-
公开(公告)号：CN111068671A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911318086.1
申请日：2019-12-19
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J23/46 , B01J37/02 , B01J35/10 , B01J21/06 , C07C209/68 , C07C211/07
Abstract: 本发明公开一种异亮氨酸脱羧催化剂及其制备方法，催化剂前驱体质量百分数组成为：Ru为0.1～10％，余量为TiO2；TiO2为自制的锐钛矿相载体，并且具有Ti3+的结构。本发明采用锐钛矿相载体，提高负载Ru的分散性，通过特定的还原步骤，将Ru与Ti的电子状态固定在一个最利于氨基酸脱羧的状态，以达到最高的直接脱羧制胺的选择性。本发明中的催化剂转化率高，异亮氨酸脱羧反应的转化率可稳定保持在97.0％以上。本发明催化剂应用于异亮氨酸催化脱羧制2-甲基丁胺的反应中，在反应条件初始压力为2Mpa，反应温度为150℃～180℃，反应时间为4～8h，生成胺的选择性可稳定保持在90.0％以上。
-
公开(公告)号：CN111004130A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911315323.9
申请日：2019-12-19
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C209/84 , C07C211/11
Abstract: 本发明公开了一种提纯1,2-丙二胺的方法，采用C2-C3的二元醇中一种或C2-C3的醇胺和三溴醋酸钠或磷酸三甲苯酯组成的复合萃取剂。用萃取剂进料泵和粗品进料泵将复合萃取剂与1,2-丙二胺粗品打入萃取塔，萃取塔的塔顶采出1,2-丙二胺；萃取塔的塔釜物料用萃取塔釜底泵打入精馏塔，精馏塔中的萃取剂通过萃取剂循环泵循环回萃取塔，精馏塔塔顶采出水。使用复合萃取剂后降低了塔高及回流比，提高了分离效率，萃取剂经过简单分离后可重复利用，大大降低了能耗，降低了生产成本。具有分离效率高，提纯产品纯度高，产品色度好，萃取剂可循环利用的优点。
-
公开(公告)号：CN105819537B
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201610182533.5
申请日：2016-03-28
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C02F1/28 , C02F101/38 , C02F103/36
Abstract: 本发明公开了一种氮丙啶衍生物废水的处理方法。本发明针对氮丙啶衍生物工业废水处理条件苛刻，COD去除率不高和未能有效回收氮丙啶衍生物的问题。将氮丙啶衍生物废水先经过预处理去除悬浮物，将废水通过装填有高比表面积大孔吸附树脂的吸附柱，使氮丙啶衍生物吸附在大孔吸附树脂上，吸附出水为无色澄清，出水可直接达标排放；吸附了氮丙啶衍生物的吸附树脂用脱附剂脱附再生。脱附再生后的高浓度脱附液经精馏后可得到氮丙啶衍生物的混合液，同时回收脱附剂。本发明对氮丙啶衍生物废水的处理条件温和，COD去除率高，并且可高效回收氮丙啶衍生物。本发明适用于处理氮丙啶衍生物废水。
-
公开(公告)号：CN109762164A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201811588183.8
申请日：2018-12-25
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C08G73/02 , C08K5/18 , C08K5/17 , C08K5/3415
Abstract: 本发明提供了一种乙烯亚胺组合物，其以乙烯亚胺为主要成分，还包含碱性抗氧化剂和碱性乙醛捕捉剂，上述碱性抗氧化剂的含量相对于乙烯亚胺为1～100ppm，碱性乙醛捕捉剂的含量相对于乙烯亚胺为10～500ppm。使用该乙烯亚胺组合物制备的聚乙烯亚胺，分子量分布窄(重均分子量Mw和数均分子量Mn之比为1.2～2.5)，而且即使在含氧气氛下存储，也能避免发生着色和表面形成凝胶状覆膜等产品质量下降的情况。
-
公开(公告)号：CN109734903A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201811588814.6
申请日：2018-12-25
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C08G73/02
Abstract: 本发明公开了一种连续制备支化聚乙烯亚胺的方法，是为解决现有技术中聚合反应工艺复杂、聚合时间长、聚合温度高和聚合物分子量分布宽的问题。该方法包括以下步骤：(1)分别将乙烯亚胺单体和由催化剂与溶剂组成的混合溶液用计量泵连续打入微通道反应器，两者在微通道反应器进口处混合；(2)步骤(1)中反应物料在50～100℃温度下，于微通道反应器中停留10～300s，降至常温后连续从反应器出口排出；(3)收集步骤(2)中得到的反应液脱除溶剂及催化剂，制得支化聚乙烯亚胺。与现有技术相比，使用该方法制备支化聚乙烯亚胺具有聚合工艺简单、聚合时间短、聚合温度低和聚乙烯亚胺分子量分布窄的优点。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109734902A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201811588168.3
