一种含有百树菊酯和四氟醚菊酯的复配杀虫水乳剂及其应用

    公开(公告)号:CN111374145A

    公开(公告)日:2020-07-07

    申请号:CN201811610121.2

    申请日:2018-12-27

    摘要: 本发明涉及一种含有百树菊酯和四氟醚菊酯的复配农药杀虫水乳剂及其应用。所述杀虫水乳剂按重量百分比计,它由4%~16%的杀虫活性成分、5~15%的增效剂、5~15%的助溶剂、3~15%的乳化剂、1~10%的防冻剂、0.1~0.5%的消泡剂和余量的水组成;所述的杀虫活性成分由百树菊酯和四氟醚菊酯以1:10~20:1的重量比复配组成。本发明通过实验,筛选出百树菊酯与四氟醚菊酯复配,同时具有较好的击倒效果和致死活性,可用于卫生领域害虫防治。本发明生产工艺简单,使用安全,环保,有着极好的击倒性兼致死效果。在外环境防治卫生害虫有着显著的增效作用,可减少药剂施用量,延缓卫生害虫抗药性的产生。

    一种顺式三氟氯菊酸的合成方法

    公开(公告)号:CN111348985A

    公开(公告)日:2020-06-30

    申请号:CN202010283411.1

    申请日:2015-12-31

    摘要: 本发明公开了一种顺式三氟氯菊酸的合成方法,以顺,反-3-(2,2-二氯-3,3,3-三氟丙基)-2,2-二甲环丙羧酸酯(顺式:反式=60-90:10-40)、碱的水溶液为原料,在相转移催化剂的作用下,经过高温带压皂化消除、无机酸调酸、有机溶剂重结晶后得到顺式三氟氯菊酸。本发明方法将传统的常压皂化消除调整为高温带压皂化消除,并加入相转移催化剂,可以将反式功夫酸转化成顺式三氟氯菊酸,顺式:反式≥99:1,即产物中顺式三氟氯菊酸的含量≥99.0%;该工艺提高了收率,收率大于80%,并且副反应少,合成三氟氯菊酸残液量少。

    一种含有啶虫脒和拟除虫菊酯的卫生杀虫组合物

    公开(公告)号:CN110637827A

    公开(公告)日:2020-01-03

    申请号:CN201911037393.2

    申请日:2019-10-29

    摘要: 本发明公开了一种含有啶虫脒和拟除虫菊酯的卫生杀虫组合物,有效成分为啶虫脒和拟除虫菊酯,啶虫脒的含量为1%~15%,拟除虫菊酯的含量为1%~15%,余量为助剂;剂型为乳油、水乳剂、微乳剂、可溶性液剂。拟除虫菊酯为四氟醚菊酯、四氟甲醚菊酯、甲氧卞氟菊酯、右旋反式氯丙炔菊酯、四氟苯菊酯、苯醚菊酯、七氟甲醚菊酯、右旋七氟甲醚菊酯、生物丙烯菊酯、氯烯炔菊酯、右旋烯丙菊酯、富右旋反式丙烯菊酯。本发明的卫生杀虫组合物具有高效、低毒、对环境友好等优点,该复配杀虫剂用作空间喷洒,见效快,杀灭彻底,延长了施药周期,降低了人工成本。广泛应用于宾馆、学校、工厂、家庭及公共场所,对防治卫生害有特效。

    一种氟啶胺和唑螨酯复配的杀螨组合物

    公开(公告)号:CN110278954A

    公开(公告)日:2019-09-27

    申请号:CN201810224397.0

    申请日:2018-03-19

    IPC分类号: A01N43/56 A01N43/40 A01P7/02

    摘要: 本发明公开了一种氟啶胺和唑螨酯复配的杀螨组合物,有效成分为唑螨酯、氟啶胺,二者的重量比为15:1—1:15,唑螨酯占组合物的质量百分比为1%-49%、氟啶胺占组合物的质量百分比为1%-49%,余量为助剂;剂型为水悬浮剂,油悬浮剂,水分散粒剂,可湿性粉剂;主要用于防治蔬菜、果树、茶树、棉花、观赏植物上的植食性螨虫。该组合物是一种杀螨二元复配组合物,有效成分为唑螨酯和氟啶胺两种,该组合物耐雨水冲刷,其对卵及各个螨态均有效果,两者复配能提高对螨虫的速效性,持效期长、延缓抗性,在防治螨虫的同时还能够防治柑桔上的沙皮病、白粉病和霜霉病,省时省力、减少种植成本。

    一种3-芳基丙醇的制备方法

    公开(公告)号:CN106554259B

    公开(公告)日:2019-05-21

    申请号:CN201510617511.2

    申请日:2015-09-24

    摘要: 本发明公开了一种3‑芳基丙醇的制备方法,3‑芳基苯甲醛、乙酸酯在有机溶剂中,一定温度下加入催化剂进行缩合反应制备3‑芳基‑2‑烯酯,3‑芳基‑2‑烯酯和还原剂进行还原反应,最终得到产物3‑芳基丙醇。本发明方法采用芳氧基取代苯甲醛与乙酸酯缩合、再经过还原来制备3‑芳基丙醇,芳醛与乙酸酯在催化剂催化下进行缩合反应制备类似Knoevenagel缩合化合物3‑芳基‑2‑烯酯,再经过还原剂还原制备芳基丙醇,其总收率>80%,含量>95%;本发明使用的原料便宜、来源广,制备方法更加安全、方便,且生产成本低、原料无毒或低毒,总收率高且三废较少,有利于工业化。

    一种右旋反式二氯菊酸的制备方法

    公开(公告)号:CN108486170A

    公开(公告)日:2018-09-04

    申请号:CN201810199111.8

    申请日:2018-03-12

    IPC分类号: C12P7/40

    摘要: 本发明公开了一种右旋反式二氯菊酸的制备方法,消旋的二氯菊酸酯在氨水或碳原子数6以内的有机胺的水溶液中,在生物催化剂酯酶存在的条件下,选择性水解得到ee值大于99%的右旋反式二氯菊酸。本发明通过选择特定缓冲体系,改变酯酶的生物环境,提高了消旋二氯菊酸酯的水解单一选择性,最终得到的右旋反式二氯菊酸的ee值大于99%,可以直接用于各类卫生或农用拟除虫菊酯产品的生产制造,避免了低ee值中间体的结晶提纯等步骤,简化了生产过程。

    一种原乙酸三甲酯的合成方法

    公开(公告)号:CN105384614B

    公开(公告)日:2018-03-23

    申请号:CN201410448820.7

    申请日:2014-09-04

    IPC分类号: C07C43/32 C07C41/50

    摘要: 本发明提供一种原乙酸三甲酯的合成方法,以乙腈、甲醇为起始原料,包括以下步骤:1)将乙腈、甲醇和非极性溶剂在反应釜中混合降温至‑20~‑5℃时,在该体系中加入少量双子表面活性剂,再通入干燥氯化氢气体,使乙腈:甲醇:氯化氢:表面活性剂的摩尔比为1:1~2:1.05~1.5:0.001~0.005,乙腈与非极性溶剂的质量比为1:2~5,通完氯化氢气体后,再经充分搅拌反应生成乙亚胺甲醚盐酸盐;2)在步骤1)生成的乙亚胺甲醚盐酸盐中再加入起始乙腈摩尔量2~4倍的甲醇,并调节体系pH值至5~6.5,在25~40℃下进行醇解反应,再将醇解产物过滤、精制,得到原乙酸三甲酯。本发明的方法可以充分降低原酯合成体系含水率,使原乙酸三甲酯的收率得到显著提高。