-
公开(公告)号：CN101955519B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201010173656.5
申请日：2010-05-17
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及植物的一个DREB转录因子，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：a)序列表中的SEQ ID NO：1；b)将序列表中SEQ ID NO：1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有转录激活功能的调控植物抗逆性的氨基酸残基序列。本发明的蛋白质及其编码基因能够增强植物对逆境的耐性，尤其是增强对干旱胁迫和盐胁迫的抗性。
-
公开(公告)号：CN102283123A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110196692.8
申请日：2011-07-14
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种小麦成熟胚培养及再生的方法，其再生培养基以MS基本培养基为基础，再生培养基中麦芽糖为40g/L，MES为1.95g/L，KT为5mg/L，NAA为0.1mg/L，pH＝5.8；具体方法为：挑选成熟饱满的小麦种子，用70％酒精浸泡5min，0.1％HgCl2灭菌20min，至少用无菌水冲洗4次，再用无菌水中浸泡19～24h；再将种子的成熟胚去掉胚芽胚根后纵切，接入诱导培养基中，23～25℃暗培养，10～14天继代一次，共诱导培养20～28天，获得小麦成熟胚愈伤组织；然后转入上述配制好的再生培养基中，23～25℃光照培养，25～30天，诱导小麦成熟胚愈伤组织分化，形成再生植株苗。
-
公开(公告)号：CN102127550A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201010556657.8
申请日：2010-11-24
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82
Abstract: 本发明涉及植物的一个NPR1基因，其特征在于具有下述核苷酸序列：a)序列表中的Seq ID No.1的DNA序列；b)在高严谨条件下与序列表中Seq ID No.1限定的DNA序列杂交的核苷酸序列，所述高严谨条件为在0.1×SSPE、0.1×SSC或0.1％SDS的溶液中，在65℃条件下杂交并洗膜；c)编码与序列表中Seq ID No.2相同氨基酸残基序列的多核苷酸序列。本发明的基因及其编码的蛋白能够增强植物抗病性，尤其是对小麦白粉病、纹枯病和赤霉病的抗性。
-
公开(公告)号：CN101955519A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN201010173656.5
申请日：2010-05-17
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及植物的一个DREB转录因子，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：a)序列表中的SEQ ID NO：1；b)将序列表中SEQ ID NO：1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有转录激活功能的调控植物抗逆性的氨基酸残基序列。本发明的蛋白质及其编码基因能够增强植物对逆境的耐性，尤其是增强对干旱胁迫和盐胁迫的抗性。
-
公开(公告)号：CN1955313A
公开(公告)日：2007-05-02
申请号：CN200610096356.5
申请日：2006-09-21
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种与苏麦3号的赤霉病抗性主效QTL紧密连锁的分子标记及其应用。该分子标记Xgwm533和stm748 tcac的大小分别为316bp和205bp。该分子标记可以用于苏麦3号及其衍生品种或品系的基因型检测，以判断该品种或品系是否具有赤霉病抗性。其优点在于：与目前使用的分子标记Xgwm533－Xgwm493相比，其QTL区段在长度只有1.0cm，它更能提高苏麦3号的赤霉病抗性主效QTL分子标记辅助选择的效率。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119530292A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202510053544.2
申请日：2025-01-14
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种敲除TaSWEET11f基因的物质在提高麦类作物赤霉病抗性中的应用，涉及农业生物技术领域；本申请首次发现TaSWEET11f基因与赤霉病抗性的相关性，并筛选获得该基因的三个同源基因TaSWEET11f‑A、TaSWEET11f‑B、TaSWEET11f‑D，采用CRISPR/Cas9基因编辑技术，在受体材料中特异性敲除小麦TaSWEET11f基因，利用单花滴注法进行赤霉病抗性鉴定，结果表明与受体材料Fielder相比，CR‑Tasweet11f基因编辑植株的抗赤霉病能力明显提高；本发明利用CRISPR/Cas9技术对小麦TaSWEET11f基因敲除，有望为定向快速创制抗赤霉病新种质提供技术支撑，具有广泛的育种利用价值。
-
公开(公告)号：CN115927698A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210833713.0
申请日：2022-07-15
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本申请公开了一组可以同时检测小麦抗赤霉病基因Fhb1与Fhb7的多重PCR标记引物组，该引物组由核苷酸序列依次如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.4所示的引物组成；该引物组首次实现对小麦抗赤霉病基因Fhb1与Fhb7的多重PCR标记的同时检测，通过一次PCR即可这两种抗性基因进行检测，提高分子标记辅助选择效，加快小麦育种进程；此外，该分子标记引物对通过人工比对和校正而获得，扩增效率较高，扩增结果特异性好，进一步提高分子标记辅助选择的准确性。
-
公开(公告)号：CN115807119A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202211020169.4
申请日：2022-08-24
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本申请公开一组小麦株高主效基因的多重KASP标记引物组，由核苷酸序列如SEQ ID NO.10所示的前引物、核苷酸序列如SEQ ID NO.11所示的后引物、核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示的通用引物组成；该多重KASP标记引物组可以同时检测小麦的Rht‑B1和Rht‑D1基因；相较于现有检测方式，该引物组首次实现了Rht‑B1和Rht‑D1基因的同时检测，效率提升了一倍，成本降低了一半，极大提高了育种效率，具有广泛的应用前景。
-
公开(公告)号：CN111763762B
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202010779480.1
申请日：2020-08-05
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一组与小麦粒重相关的KASP引物组及其应用，该引物组包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的F1引物、核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的F2引物、核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的通用引物；该KASP引物组可用于配制PCR检测体系，进行小麦粒重筛选，可广泛应用于小麦育种领域。
-
公开(公告)号：CN112238079A
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN201910646048.2
申请日：2019-07-17
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明揭示一种须根系作物根部清洗装置及清洗方法，尤其是针对复杂的须根系作物如小麦和水稻根系。该装置包括废水处理单元和冲洗单元，废水处理单元包括不锈钢支撑架、不锈钢网架、工具盒、挡泥板、侧导流槽、导流板和水过滤装置。本发明通过冲洗单元内部的结构设计，使得该装置便于小麦、水稻等复杂根系的清洗，并可以有效防止在清洗过程中一些碎根、细根的损失。该装置还可有效避免常规筛网边缘卡根现象，另外，通过水过滤装置的结构设计，再配合导流板上的漏水孔结构设计，能够对泥水中的大颗粒泥土进行有效分离，达到对泥水进行分类过滤的效果，为后续泥土的回收与清理带来便利。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
111
records
(took 0.029 seconds)
