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公开(公告)号：CN111757737B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN201980016212.X
申请日：2019-03-13
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: A61K31/4709 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗三阴性乳腺癌的喹啉衍生物，及其在制备用于肿瘤治疗的药物组合物的用途。具体而言，本发明涉及喹啉衍生物1‑[[[4‑(4‑氟‑2‑甲基‑1H‑吲哚‑5‑基)氧基‑6‑甲氧基喹啉‑7‑基]氧基]甲基]环丙胺在治疗三阴性乳腺癌中的用途，(I)。
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公开(公告)号：CN111012784B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN201910456261.7
申请日：2015-06-05
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: A61K31/4709 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及喹啉衍生物用于治疗肿瘤的方法和用途以及用于治疗肿瘤的药物组合物。具体而言，本发明涉及喹啉衍生物1‑[[[4‑(4‑氟‑2‑甲基‑1H‑吲哚‑5‑基)氧基‑6‑甲氧基喹啉‑7‑基]氧基]甲基]环丙胺用于治疗软组织肉瘤的方法和用途以及用于治疗软组织肉瘤的药物组合物。
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公开(公告)号：CN111868059B
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN201980021318.9
申请日：2019-03-29
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司
Inventor： 刘飞 , 丰巍伟 , 王斌 , 徐宏江 , 汪纪楠 , 张喜全 , 王善春 , 施伟 , 张健青 , 姚绎炎 , 刘彦龙 , 李洋 , 刘利民 , 顾红梅 , 杨玲 , 董平 , 田心 , 陈智林 , 周浩
IPC: C07D471/04 , C07D211/96 , C07D215/20 , A61K31/404 , A61P35/00
Abstract: 涉及三氟甲基取代的磺酰胺类选择性BCL‑2抑制剂，具体涉及式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、以及含有这些化合物的药物组合物。还涉及这些化合物以及包含这些化合物的药物组合物在治疗与抗凋亡蛋白BCL‑2相关疾病例如癌症中的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111065395B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201880058533.1
申请日：2018-09-14
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: A61K31/4709 , A61P35/00 , A61P5/14 , A61P5/00
Abstract: 具有如下所示的式(I)的用于治疗神经内分泌肿瘤的喹啉衍生物1‑[[[4‑(4‑氟‑2‑甲基‑1H‑吲哚‑5‑基)氧基‑6‑甲氧基喹啉‑7‑基]氧基]甲基]环丙胺。还公开了它们在制备用于治疗肿瘤、特别是神经内分泌肿瘤的药物组合物/药剂中的用途。
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公开(公告)号：CN111032644B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201880055633.9
申请日：2018-08-07
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: C07D403/04 , C07D491/107 , C07D471/04 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61P35/00 , A61P19/00
Abstract: 本申请属于医药领域，具体而言涉及用作雄激素受体拮抗剂的二芳基硫代乙内酰脲化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在治疗雄激素介导的细胞增殖性疾病中的用途。本申请的化合物具有良好的雄激素受体拮抗作用，表现出优异的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN113061144A
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202110268018.X
申请日：2018-02-28
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司
Abstract: 本申请公开了式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、其互变异构体、其立体异构体或其几何异构体，以及其在制备用于治疗或预防多发性骨髓瘤的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN105315301A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201410381575.2
申请日：2014-08-05
Applicant: 连云港润众制药有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC: C07D519/00 , A61K31/522 , A61P3/10 , C07C59/265 , C07C51/41
CPC classification number: A61K31/522 , C07C51/41 , C07C59/265 , C07D519/00
Abstract: 本发明提供了一种噻二唑类DPP-Ⅳ抑制剂的枸橼酸盐，其制备方法、其药物组合物及其治疗受益于DPP-Ⅳ抑制的疾病尤其是治疗Ⅱ型糖尿病的用途。经研究发现，本发明化合物的枸橼酸盐与其他盐例如富马酸盐、苯甲酸盐相比，具有出乎意料的优势：本发明化合物的枸橼酸盐很容易成盐，可以方便、低成本、高收率地制备得到；本发明化合物的枸橼酸盐具有较好的药代动力学参数，例如较高的生物利用度；本发明化合物的枸橼酸盐具有更好的化学和物理稳定性，例如在高温或高湿条件下或在制备和贮存期间，杂质的形成少。
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公开(公告)号：CN105315301B
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201410381575.2
申请日：2014-08-05
Applicant: 连云港润众制药有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC: C07D519/00 , A61K31/522 , A61P3/10 , C07C59/265 , C07C51/41
CPC classification number: A61K31/522 , C07C51/41 , C07C59/265 , C07D519/00
Abstract: 本发明提供了一种噻二唑类DPP‑Ⅳ抑制剂的枸橼酸盐，其制备方法、其药物组合物及其治疗受益于DPP‑Ⅳ抑制的疾病尤其是治疗Ⅱ型糖尿病的用途。经研究发现，本发明化合物的枸橼酸盐与其他盐例如富马酸盐、苯甲酸盐相比，具有出乎意料的优势：本发明化合物的枸橼酸盐很容易成盐，可以方便、低成本、高收率地制备得到；本发明化合物的枸橼酸盐具有较好的药代动力学参数，例如较高的生物利用度；本发明化合物的枸橼酸盐具有更好的化学和物理稳定性，例如在高温或高湿条件下或在制备和贮存期间，杂质的形成少。
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