公开(公告)号：CN102459577B

公开(公告)日：2014-08-20

申请号：CN201080022507.7

申请日：2010-05-17

申请人： 特拉科斯有限公司

发明人： T·曹 ,  L·李

IPC分类号： C12N5/0783 ,  A61K35/14 ,  A61P1/04 ,  A61P11/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/04 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02

CPC分类号： C12N5/0637 ,  A61K35/17 ,  A61K2035/122 ,  C12N5/0636 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/2302 ,  C12N2501/51 ,  C12N2501/515

摘要： 本发明公开了用于体外扩增CD4+CD25+Treg的方法。本发明还公开了制备体外扩增Treg的方法，这些Treg可用于抑制人体对自身抗原或过敏原的有害免疫反应。另外，体外扩增的Treg可供治疗炎性/自身免疫疾病。

公开(公告)号：CN102428173B

公开(公告)日：2014-07-30

申请号：CN201080021237.8

申请日：2010-03-25

申请人： 细胞维护北欧制药公司

发明人： E.阿里西

IPC分类号： C12N5/0783

CPC分类号： C12N5/0646 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/2302 ,  C12N2501/515

摘要： 本发明提供在封闭的细胞培养系统中将NK细胞和NK样T细胞大规模扩增并同时激活的方法，其中该扩增的细胞表现为细胞毒性增强。

公开(公告)号：CN101400785B

公开(公告)日：2013-09-25

申请号：CN200680044116.9

申请日：2006-09-27

申请人： 宝生物工程株式会社

发明人： 榎龙嗣 ,  加藤彰子 ,  村木信子 ,  出野美津子 ,  円居隆宏 ,  佐川裕章 ,  加藤郁之进

IPC分类号： C12N5/06 ,  A61K35/14 ,  A61P1/16 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P31/16 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  C12N5/10 ,  A61K35/76 ,  C07K14/78 ,  C12N15/09

CPC分类号： C12N5/0636 ,  A61K35/17 ,  A61K38/19 ,  A61K39/00 ,  A61K39/0011 ,  A61K2039/5158 ,  C12N15/86 ,  C12N2501/515 ,  C12N2501/58 ,  C12N2740/10043 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及包含在纤连蛋白、其片段或它们的混合物的存在下，将含有T细胞的细胞群进行培养的步骤；上述T细胞群表达CD45RA，且表达选自CD62L、CCR7、CD27和CD28的至少一种的T细胞群的制备方法。

公开(公告)号：CN103068973A

公开(公告)日：2013-04-24

申请号：CN201180040232.4

申请日：2011-08-22

申请人： 免疫创新治疗有限公司

发明人： 迈克尔·哈-诺伊

IPC分类号： C12N5/0783 ,  A61K35/12

CPC分类号： C12N5/0636 ,  A61K35/17 ,  A61K2039/5158 ,  A61K2039/57 ,  C12N5/0638 ,  C12N2501/51 ,  C12N2501/515

摘要： 已经产生具有Th1特性和溶细胞活性的新细胞类型。这些Th1/杀伤细胞为CD4+细胞，CD4+细胞从外周血纯化且被操作以具有Th1特性，例如类似于细胞毒性T-细胞(CTL)的、结合溶细胞活性的产生IFN-γ的。CTL活性以病变细胞为目标，而不以正常细胞为目标。Th1/杀伤细胞的溶细胞活性通过粒酶B-穿孔素机制介导且导致病变细胞的凋亡性死亡。生产和使用这些Th1/杀伤细胞的方法包括从外周血分离出CD4+细胞，激活CD4+T-细胞以形成Th1/杀伤细胞，以及向患者给药具有溶细胞活性的Th1/杀伤细胞，其中Th1/杀伤细胞对于该患者是同种异体的。

公开(公告)号：CN102216446A

公开(公告)日：2011-10-12

申请号：CN200980144828.1

申请日：2009-09-11

申请人： 佛罗里达大学研究基金会有限公司

发明人： 张龙基 ,  埃科塔·萨米尔·佩特尔

IPC分类号： C12N5/071

CPC分类号： C12N5/0636 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/26 ,  C12N2501/51 ,  C12N2501/515 ,  C12N2502/1394 ,  C12N2502/99

摘要： 本发明涉及由干细胞合成T细胞的体系和方法。更具体的说，本发明涉及使用造血干细胞，由CD4谱系合成CD4细胞和/或T细胞子类型的培养体系和方法。成人造血干细胞(HPC)是所有免疫细胞的前体。然而，采用上述便捷的培养体系成功合成功能性CD4T细胞的先例屈指可数。此外，本发明还涉及可表达DL1、白细胞介素-7(IL-7)和FMS型酪氨酸激酶3配体(Flt3-L)的新型基质细胞系。上述改进培养体系可显著促进T细胞的发展研究以及免疫治疗应用。

