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公开(公告)号：CN100365122C
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200510003563.7
申请日：2005-12-30
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
摘要： 本发明涉及一组针对乙型流感病毒多聚酶基因的siRNA及其制备方法和应用。选取乙型流感病毒多聚酶(PB2、PB1、PA)基因中高度保守的序列作为siRNA的靶序列，并且以靶序列中的连续10-30(优选，15-27，更优选19-23)bp的序列设计siRNA。细胞和动物模型攻毒实验证明，以乙型流感病毒基因组中高度保守的序列作为靶序列，应用能与靶序列特定位点上的核苷酸序列互补配对的siRNA，可以阻断该基因在细胞和动物模型中的复制与表达，从而有效地抑制不同乙型流感病毒毒株在细胞和动物模型的复制与感染，以达到治疗流行性感冒的目的。
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公开(公告)号：CN1324049C
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN03149993.7
申请日：2003-08-04
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： C07K16/10 , C07K16/18 , C07H21/04 , C12N15/12 , C12N15/52 , C12N15/63 , C12P21/00 , A61K39/395 , A61K9/12 , A61K9/08 , A61P31/14 , A61P11/00
摘要： 来源于中国SARS恢复期病人抗体基因文库的特异性结合SARS冠状病毒的人源基因工程抗体，其主要特征在于此重组抗体是由存在于抗体轻链和重链基因可变区中的高变区(CDRs)特异性基因序列决定的，并在原核和真核细胞中获得有效表达的特异性结合SARS病毒结构蛋白的中和性和非中和性的各种功能抗体。利用此抗体CDR区或部分或全基因，可在原核、酵母、昆虫和真核细胞及任何表达系统中改造和生产不同形式的基因工程抗体，可在临床上预防或治疗SARS冠状病毒相关疾病。
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公开(公告)号：CN1837367A
公开(公告)日：2006-09-27
申请号：CN200510003564.1
申请日：2005-12-30
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
摘要： 本发明涉及一组针对乙型流感病毒膜蛋白编码基因的siRNA及其制备方法和应用。选取乙型流感病毒膜蛋白(M)编码基因中高度保守的序列作为siRNA的靶序列，并且以靶序列中的连续10－30(优选，15－27，更优选19－23)bp的序列设计siRNA。细胞和动物模型攻毒实验证明，以乙型流感病毒基因组中高度保守的序列作为靶序列，应用能与靶序列特定位点上的核苷酸序列互补配对的siRNA，可以阻断该基因在细胞和动物模型中的复制与表达，从而有效地抑制不同乙型流感病毒毒株在细胞和动物模型的复制与感染，以达到治疗流行性感冒的目的。
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公开(公告)号：CN1831122A
公开(公告)日：2006-09-13
申请号：CN200610056800.0
申请日：2006-03-09
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
摘要： 使用基因重组技术从天坛株痘苗病毒基因组中去除了与宿主范围和毒力相关的26个基因，总长21,243个核苷酸，获得了复制缺陷型天坛株痘苗病毒，命名为NTV。该病毒在鸡胚细胞中繁殖良好，能产生高滴度病毒，在人源细胞中不能有效繁殖，不产生或仅产生极低滴度子代病毒，但保留了与原天坛株痘苗病毒相近的DNA复制、RNA转录和蛋白表达的能力，病毒毒力明显降低，外源基因表达高，免疫效果好，可广泛应用于外源基因表达和基因工程疫苗研究。
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公开(公告)号：CN1796563A
公开(公告)日：2006-07-05
申请号：CN200410101382.3
申请日：2004-12-21
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
摘要： 在乙肝表面抗原PreS1(21－47)基因片段与S基因的第223位相连的基础上，在其下游引入RNA加聚A信号AATAA、乙肝病毒增强子1(En1)和增强子2(En2)，及突变的x基因(mX)构成pCHBSS1G质粒。将pCHBSS1G质粒与pSV2dhfr质粒转化到CHO－dhfr－细胞，经克隆加MSX及MTX筛选扩增，获得了高效表达乙肝表面抗原S和前S1融合蛋白的一系列基因工程细胞系(GdSS1－X)，SS1融合蛋白在SDS－PAGE中显出27KD蛋白条带，同时可出现30KD蛋白条带，小鼠免疫可产生针对S和S1的特异性抗体。
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公开(公告)号：CN1621518A
公开(公告)日：2005-06-01
申请号：CN200310116831.7
申请日：2003-11-28
申请人： 华北制药集团有限责任公司 , 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
CPC分类号： C12N9/0006
