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公开(公告)号：CN107988286A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201711065859.0
申请日：2017-11-02
Applicant: 中国科学院天津工业生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种全细胞催化制备塔格糖的方法。所述方法包括将含有α-葡聚糖磷酸化酶基因(或纤维多糖磷酸化酶、纤维二糖磷酸化酶基因、或蔗糖磷酸化酶基因)、葡萄糖磷酸变位酶基因、葡萄糖磷酸异构酶基因、6-磷酸塔格糖差向异构酶基因、6-磷酸塔格糖磷酸酶基因的质粒转入大肠杆菌工程菌中获得转化菌株；诱导转化菌株产酶后进行透性化处理；透性化处理后的菌体混合后与无机磷酸根以及淀粉或淀粉衍生物(或者是纤维素酶和纤维素或纤维素衍生物组成的混合物、或者是蔗糖)建立全细胞的酶催化反应体系，进行基于全细胞的酶催化反应，即得塔格糖。本发明利用全细胞催化制备塔格糖，具有成本低、污染低、产率高等优点，适合规模化生产塔格糖。
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公开(公告)号：CN104750765B
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201410096283.4
申请日：2014-03-17
Applicant: 中国科学院天津工业生物技术研究所
IPC: G06F17/30
Abstract: 本发明实施例提供了一种基因组测序数据序列组装方法，可以整合从头测序和重测序的算法的优点，实现基因组测序数据序列的高效组装。已知测序数据比对到一参考序列后生成的一基于参考序列获得的基因组测序序列的拟定序列遍历路径以及基因组测序数据的重叠关系集合：该集合包括“确定”关系子集和“不确定”关系子集。该方法包括：将测序数据序列比对到一个近缘参考基因组后获得一个基于参考序列获得的基因组测序序列的拟定序列遍历路径，逐个检查拟定序列遍历路径中的每个节点，根据重叠关系集合的“确定”关系子集和/或“不确定”关系子集中的连接关系来对拟定序列遍历路径进行迭代修正，并更新重叠关系集合；基于更新后的拟定序列遍历路径以及重叠关系集合，检查下一个节点，直至最后一个节点。
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公开(公告)号：CN104419646B
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201310400600.2
申请日：2013-09-04
Applicant: 中国科学院天津工业生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一株简单青霉(Penicillium simplicissimum)WY134‑2及用该菌发酵转化C21或C19甾体化合物生产1,2‑二氢睾内酯(testololactone)的方法。该菌株在2013年8月12日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号CGMCC NO.8017。生产方法为：采用简单青霉(Penicillium simplicissimum)WY134‑2为菌种，经过一级种子培养和二级发酵扩大培养，在菌体发酵液中投入粉碎的甾体化合物，经酸化、有机溶剂萃取、硅胶柱层析分离得到产物1,2‑二氢睾内酯，产率为56‑96％。该方法简单方便、条件温和、副产物少，并且不对环境产生污染。
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公开(公告)号：CN106190874A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201510225828.1
申请日：2015-05-06
Applicant: 中国科学院天津工业生物技术研究所
IPC: C12N1/15 , C12N1/14 , C12N9/42 , C12N9/18 , C12N9/26 , C12N9/88 , C12N9/16 , C12N9/24 , C12N9/50
Abstract: 本发明一种提高丝状真菌生产纤维素酶、半纤维素酶或其它蛋白的方法，属于基因工程领域。所述方法包括对丝状真菌宿主进行遗传操作以过表达或缺失特定基因。本发明还涉及所述经过遗传操作修饰的宿主。本发明还是涉及在丝状真菌宿主中改善蛋白质生产，或用于生产改善的蛋白质组合物的方法，所述蛋白为纤维素酶、半纤维素酶、其它参与木质纤维素材料降解的蛋白质和其它蛋白质。
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公开(公告)号：CN106148209A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510129876.0
申请日：2015-03-23
Applicant: 中国科学院天津工业生物技术研究所
IPC: C12N1/15 , C12N15/80 , C12N15/60 , C12N15/54 , C12N15/53 , C12N15/52 , C12N15/31 , C12P7/50 , C12P7/46 , C12P7/44 , C12R1/69 , C12R1/67 , C12R1/66 , C12R1/845 , C12R1/645
