及其电化学合成方法，其采用电化学氧化的方式，利用清洁的电子作为氧化试剂，实现了吡唑啉酮类化合物与羧酸类化合物Csp3‑H位点选择性的活化，合成一系列吡唑啉酮酯类化合物，并开辟了一条吡唑啉酮类药物研发的途径。本发明制得的化合物具有抑制COX‑2的效果，其采用的电化学合成方法避免了昂贵的过渡金属试剂、当量的氧化剂、当量的碱的使用，解决了底物的预官能团活化的问题，电化学反应条件温和，反应进程可控，最为重要的是在活性Csp2‑H存在的情况下，可以位点选择性的实现Csp3‑H的活化，而且利用该方法可以实现两个抗炎药物分子之间定点拼接，设计了一系列具有潜在活性的孪药分子，具有很强的应用价值。

    一种吡唑醚菌酯生产过程中的副产杂质化合物、制备方法及控制方法
    75.
    发明公开
    一种吡唑醚菌酯生产过程中的副产杂质化合物、制备方法及控制方法 有权

    公开(公告)号：CN117700365A

    公开(公告)日：2024-03-15

    申请号：CN202311805755.4

    申请日：2023-12-26

    申请人： 江苏丰山生化科技有限公司

    发明人： 叶茂 ,  邓鹂 ,  陈宝明 ,  曾令波 ,  吴豆豆 ,  梁元

    IPC分类号： C07D231/22

    摘要： 本发明公开了一种吡唑醚菌酯生产过程中的副产杂质化合物、制备方法及控制方法，研究确定了吡唑醚菌酯生产过程中副产杂质化合物的结构(式Ⅰ)，并制备获得了高纯度(≥97％)的该杂质化合物，将其用作对吡唑醚菌酯原药中该杂质的含量进行准确定量，进一步帮助实际生产过程中对该杂质的控制。此外本发明还通过工艺创新优化，在吡唑醚菌酯的合成过程中，控制反应中间体式Ⅱ化合物中杂质式Ⅰ化合物含量在0.1％以下，从而提高最终产品吡唑醚菌酯的质量。

    一种吡唑醚菌酯半抗原、人工抗原及其应用
    76.
    发明公开
    一种吡唑醚菌酯半抗原、人工抗原及其应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN117327017A

    公开(公告)日：2024-01-02

    申请号：CN202311134010.X

    申请日：2023-09-04

    申请人： 华南农业大学

    发明人： 雷红涛 ,  陈培煊 ,  刘志威 ,  潘康亮 ,  关甜

    IPC分类号： C07D231/22 ,  C07K14/765 ,  C07K14/77 ,  C07K14/79 ,  C07K16/44 ,  G01N33/53 ,  G01N33/577

    摘要： 本发明公开了一种吡唑醚菌酯半抗原、人工抗原及其应用。本发明制备的半抗原避免了结构类似物的共同骨架，充分暴露了吡唑醚菌酯独有的特征结构，制备了高特异性、高灵敏度的吡唑醚菌酯抗体，同时简化了吡唑醚菌酯半抗原的合成步骤，提供了两种全新的吡唑醚菌酯半抗原，并建立了检测吡唑醚菌酯的间接竞争ELISA检测方法，最低检测限LOD为0.23ng/mL，定量检测范围为0.57～12.57ng/mL，对吡唑醚菌酯的类似物均无交叉反应，可推广用于吡唑醚菌酯大规模快速精准筛查。

    一种PMP衍生物、合成方法及在检测单糖上的应用
    77.
    发明授权
    一种PMP衍生物、合成方法及在检测单糖上的应用 有权

    公开(公告)号：CN114751862B

    公开(公告)日：2023-12-22

    申请号：CN202210265760.X

    申请日：2022-03-17

    申请人： 安徽中医药大学

    发明人： 王斌 ,  刘慧 ,  都娇 ,  赵园园 ,  孙桥旭

    IPC分类号： C07D231/22 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

    摘要： 本发明公开了一种PMP衍生物、合成方法及在检测单糖上的应用，所述PMP衍生物的结构为在PMP分子中苯环的2或3或4取代位上引入电子基团。本发明提出的PMP衍生物摩尔消光系数值提高，灵敏度大大提高，最大吸收波长为327nm，吸收波长红移，检测干扰更少；本发明提出检测方法只需9min即可实现对单糖的检测，相对于一般传统方法反应时间约60min有了大大的提高。由于PMP分子的苯环上引入了较强的吸电子基团，使得衍生物的亲核性大大增强，有效缩短其