公开(公告)号：CN117890494A

公开(公告)日：2024-04-16

申请号：CN202311691269.4

申请日：2023-12-11

申请人： 宁波市疾病预防控制中心(宁波市健康教育与促进中心)

发明人： 方兰云 ,  邱巧丽 ,  姚浔平 ,  李继革 ,  金米聪 ,  张丹丹

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/60 ,  G01N30/72

摘要： 本发明公开了一种同时测定食品中米酵菌酸、异米酵菌酸和毒黄素的方法，使用提取液对样品进行提取，获得提取液；将提取液先过Oasis PRiME HLB 6cc固相萃取柱，收集滤液后，滤液再过Pribalab MFC336固相净化柱，收集滤液获得含毒黄素的净化液；对Oasis PRiME HLB 6cc固相萃取柱进行洗涤去杂，然后洗脱，收集含米酵菌酸及异米酵菌酸的洗脱液，将收集的洗脱液与含毒黄素的净化液合并；采用液相色谱‑串联质谱法检测所得产物，测定三种毒素的含量。该法检测灵敏度高，对米酵菌酸、异米酵菌酸和毒黄素的检出限分别为0.014、0.016和0.006μg/L；准确性高，优于现有检测技术。

公开(公告)号：CN117607320B

公开(公告)日：2024-04-16

申请号：CN202410078865.3

申请日：2024-01-19

申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所

发明人： 张养东 ,  陈美庆 ,  郑楠 ,  王加启

IPC分类号： G01N30/06 ,  G01N30/60 ,  G01N30/72

摘要： 本发明公开了一种乳中88种脂肪酸含量的测定方法及其应用，包括以下步骤：（1）脂质提取；（2）脂肪酸衍生化；（3）脂肪酸衍生物提取；（4）气相色谱质谱分析；（5）脂肪酸绝对含量和相对含量计算。本发明针对乳中脂肪酸的存在形式及不同碳链长度的脂肪酸的特点，建立了一套乳中的短链脂肪酸异丙酯化和中长链脂肪酸甲酯化的衍生化方法；利用气相色谱质谱检测器的高选择性和高灵敏度，优化了脂肪酸的色谱分离度和质谱扫描模式，将脂肪酸的检测范围拓展到C1~C24总脂肪酸。本发明方法可应用于乳及乳制品脂肪酸的含量检测，全面地解析乳中脂肪酸的含量及组成，为进一步探究乳中脂肪酸生理活性功能提供技术支撑。

公开(公告)号：CN117871747A

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202311782769.9

申请日：2023-12-22

申请人： 浙江江北药业有限公司

发明人： 唐宏渊 ,  赵巧鹃 ,  袁佳奎 ,  潘丹娇

IPC分类号： G01N30/06 ,  G01N30/16 ,  G01N30/60 ,  G01N30/86

摘要： 本申请公开了一种恩格列净中甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯、甲磺酸异丙酯检测方法，甲醇为溶剂配制供试品溶液、对照溶液、空白溶液、程序控制溶液，并以气相质谱法进行检测：依次进样空白溶液，对照溶液5针，空白溶液，供试品溶液1针，空白溶液至仪器平衡条件，并每隔12针或程序最后1针进样程序控制溶液1针，记录色谱过程，外标法计算甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯、甲磺酸异丙酯含量；在设定的测定条件、仪器平衡条件下本申请的检测方法具备有优良的专属性、高精度、检测限和定量限，能够更为快速、准确、简便、灵敏测定恩格列净中杂质甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯、甲磺酸异丙酯残留。

公开(公告)号：CN117871729A

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202410055476.9

申请日：2024-01-15

申请人： 同济大学

发明人： 孟祥周 ,  张博暄 ,  韩宝苍

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/60 ,  G01N30/72

摘要： 本发明涉及分析化学领域，公开了一种非靶向筛查电镀污泥中PFAS的方法。该方法包括以下步骤：(1)通过液相色谱‑高分辨质谱仪对处理后的电镀污泥样品溶液进行检测，得到质谱数据；(2)采用Compound Discoverer软件对所述质谱数据进行峰提取处理，得到文件I；(3)对所述文件I进行清单匹配处理，得到清单I；(4)采用MSConvert软件对所述质谱数据进行转换处理，得到文件II；(5)采用Fluoromatch软件对所述文件I和所述文件II进行非靶向筛查处理，得到清单II；(6)对所述清单I和所述清单II依次进行合并处理、谱图核对处理，得到识别清单。本发明提供的方法能够获得更全面的二级质谱信息、一级质谱峰信息等信息，从而能够获得更全面未知PFAS信息。

公开(公告)号：CN117849238A

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：CN202410163134.9

申请日：2024-02-05

申请人： 山西双雁药业有限公司

发明人： 张凯利 ,  兰欣 ,  苏世娜 ,  郑婷 ,  王秀慧 ,  张红艳 ,  李慧敏

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/60 ,  G01N30/86

摘要： 本发明涉及一种胶体果胶铋中硝酸盐的检测方法，该方法采用离子色谱仪测量胶体果胶铋中硝酸根离子的含量，包括：(1)待测样品溶液制备，采用旋涡振荡器使胶体果胶铋分散于水中，由上清液制备待测样品溶液；(2)色谱检测，其中色谱柱为烷基季胺基质的亲水型阴离子色谱柱，淋洗液为4.5～6.0mmol/L Na2CO3和7.0～8.0mmol/L NaHCO3的水溶液，进行等度洗脱。本发明提供的胶体果胶铋中硝酸盐的检测方法，通过离子色谱法在特定色谱条件下方便而准确地检测出胶体果胶铋中硝酸根离子的含量，从而准确地得到胶体果胶铋中硝酸盐的含量，确保胶体果胶铋的用药安全性。

