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公开(公告)号：CN108084019A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201710204597.5
申请日：2017-03-31
申请人： 连云港市华通化学有限公司
IPC分类号： C07C61/40 , C07C51/02 , C07C27/02 , C07C67/333 , C07C69/747 , C07C67/347 , C07C69/635
CPC分类号： C07C67/347 , C07B2200/09 , C07C51/02 , C07C51/412 , C07C67/333 , C07C69/635 , C07C69/747 , C07C61/40
摘要： 本发明公开了一种三氟氯菊酸生产工艺，属于有机合成领域。该法用贲亭酸甲酯、三氟三氯乙烷、叔戊醇钾经过加成、环化、皂化、酸化和精制工序，制得固体三氟氯菊酸。该方法中使用叔戊醇钾作为环化反应催化剂，具有很高的选择性，能提高环化物顺反比。皂化工序中首次采用乙二醇做溶剂，采用分段式保温手段，能极大降低反应副反应的产生，提高主含量，提高反应收率，同时能极大缩短反应周期，提高产能。
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公开(公告)号：CN106748775A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611074036.X
申请日：2016-11-29
申请人： 广西大学
IPC分类号： C07C67/48 , C07C67/56 , C07C69/747 , A01H4/00
CPC分类号： C07C67/48 , A01H4/005 , C07C67/56 , C07C69/747
摘要： 本发明公开了一种快速生产除虫菊酯的方法，直接利用除虫菊花药培养出愈伤组织，再从愈伤组织中结合涡旋振荡和超声萃取提取出除虫菊酯，本发明培养速度快，萃取时间短，可快速、高效地生产除虫菊酯。
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公开(公告)号：CN1309723C
公开(公告)日：2007-04-11
申请号：CN03141104.5
申请日：2003-06-06
申请人： 住友化学工业株式会社
IPC分类号： C07F1/08
CPC分类号： C07C249/02 , C07B2200/07 , C07C67/347 , C07C2601/02 , C07C69/747 , C07C251/24
摘要： 本发明提供一种生产旋光水杨醛亚胺铜络合物的方法，该方法的特征在于：使下式(1)表示的旋光氨基醇化合物与氢氧化铜(II)在有机溶剂中反应，其中，R1和R2相同或不同，分别表示可以被未取代的低级烷基等，X1和X2相同或不同，分别表示氢原子、低级烷基等，符号*表示不对称碳原子。
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公开(公告)号：CN1231451C
公开(公告)日：2005-12-14
申请号：CN02140270.1
申请日：2002-07-02
申请人： 住友化学工业株式会社
CPC分类号： C07C51/353 , C07C67/333 , C07C61/37 , C07C61/35 , C07C61/40 , C07C69/747 , C07C69/743
摘要： 本发明公开了使乙烯基取代的环丙烷羧酸或其衍生物外消旋的方法，其特征在于将式(1)的旋光的乙烯基取代的环丙烷羧酸化合物与硝酸化合物或氧化氮进行反应，其中R1、R2、R3和R4分别独立表示氢原子，卤素原子，可以被取代的具有1-4个碳原子的烷基，可以被取代的芳基，或可以被取代的烷氧基羰基，或R1和R2可以键合形成可以被取代的亚烷基；以及其中X表示羟基，卤素原子，可以被取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，或可以被取代的芳氧基。
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公开(公告)号：CN1173922C
公开(公告)日：2004-11-03
申请号：CN98117265.2
申请日：1998-07-13
申请人： 住友化学工业株式会社
IPC分类号： C07C67/347 , C07C69/743
CPC分类号： C07C67/347 , C07C69/747
摘要： 生产旋光性的环丙烷羧酸酯的方法，其特征在于，在由旋光性的二噁唑啉配位体与铜化合物反应获得的铜配合物存在下，前手性烯烃与重氮乙酸酯起反应。
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公开(公告)号：CN1254507A
公开(公告)日：2000-05-31
申请号：CN99124440.0
申请日：1999-11-18
申请人： 住友化学工业株式会社
发明人： 森达哉
IPC分类号： A01N53/06
CPC分类号： A01N53/00 , C07C69/747