摘要： 本发明公开了一种L－山梨酮脱氢酶及其编码基因与应用。本发明所提供的L－山梨酮脱氢酶，是具有序列表中SEQ ID №：2氨基酸残基序列的蛋白质或与序列表中SEQ ID №：2的氨基酸残基序列具有至少80％同源性且具有与SEQ ID №：2相同活性的由SEQ ID №：2衍生的蛋白质。L－山梨酮脱氢酶的编码基因，是下列核苷酸序列之一：1)序列表中的SEQ ID №：1；2)编码序列表中SEQ ID №：2蛋白质序列的多核苷酸；3)与序列表中SEQ ID №：1限定的DNA序列具有80％以上同源性，且编码相同功能蛋白质的DNA序列。携有本发明的L－山梨酮脱氢酶的编码基因的E.coli工程菌与2－KGA转化菌共培养时，本发明的rSNDH显著提高2－KGA的转化率。
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公开(公告)号：CN1605628A
公开(公告)日：2005-04-13
申请号：CN200410070620.9
申请日：2004-07-23
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
摘要： CHO细胞生产的人源抗甲肝病毒基因工程抗体包括两株人源抗甲肝病毒中和性基因工程抗体CHO(中国倉鼠卵巢细胞)生产细胞系极其生产的预防和治疗用人源抗甲肝病毒中和性基因工程抗体制剂。其产品特征为来源于噬菌体人源抗体库筛选的与人源IgGFc基因重组后在中国倉鼠卵巢(CHO)细胞稳定表达细胞的全人源抗体IgG1λ和IgG1κ，分别命名ChHAIgG16和ChHAIgG78。分子量为150kd左右。由ChHAIgG16和ChHAIgG78以3∶1混合的鸡尾酒式抗体制剂，命名HAMaxTMM。利用其高度中和甲肝病毒感染的功能特性和与天然抗体分子类似的全抗体分子结构特征，可望在临床上替代血制品丙种球蛋白而用于预防和治疗由甲肝病毒感染引起的甲型肝炎。
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公开(公告)号：CN1486990A
公开(公告)日：2004-04-07
申请号：CN03120911.4
申请日：2003-03-25
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： C07K16/18 , C12N15/63 , A61K39/395 , A61P1/16 , A61P31/12
摘要： 人源抗戊肝病毒性基因工程抗体，命名HEV－Fab－216，HEV－Fab－315，HEV－Fab－319，HEV－Fab－328，HEV－Fab－404，包括Fab段、基因产物及其应用。其主要特征在于此重组抗体是由存在于抗体轻链和重链基因可变区中的高变区(CDRs)特异性基因序列决定的并在原核和真核细胞中获得有效表达的特异性结合戊肝ORF2蛋白的功能性抗体。其今后的可能用途在于利用此抗体CDR区或部分或全基因，可在原核、酵母、昆虫和真核细胞及任何表达系统中生产此抗体，可在临床上预防或治疗HEV相关疾病。
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公开(公告)号：CN117947222A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410288183.5
申请日：2024-03-14
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明提供了一种新型冠状病毒JN.1变异株检测引物探针组、试剂盒及其应用，属于新型冠状病毒检测技术领域。本发明提供的新型冠状病毒JN.1变异株检测引物探针组，包括ORF1ab基因引物探针组、S基因引物探针组和ORF7b基因引物探针组共三组引物探针组；所述三组引物探针组的核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.9所示。采用本发明提供的引物探针组进行荧光定量一步RT‑PCR方法，能快速有效地鉴别新型冠状病毒JN.1变异株感染，且具有较高的检测灵敏度和特异性，操作简单，应用方便，为新型冠状病毒感染的预防和控制提供了可靠的技术支持。
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公开(公告)号：CN117843722A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202311636502.9
申请日：2023-12-01
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： C07K7/08 , C07K14/74 , C12N15/70 , G01N33/569 , C07K14/725 , C12N5/0783 , G01N15/14 , G01N15/10 , G01N21/25 , A61K39/12 , A61P31/14 , C12R1/19
摘要： 本发明公开了SFTSV特异性多肽及其应用，属于免疫检测领域。本发明提供了2条针对SFTSV特异性多肽，并且制备了多肽‑MHC四聚体，使用多肽‑MHC四聚体检测SFTSV感染康复者的T细胞，2例A*2402分型康复病例的特异性T细胞阳性率分别为15.0％和16.6％，明显高于阴性对照组0.43％和0.18％，1例A*0201分型康复病例的特异性T细胞阳性率为0.25％，明显高于阴性对照组0.08％，可以作为T细胞评价的有效工具，该技术还可以用于特异性T细胞的分离与克隆，结合单细胞测序技术分离特异性TCR、作为T细胞激活试剂等。在对SFTSV感染或疫苗接种后人群的T细胞研究方面具有较高的应用价值。
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