申请日：2018-12-25
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C08G73/02
Abstract: 本发明公开了一种连续制备支化乙烯亚胺聚合物的方法，是为解决现有技术中聚合反应工艺复杂、聚合时间长、聚合温度高、聚合反应收率低和聚合物分子量分布宽的问题。该方法包括以下步骤：(1)分别将乙烯亚胺单体和由链状多胺类化合物与溶剂组成的混合溶液用计量泵连续打入微通道反应器，两者在微通道反应器进口处混合；(2)步骤(1)中反应物料在30～60℃温度下，于微通道反应器中停留10～180s，降至常温后连续从反应器出口排出；(3)收集步骤(2)中得到的反应液脱除溶剂，制得支化乙烯亚胺聚合物。与现有技术相比，使用该方法制备支化乙烯亚胺聚合物具有聚合工艺简单、聚合时间短、聚合温度低、聚合收率高和产物分子量分布窄的优点。
-
公开(公告)号：CN108912120A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810790040.9
申请日：2018-07-18
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D471/08 , C07D295/13 , B01J29/80
CPC classification number: C07D471/08 , B01J29/80 , C07D295/13
Abstract: 本发明公开一种三乙烯二胺联产N-氨乙基哌嗪的制备方法，是为了解决现有方法难以高选择性联产三乙烯二胺及N-氨乙基哌嗪的问题。该方法以哌嗪及乙撑亚胺为原料，在SAPO-5/ZSM-5复合分子筛催化剂作用下，一步催化合成三乙烯二胺及N-氨乙基哌嗪。本发明方法简单，产物选择性高，具有一定的工业化应用价值。
-
公开(公告)号：CN107983367A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201711292866.4
申请日：2017-12-08
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J23/89 , C07C209/16 , C07C211/11
Abstract: 本发明涉及一种还原胺化催化剂及制备方法。所涉及催化剂由活性组分M、金属A、R的氧化物及载体二氧化硅或/和氧化铝组成；M包括Ni和Co；催化剂中Ni与Co的摩尔比为0.1～20：1，M、A和R的质量百分比为：M：1.0％～40％，A：0.1％～10％，R：0.1％～10％，其余为载体氧化硅或/和氧化铝。所涉及的制备方法包括将Ni、Co、A和R的可溶性盐加入硅溶胶或/和铝溶胶中，再加入聚乙二醇、3-氨基丙醇，搅拌均匀，静置；减压除去溶剂，干燥，成型，焙烧，得到所述催化剂前体；氢气中还原得到催化剂。本发明的催化剂用于连续制备1,2-丙二胺反应，与现有技术相比，活性高、稳定性好，具有工业应用价值。
-
公开(公告)号：CN107983363A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201711292712.5
申请日：2017-12-08
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J23/889 , B01J23/89 , C07C209/16 , C07C211/11
Abstract: 本发明涉及一种连续制备1,2-丙二胺催化剂及其制备方法。所涉及催化剂重量百分组成为：2～15％Ni，0.1～1.5％金属M1，0.1～5％助剂R1，0.1～2.0％助剂R2，8～15％氧化铝，其余为氧化硅。所涉及的制备方法包括将醇与25％酸性硅溶胶按体积比1：1～1：4配成溶液；将硝酸镍、可溶性M1金属盐、R1助剂盐及助剂R2前体加入所述混合液，加入异丙醇胺，完全溶解；静置0.5～24h；减压除去溶剂；干燥所得固体粉末加入氧化铝、石墨，混合均匀，造粒、成型；焙烧，得到所述催化剂前体；氢气中还原，得到所述催化剂。本发明的催化剂稳定性好，性能高于现有技术，具有显著的工业应用价值。
-
公开(公告)号：CN107952467A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201711400977.2
申请日：2017-12-22
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J29/00 , B01J37/08 , C07D487/08
Abstract: 本发明公开一种高选择性哌嗪制三亚乙基二胺的催化剂制备方法，是为了解决现有催化剂选择性低的问题。该方法以HZSM-5及TS-1分子筛为载体，通过氟铝酸铵改性，再依次经造粒、成型及焙烧后制得催化剂。该催化剂应用于催化哌嗪合成三亚乙基二胺的反应中，选择性可达到96.8％，具有良好的工业化应用价值。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
213
records
(took 0.03 seconds)