公开(公告)号：CN101603028A

公开(公告)日：2009-12-16

申请号：CN200910000407.3

申请日：2009-01-06

申请人： 株式会社NKBIO

发明人： 李东旭 ,  洪藓旼 ,  崔炳仁

IPC分类号： C12N5/08

CPC分类号： A61K39/0011 ,  A61K2039/5158 ,  C12N5/0636 ,  C12N5/0646 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/515 ,  C12N2501/599

摘要： 本发明涉及一种用于恶性肿瘤治疗的培养自身活化淋巴细胞的培养基组合物。更具体地说，本发明涉及一种培养基组合物，所述培养基内除了含有白细胞介素2以外还含有抗CD3、抗CD16以及抗CD56抗体，可以均匀地增值和活化NK细胞、T细胞和NKT细胞，从而可以培养在多种多样的恶性肿瘤治疗中具有显著功能的免疫细胞。根据本发明的自身活化淋巴细胞培养用培养基组合物，其由细胞培养用培养基和添加于所述细胞培养用培养基的添加剂构成，用于大量培养自身活化淋巴细胞，其特征在于，所述添加剂包含白细胞介素－2、抗CD3抗体、抗CD16抗体以及抗CD56抗体。

公开(公告)号：CN100510060C

公开(公告)日：2009-07-08

申请号：CN02816064.9

申请日：2002-08-15

申请人： 宝生物工程株式会社

发明人： 佐川裕章 ,  出野美津子 ,  加藤郁之进

IPC分类号： C12N5/02 ,  C12N5/06 ,  A61K35/14 ,  A61P35/00

CPC分类号： C12N5/0636 ,  A61K2039/515 ,  A61K2039/5158 ,  C12N2501/105 ,  C12N2501/12 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/515 ,  C12N2501/58 ,  C12N2501/599 ,  C12N2501/905

摘要： 本发明提供诱导具有抗原特异性细胞杀伤活性的细胞毒性T细胞的方法，维持该细胞的方法，连续培养该细胞的方法，扩大培养该细胞的方法，所述方法包括在选自(A)-(E)的至少一种物质存在下培养细胞毒性T细胞的步骤：(A)具有CD44结合活性的物质；(B)能调控由CD44配体与CD44结合而激发的信号的物质；(C)能抑制生长因子与生长因子受体结合的物质；(D)能调控由生长因子与生长因子受体结合而激发的信号的物质；(E)纤粘连蛋白、其片断或它们的混合物。

公开(公告)号：CN101252946A

公开(公告)日：2008-08-27

申请号：CN200680020373.9

申请日：2006-05-10

申请人： 宾夕法尼亚大学董事会

发明人： K-M·昌

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K39/00

CPC分类号： C12N5/0636 ,  A61K2039/5158 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/51 ,  C12N2501/515

摘要： 本发明包括从细胞群扩增抗原特异性T细胞的方法。本发明的方法包括使细胞群与MHC限制性抗原肽、细胞因子和共刺激信号接触。本发明还包括含有抗原特异性T细胞的组合物和试剂盒。

公开(公告)号：CN1919342A

公开(公告)日：2007-02-28

申请号：CN200610111506.5

申请日：2006-08-21

申请人： 株式会社淋巴技术

发明人： 石井宏志 ,  饭沼明子 ,  大隅一兴 ,  马场宪三 ,  黑岩保幸 ,  关根晖彬

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K38/20 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K35/17 ,  A61K39/0011 ,  A61K2039/5158 ,  C12N5/0636 ,  C12N2501/2302 ,  C12N2501/515

摘要： 患有肿瘤的犬的治疗，以及在治疗中使用的药物制剂的制备、培养和低温保存的方法。在抗－犬CD3抗体和白介素－2(IL－2)(优选抗－犬CD3抗体和人白介素－2(人IL－2))的组合存在下，激活并扩增犬淋巴细胞，并且对患有肿瘤的犬给药。治疗之后，发现犬肿瘤消退，并且没有严重的副作用。在动物行走距离延长的能力和改善皮毛外观方面观察到生存质量改善。

公开(公告)号：CN1363681A

公开(公告)日：2002-08-14

申请号：CN01140404.3

申请日：2001-12-04

申请人： 胡曼泰克有限公司

发明人： 关根晖彬 ,  伊藤仁也 ,  清水则夫 ,  马场宪三 ,  山口智宏 ,  黑岩保幸

IPC分类号： C12N15/08 ,  A61K35/14 ,  A61P35/00 ,  A61P31/00

CPC分类号： C12N5/0636 ,  A61K2039/5158 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/515

摘要： 源于脐带血的活化淋巴细胞对预防和治疗各种类型的肿瘤和各种类型的感染非常有效。用白细胞介素2和/或抗CD3抗体,源于脐带血的淋巴细胞通过从脐带血分离淋巴细胞并在体外直接增殖所分离的淋巴细胞或从脐带血分离单核细胞并在体外增殖该单核细胞而制备。此外,源于脐带血的活化淋巴细胞可以有效地用于预防疾病的复发生和促进干细胞或其它器官的吸收。