公开(公告)号：CN117825589A

公开(公告)日：2024-04-05

申请号：CN202311810281.2

申请日：2023-12-26

申请人： 中国农业科学院生物技术研究所

发明人： 普莉 ,  张道磊 ,  乐亮 ,  徐帆

IPC分类号： G01N30/06 ,  G01N30/34 ,  G01N30/60 ,  G01N30/72

摘要： 本发明公开了液相色谱‑质谱法或液相色谱法检测RNA中N1‑甲基‑假尿苷修饰丰度的方法。液相色谱‑质谱法检测RNA中N1‑甲基‑假尿苷修饰丰度的方法包括如下步骤：S1、提取生物样本的RNA，进行单核苷酸制备，再去磷酸化，纯化单核苷酸，得到上机样本；S2、进行液相色谱‑质谱法检测，采用外标法对所述上机样本中的N1‑甲基‑假尿苷含量和尿嘧啶核糖核苷含量分别进行定量，以N1‑甲基‑假尿苷含量除以尿嘧啶核糖核苷含量，获得所述生物样本的RNA中N1‑甲基‑假尿苷修饰丰度。本发明首次在RNA上准确检测出了N1‑甲基‑假尿苷，并且准确定量了植物中N1‑甲基‑假尿苷修饰丰度。

公开(公告)号：CN117783315A

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202311603990.3

申请日：2023-11-28

申请人： 湖北兴福电子材料股份有限公司

发明人： 李少平 ,  叶瑞 ,  贺兆波 ,  谭小龙 ,  李琴 ,  王欢

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/60 ,  G01N30/06

摘要： 本发明公开了一种电子级清洗液中羟胺和醇胺的检测方法，利用衍生化试剂与羟胺和醇胺类物质发生亲核加成反应，生成的衍生化产物具有较强的GC信号，然后再采用气相色谱法进行检测分析，计算出羟胺与各种醇胺类物质的含量。本发明方法简单准确，可以同时检测出羟胺和醇胺类物质的含量，对电子级清洗液的质量控制和生产过程监测具有重要意义。

公开(公告)号：CN117783306A

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202211201069.1

申请日：2022-09-29

申请人： 四川科瑞德制药股份有限公司

发明人： 彭秀明 ,  胡敏 ,  杨冰 ,  傅霖 ,  杨志峰 ,  陈刚

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/16 ,  G01N30/32 ,  G01N30/60 ,  G01N30/86

摘要： 本发明涉及一种分离并检测米那普仑和/或其衍生物及其制剂中致突变杂质的气相色谱法包括以下步骤：1)以水溶解待测样品制得供试品溶液进行气相色谱检测，色谱柱为毛细管色谱柱；顶空进样条件包括：平衡温度为55～65℃，平衡20～40min；升温程序为初始温度35～45℃，维持3～10分钟，再以10～35℃每分钟升至200～240℃，维持10分钟；检测器为氢火焰离子化检测器；检测器温度为100℃～300℃；2)以水稀释对照品有机溶液，制得水与有机溶液的体积比为100‑10000:1的对照品溶液，所述致突变杂质选自2‑氯丙烷、氯代正丙烷、环氧氯丙烷中的任一种或其组合。本发明实现了米那普仑与杂质之间的高效分离和定量测定，利于更好地实现药品质量控制，保障药品的有效性和安全性。

公开(公告)号：CN114965738B

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202210397234.9

申请日：2022-04-15

申请人： 武汉海特生物创新医药研究有限公司

发明人： 梅青 ,  胡进 ,  关丹荧子 ,  杨涛 ,  柴金柱

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/34 ,  G01N30/60 ,  G01N30/74

摘要： 本发明公开了一种2,4‑二氨基‑6‑羟基嘧啶起始物料纯度的HPLC‑UV检测方法，取2,4‑二氨基‑6‑羟基嘧啶适量，用乙腈与水按照1：1（v/v）配制成浓度约为2mg/mL的样品溶液，取1μL样品溶液注入液相色谱仪，检测有关物质含量、主成分纯度；本方法采用对强极性化合物保留较好的亲水性色谱柱，磷酸二氢钾水溶液/甲醇反相色谱体系，梯度洗脱进行分离，可以快速检测主成分2,4‑二氨基‑6‑羟基嘧啶的纯度，有效分离主成分与其起始物料盐酸胍，监控2,4‑二氨基‑6‑羟基嘧啶的反应。

公开(公告)号：CN115060810B

公开(公告)日：2024-03-26

申请号：CN202210457735.1

申请日：2022-04-28

申请人： 南开大学

发明人： 段林 ,  杨崔艺 ,  王晶 ,  姜传佳 ,  陈威

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/34 ,  G01N30/60 ,  G01N30/74 ,  G01N30/96 ,  G01N21/31 ,  G01N33/24

摘要： 本发明属于环境技术领域，具体涉及一种测定污染场地土壤中胶体释放的方法，该方法将淋溶液置于储液瓶中，储液瓶中的淋溶液通过蠕动泵泵入迁移柱底部，并从柱顶部流出，通过自动部分收集器定时收集样品至储样瓶中；迁移柱底部填石英砂后，填入污染场地土样，由铁架台固定在工作桌面上，自动部分收集器中含有储样瓶用于收集样品，即可分析样品中的胶体胶体的浓度和溴离子含量。本发明中淋溶装置简单，操作便捷，自动化程度高，尤其适用于长期观察污染场地土壤中胶体的释放特征、以及水化学条件和水动力学条件对胶体释放能力的影响。