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公开(公告)号：CN110743614A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201910940504.4
申请日：2019-09-30
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明提供了一种高分散催化剂及其制备方法与应用，本发明从根本上解决负载离子液体催化剂体系中气体金属分散性不高、传质低的缺点；本发明催化剂的碳化物载体与非碳载体构成的混合载体中金属的分散效果更好，催化活性更高，稳定性更好，金属通过与离子液体配位的形式，稳定在催化剂的外表层，减少了传质的影响，同时提高了金属的分散度，并且，本发明首次将外加静态电场引入到负载离子液体的金属基催化剂制备中，促进了金属活性中心在离子液体表层的富集，由于本发明催化剂金属活性中心分布在离子液体表层，减少了底物扩散的影响，在所评价的反应条件下，催化剂的诱导期消失。
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公开(公告)号：CN110743557A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911017937.9
申请日：2019-10-24
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明公开了一种用于甲醇和乙醇固定床连续催化脱氢缩合合成异丁醇的催化剂及其制备方法和应用，所述的催化剂由如下质量百分数的组分组成：载体活性炭50％～98％、金属Cu 1％～20％、金属氧化物MOx 1％～30％。本发明的催化剂制备方法简单、成本低廉，Cu和MOx在活性炭载体表面高度分散且紧密接触，其应用于甲醇和乙醇脱氢缩合制异丁醇反应时，采用固定床连续化反应工艺，流程简单，反应条件相对温和，并且乙醇转化率和产品异丁醇的选择性最高分别达到98.4％和56.5％。
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公开(公告)号：CN109433197A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811651804.2
申请日：2018-12-31
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： B01J23/46 , B01J37/16 , C07C31/26 , C07C31/18 , C07C29/132 , C07C65/03 , C07C51/367 , C07C33/22 , C07C29/141 , C07C33/20
摘要： 本发明提供了一种负载型钌基加氢催化剂的制备和在含醛基化合物催化加氢反应中的应用。所述制备方法按照如下步骤进行：1)制备四氧化钌气体；2)将多孔载体进行预处理，使有机物A预存于多孔载体的内部孔道；3)将预处理后的多孔载体倒入反应容器中，升温至80～100℃，抽真空脱气2～5h，然后关闭真空，搅拌下使四氧化钌气体进入反应容器与载体混合，继续恒温搅拌2～5h，再降至-10～-20℃，关闭冷却，静置至室温，取出催化剂前驱体；4)将催化剂前驱体在甲烷/氮气中程序升温还原，制得负载型钌基加氢催化剂。本发明提供了所述催化剂在含有醛基化合物的催化加氢反应中的应用，具有催化剂用量少、转化率高、选择性好、加氢速率快、稳定性好的特点。
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公开(公告)号：CN109331814A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201810976582.5
申请日：2018-08-25
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明公开了一种复合碳-贵金属催化剂及其制备方法与在合成2-四氢糠酸中的应用。所述催化剂由石墨烯量子点、石墨烯量子点复合物和贵金属颗粒共同组成，其中贵金属颗粒沉积在石墨烯量子点复合物表面，沉积有贵金属颗粒的石墨烯量子点复合物和石墨烯量子点均匀地分散在纯水溶剂中；所述石墨烯量子点复合物是由若干个平均尺寸为1-10nm的石墨烯量子点团聚复合而成的无定形纳米碳基材料，尺寸为20～100nm；所述的贵金属为铂、钯、铱、钌、铑中的一种，颗粒平均尺寸为1-10nm。本发明提供了所述催化剂水溶液在合成2-四氢糠酸中的应用，合成过程中无需添加氢气，结合光热两者的反应条件，表现出高转化率、高催化活性、高反应速率和高稳定性的特点。
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公开(公告)号：CN109289885A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201810976624.5
申请日：2018-08-25
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明公开了一种气相光热催化合成全氟碘甲烷催化剂及其制备和应用。所述催化剂由载体和活性组分组成，所述载体为氧化锡、二氧化钛、二氧化锆或硫化镉中的一种或几种的组合，活性组分包含涂覆于载体表面的C3N4和负载于载体表面的金属元素，所述的金属元素由一种镧系元素以及至少一种碱金属元素组成，其中一种镧系元素以及至少一种碱金属元素的质量配比为1.0:(0.1-30)，所述催化剂中，基于载体质量，C3N4负载量为0.5-30％，镧系元素负载量为0.1-8.0％。本发明提供了所述催化剂在气相光热催化合成全氟碘烃化合物中的应用。本发明所述催化剂具有良好的光催化性能，能够降低反应温度，提高选择性，抑制积碳生成以提高催化剂寿命。