Abstract: 本发明提供了新的二元有机酸生产菌株及其制备和应用。具体地，本发明提供了一种遗传改造的用于二元有机酸合成的工程菌株，所述的工程菌株导入了外源性二元有机酸合成正调控基因，和/或下调了二元有机酸合成负调控基因，且所述的工程菌株与其出发菌株相比，二元有机酸生产能力显著提高，其中，所述的二元有机酸包括苹果酸、琥珀酸、富马酸、草酰乙酸、戊二酸、己二酸。发明人通过实验证实，经过上调一种或多种所述正调控基因和/或下调一种或多种所述负调控基因的遗传改造工程菌株，能够耐受高温，并有效地利用单糖、多糖、聚糖或混合糖，尤其是能够利用廉价碳源(如纤维素等)，高产率地合成出二元有机酸。
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公开(公告)号：CN105505969A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410504828.0
申请日：2014-09-26
Applicant: 中国科学院天津工业生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种提高L-苏氨酸转化率的方法，所述方法增强L-苏氨酸生产菌株中的丙酮酸羧化酶和天冬氨酸激酶的酶活，从而显著提高所述菌株产生苏氨酸时的糖酸转化效率。本发明还公开了利用所述方法获得的转化率提升的L-苏氨酸生产菌株以及利用所述菌株生产L-苏氨酸以及以L-苏氨酸为前体的其它下游产物的方法。
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公开(公告)号：CN104844698A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510081668.8
申请日：2015-02-15
Applicant: 中国科学院天津工业生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种促进微生物细胞转运葡萄糖、木糖和阿拉伯糖的方法及其在生物基产品发酵中的应用。本发明提供的五种转运蛋白具有转运葡萄糖，木糖或阿拉伯糖的能力。本发明促进微生物细胞转运的方法是将转运蛋白导入微生物菌株中，得到的重组微生物菌株获得或提高葡萄糖、木糖、阿拉伯糖转运能力，进而能够利用葡萄糖、木糖、阿拉伯糖生产燃料乙醇等生物基发酵产品。
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公开(公告)号：CN103320418B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201310288506.2
申请日：2013-07-10
Applicant: 中国科学院天津工业生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种生产碱性果胶酶的方法。该方法以大肠杆菌埃希氏菌(Escherichia coli)BL21(DE3)PGL04CGMCC NO.5697为出发菌株，采用以下的发酵策略和方法实现碱性果胶酶的胞外高效表达：以优化的分批发酵培养基，采用双阶段甘油流加策略实现大肠杆菌的高密度培养，当细胞密度达到每升发酵液中干细胞为10—15g/L时，开始诱导；诱导温度为28—30℃，采用2.5-7.5mL/(L·h)的180—220g/L乳糖溶液匀速流加策略，最终实现碱性果胶酶的高效胞外表达，胞外酶活力可达到4000U/mL以上。本发明方法具有工艺简单，发酵周期短，适合于工业化生产的优点。
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公开(公告)号：CN104099379A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201310133238.7
申请日：2013-04-08
Applicant: 中国科学院天津工业生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及在大肠杆菌中生物合成酪醇的方法及应用，属于生物工程技术领域。该发明在大肠杆菌中建立了一种生物合成酪醇的方法：以酪氨酸或葡萄糖为底物，经大肠杆菌编码的解氨酶催化生成4-羟苯基丙酮酸；在酵母菌4-羟苯基丙酮酸脱羧酶作用下生成4-羟苯基乙醛；4-羟苯基乙醛经乙醇脱氢酶催化生成酪醇。同时敲除大肠杆菌的苯乙醛脱氢酶基因，阻断4-羟苯基乙醛向4-羟苯基乙酸的转化通路，促进4-羟苯基乙醛的积累及向酪醇的转化。本发明提供了一个新的酪醇生产途径，为酪醇的大规模工业生产奠定了基础，具有重要的经济价值和社会效益。
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公开(公告)号：CN103397006A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310354387.6
申请日：2013-08-14
Applicant: 中国科学院天津工业生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一个来源于来源于产酸克雷伯氏菌（Klebsiella oxytoca）G4A4CGMCC No.7662的核糖醇脱氢酶（RDH），并实现了其在大肠杆菌中的表达。实验证明，该酶可以实现蒜糖醇的生物转化法生产，可以将D-阿洛酮糖转化为功能性稀少糖醇—蒜糖醇，转化率高（最高96％以上），污染小。转化过程中加入NADH再生系统，NAD用量小，大大降低了成本。且蒜糖醇可以应用于制备医药品（如糖尿病治疗药物等）、保健品、其它稀少糖的原料等诸多领域中，应用前景广泛。
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