摘要： 本发明涉及用于防治害虫的组合物,它含有右式所示的4－甲氧基甲基－2,3,5,6－四氟苄基3－(2－甲基－1－丙烯基)－2,2－二甲基环丙烷羧酸酯作为活性成分。
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公开(公告)号：CN107033342A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710279020.0
申请日：2017-04-25
申请人： 清华大学
IPC分类号： C08G65/334 , C08G65/337 , C08G65/333 , B01J31/22 , C07C67/343 , C07C69/747
CPC分类号： C08G65/3346 , B01J31/2217 , B01J2531/0213 , B01J2531/0241 , B01J2531/16 , C07C67/343 , C08G65/33396 , C08G65/337 , C07C69/747
摘要： 本发明属于有机合成和催化技术领域，具体涉及一种PEG固载手性双噁唑啉配体的制备方法。首先将PEG与甲基磺酰氯反应得到OMs‑PEG，再与碘化钠在丙酮中回流制得碘代PEG，手性双噁唑啉配体在正丁基锂拔氢的作用下与碘代PEG嫁接得到PEG固载手性双噁唑啉配体。本发明有效提高了活性基团的固载率和稳定性；PEG载体可溶于反应溶剂中形成均相反应体系，有利于催化剂与底物的作用，发挥配体的电子效应，其活性和立体选择性更高，反应结束后加入乙醚可简便的从反应体系中分离催化剂，并可重复使用；手性双噁唑啉配体廉价易得、应用性广、活性高；本发明制备过程简单、产率高、生产成本低、对环境无污染，催化剂与中间产物均可通过常规方法实现固液分离。
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公开(公告)号：CN1988954B
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN200580019749.X
申请日：2005-06-14
申请人： 恩德拉(共同)股份公司
IPC分类号： B01J31/18 , B01J31/16 , C07C51/487
CPC分类号： B01J31/181 , B01J31/1625 , B01J31/1658 , B01J2531/16 , C07B53/00 , C07B2200/11 , C07C45/298 , C07C51/09 , C07C67/347 , C07C251/24 , C07C2601/02 , C07D263/14 , C07D263/52 , C07C47/575 , C07C61/37 , C07C69/747
摘要： 本发明描述了基于金属络合物的催化剂，络合物来自光学活性化合物，光学活性化合物选自由有机或无机底物负载的二噁唑啉和水杨醛二胺，该催化剂特别用于合成光学活性的菊酸。
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公开(公告)号：CN1310924C
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN200410085215.4
申请日：2001-01-25
申请人： 住友化学工业株式会社
IPC分类号： C07F1/08 , C07C69/743 , C07C251/24 , C07C11/12
CPC分类号： C07C251/24 , C07B2200/07 , C07C67/347 , C07C2601/02 , C07C69/747 , C07C69/74
摘要： 本发明公开了一种式(1)’的手性铜络合物和式(5)的前手性烯烃的加合物以及制备通式(4)的旋光活性的环丙烷羧酸酯的方法。
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公开(公告)号：CN1660764A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410103840.7
申请日：2004-11-24
申请人： 住友化学株式会社
CPC分类号： C07C67/08 , B01J31/0212 , C07F7/003 , C07C69/747
摘要： 本发明提供了一种制备式(3)的羧酸酯的方法：R2COOR1(3)，其中R1是可被取代的烷基，可被取代的烯基，可被取代的炔基，可被取代的芳烷基，或可被取代的杂芳基烷基，和R2是可被取代的烷基，可被取代的烯基，可被取代的炔基，可被取代的芳基，可被取代的杂芳基，可被取代的芳烷基，或可被取代的杂芳基烷基，该方法的特征在于，用式(1)的单羟基化合物与式(6)的锆化合物反应以制备锆催化剂的步骤，以及在锆催化剂的存在下使式(2)的羧酸与式(1)的单羟基化合物发生反应的步骤：R1OH (1)其中R1的定义如上，Zr(OR8)4(6)其中R8是可被取代的烷基或芳烷基，且不同于R1，R2COOH(2)其中R2的定义如上。
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