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公开(公告)号：CN109174084A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201810976629.8
申请日：2018-08-25
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明公开了一种催化加氢催化剂及其制备和在四氢法呢基丙酮选择性加氢反应中的应用。所述催化剂由涂覆有改性涂层的活性炭载体及负载在所述载体上的金属量子点组成；所述金属为钯，金属量子点的粒径范围在3～6nm之间；所述活性炭为无规则或成型的颗粒活性炭，尺寸不大于1cm；所述的涂覆有改性涂层的活性炭的孔结构以中孔为主，微孔比例下降至10％以下且所述改性涂层的组成物质为二氧化钛、二氧化硅和硅酸钛。本发明公开了所述的催化加氢催化剂在四氢法呢基丙酮选择性催化加氢合成六氢法呢基丙酮的反应中的应用，具有无需添加剂、转化率高、选择性好、加氢反应速率快、稳定性好、催化剂寿命长用且氢气可循环使用的特点。
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公开(公告)号：CN106179411B
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201610546993.1
申请日：2016-07-07
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： B01J27/045 , C07C209/78 , C07C211/55
摘要： 一种硫掺杂碳材料负载贵金属催化剂及其应用，所述催化剂中贵金属为Pt或Pd，所述催化剂通过包括如下步骤的制备方法制得：(1)获得硫掺杂碳材料；(2)将硫掺杂碳材料配制成温度20～95℃的浆液，缓慢滴加可溶性贵金属化合物的溶液，充分搅拌均匀；保温浸渍后添加碱性溶液调节pH值至7.0～10.0，并将温度降至室温，过滤，滤饼用去离子水洗涤至中性；再将滤饼于20～95℃下配置成浆液，滴加液相还原剂，搅拌下进行还原反应，反应结束后过滤，滤饼经水洗、干燥得硫掺杂碳材料负载贵金属催化剂。本发明提供了所述催化剂在以RT培司和MIBK为原料经一步法或者两步法合成橡胶防老剂4020的反应中的应用，表现出高活性、高选择性、高稳定性的特点。
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公开(公告)号：CN108276287A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810184558.8
申请日：2018-03-06
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07C69/738 , C07C67/313 , C07C67/56 , C07D333/22
摘要： 本发明提供了一种式(I)所示的可见光催化的4-氧代丙烯酸酯类衍生物的合成方法，所述合成方法包括：在反应溶剂中，以式(II)所示的环丙烯羧酸酯类化合物为原料，在氧气保护、光照条件以及光催化剂和氧化剂作用下制得式(I)所示的4-氧代丙烯酸酯类衍生物；反应式如下所示。本发明方法的有益效果主要表现在：反应条件温和不苛刻、操作简单、收率良好；而且采用可见光催化氧化循环，具有丰富、便宜、无污染、环境友好等优点。
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公开(公告)号：CN106748813A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611268806.4
申请日：2016-12-31
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07C211/27 , C07C209/52 , B01J23/44 , B01J23/42 , B01J27/24 , B01J35/10
CPC分类号： C07C209/52 , B01J23/42 , B01J23/44 , B01J27/24 , B01J35/10 , B01J35/1052 , C07C211/27
摘要： 本发明公开了一种N,N‑二苄基乙二胺的合成方法，所述合成方法为：在反应釜中，N,N‑二亚苄基乙二胺在氮掺杂介孔碳负载贵金属催化剂的作用下经液相催化加氢反应制备得到N,N‑二苄基乙二胺；所述氮掺杂介孔碳负载贵金属催化剂中，贵金属为Pd或Pt，贵金属的负载量为1～10wt％。本发明的合成方法具有目标产物选择性高的优点。
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公开(公告)号：CN104370747B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410365783.3
申请日：2014-07-29
申请人： 浙江工业大学 , 浙江友联化学工业有限公司
IPC分类号： C07C209/36 , C07C211/47 , C07C211/52 , B01J23/44
摘要： 一种合成3-氯-4-甲基苯胺的方法，所述方法是以对硝基甲苯氯化液为起始原料，经过静置分水得到主要含有2-氯-4-硝基甲苯、对硝基甲苯和二氯硝基甲苯的混合物不经精制纯化处理直接移送至加氢反应釜，在不使用有机溶剂和脱卤抑制剂的情况下，在炭载钯催化剂作用下，进行催化加氢反应，充分反应后的还原液经过精馏分离得到3-氯-4-甲基苯胺；所述炭载钯催化剂的制备方法包括：活性炭先在氢气气氛下于200～800℃处理，再用NaBr或KBr溶液浸渍，将Br离子负载在活性炭表面，过滤、洗涤至无Br离子检出；然后取处理过的活性炭浸渍H2PdCl4溶液，浸渍完全后调节溶液pH值至7.0，充分搅拌反应后，过滤、去离子水洗涤至无氯离子检出；最后在氢气气氛下于30～400℃还原得到炭载钯催化剂。
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