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公开(公告)号：CN1216712A
公开(公告)日：1999-05-19
申请号：CN98121939.X
申请日：1998-10-09
申请人： 卢杲
发明人： 卢杲
IPC分类号： A61K39/02 , A61K39/085
摘要： 本发明公开了一种由灭癌菌制剂和控菌制剂组成的治疗癌症的药物,灭癌菌制剂由纯化的厌氧菌或需氧菌或兼性厌氧菌制成,控菌制剂采用能对上述灭癌菌产生人工自动免疫或被动免疫的菌苗、类毒素、抗毒素、免疫球蛋白、抗血清和抗生素、噬菌体。本发明运用了“以毒攻毒、生生相克”的方法,其治癌原理是:用我们能够以菌苗和抗生素完全控制的细菌,用穿刺方法将它们注入恶性肿瘤内部,让细菌在肿瘤内增殖并产生内、外毒素和侵袭酶,杀灭、溶解、破坏癌细胞和恶性肿瘤,等细菌消灭肿瘤后再用大剂量抗生素杀灭全部细菌;该药物能将难治的癌症转变成易治的急性化脓性炎症。该药物的优点:①对肿瘤杀伤力强;②能治疗早、中、晚期各种实体瘤;③对人体损害小。
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公开(公告)号：CN105641689B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN201610068816.7
申请日：2016-01-21
申请人： 浙江海隆生物科技股份有限公司
IPC分类号： A61K39/085 , A61P31/04 , A61P15/14 , C07K14/31
摘要： 本发明公开了一种奶牛金黄色葡萄球菌β‑溶血素亚单位疫苗的制备方法及应用。目的在于提供一种预防或治疗奶牛金黄色葡萄球菌乳房炎的亚单位疫苗的制备方法，包括以下步骤：1)定点突变金黄色葡萄球菌β‑溶血素蛋白基因；2)将定点突变的β‑溶血素蛋白基因克隆到pET28a载体中；3)将步骤2)获得的表达载体转化E.coli BL21(DE3)，诱导表达获得重组β‑溶血素蛋白；4)使用镍柱亲和层析纯化步骤3)得到的重组β‑溶血素蛋白；5)将纯化得到的重组β‑溶血素蛋白与药学上可接受的佐剂充分混匀后得到奶牛金黄色葡萄球菌乳房炎重组亚单位疫苗。
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公开(公告)号：CN117866985B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410048481.7
申请日：2023-10-11
申请人： 圆因(北京)生物科技有限公司 , 上海圆因生物科技有限公司
IPC分类号： C12N15/31 , A61K39/085 , A61P31/04
摘要： 本发明提供一种用于表达耐甲氧西林金黄色葡萄球菌内溶素的RNA序列，该序列是环化RNA序列或mRNA序列，其表达的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌内溶素可直接作用于细胞内的细菌，同时降低了其产生免疫原性的风险，为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的治疗和预防提供了一种治疗方案。
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公开(公告)号：CN117886891A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410294507.6
申请日：2024-03-15
申请人： 黑龙江八一农垦大学
IPC分类号： C07K7/08 , C07K19/00 , A61K39/385 , A61K39/085 , A61K47/64 , A61P31/04 , A61K39/00
摘要： 本发明公开了靶向巨噬细胞CD169受体的多肽及其应用。所述多肽的氨基酸序列如序列2所示。本发明还公开了基于所述多肽制备的重组蛋白抗原。通过实验证明：本发明提供的多肽与抗原蛋白进行融合表达得到的融合蛋白与巨噬细胞进行孵育后显示该多肽可将抗原蛋白递送至巨噬细胞。本发明提供的重组蛋白抗原可诱导机体产生更高水平的体液免疫应答和细胞免疫应答。本发明多肽的靶向性作用将在抗原递送中发挥巨大作用，可显著提高抗原利用率，增强机体细胞免疫及体液免疫应答水平，加强靶向药物或免疫制剂的使用效果。
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公开(公告)号：CN117866985A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410048481.7
申请日：2023-10-11
申请人： 圆因(北京)生物科技有限公司 , 上海圆因生物科技有限公司
IPC分类号： C12N15/31 , A61K39/085 , A61P31/04
摘要： 本发明提供一种用于表达耐甲氧西林金黄色葡萄球菌内溶素的RNA序列，该序列是环化RNA序列或mRNA序列，其表达的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌内溶素可直接作用于细胞内的细菌，同时降低了其产生免疫原性的风险，为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的治疗和预防提供了一种治疗方案。
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公开(公告)号：CN115105588B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202110306892.8
申请日：2021-03-23
申请人： 成都威斯克生物医药有限公司
IPC分类号： A61K39/085 , A61P31/04 , A61P11/00 , C12N1/20 , C12R1/445
摘要： 本发明涉及一种金黄色葡萄球菌疫苗的生产方法及应用。本发明提供了一种金黄色葡萄球菌疫苗的生产方法，包括以下步骤：1)将金黄色葡萄球菌菌株制成种子液；2)将所述种子液进行发酵；3)将发酵后的菌液进行离心以收集菌体，将所述菌体用生理盐水重悬调整浓度并用射线辐照灭活；4)将辐照后的菌液再用所述生理盐水调整浓度得到所述金黄色葡萄球菌疫苗。本制备方法操作便利，质量稳定可控，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN115819624B
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202211622713.2
申请日：2022-12-16
申请人： 深圳华腾生物医药科技有限公司
发明人： 陈健江
IPC分类号： C07K19/00 , A61K39/085 , A61P31/04 , G01N33/569 , G01N33/68
摘要： 本发明公开了一种金黄色葡萄球菌α‑溶血素和β‑溶血素重组融合蛋白，所述的重组融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明同时公开了一种疫苗，所述的疫苗含有所述的融合蛋白。本发明公开的重组融合蛋白具有良好的抗原性，适用于金黄色葡萄球菌中α‑溶血素和β‑溶血素的抗体检测，且使用一个融合蛋白即可实现两种蛋白抗体的检测，可降低生产成本和时间。另外，使用本发明公开的重组融合蛋白制备疫苗，具有良好的免疫原性，本发明的一个重组融合蛋白可达到金黄色葡萄球菌α‑溶血素和β‑溶血素重组蛋白的免疫效果，可降低生产成
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公开(公告)号：CN114524880B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202210123324.9
申请日：2022-02-10
申请人： 黑龙江八一农垦大学
IPC分类号： C07K19/00 , A61K39/116 , A61K39/085 , A61K39/09 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及一种能够增强免疫原性和免疫保护作用的RTG融合蛋白，是将金黄色葡萄球菌TRAP的一个表位肽经突变后获得的修饰肽配体APLR106A与无乳链球菌GapC1‑150通过Linker‑(GS)4串联融合表达而成，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还公开了RTG融合蛋白的功能。本发明将APLR106A通过柔性Linker与GapC1‑150进行串联融合表达，获得重组融合蛋白RTG，APLR106A能够显著增强GapC1‑150所诱导的细胞免疫应答以及体液免疫应答水平，重组融合蛋白RTG具有很好的免疫原性，可同时提高机体的抗链球菌和金黄色葡萄球菌的能力。
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公开(公告)号：CN111065387B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN201880058214.0
申请日：2018-09-04
申请人： 默沙东有限责任公司
IPC分类号： A61K31/35 , A61K31/715 , A61K39/085 , C12P19/04
摘要： 本发明提供了使用NMR鉴定的来自肺炎链球菌血清型的荚膜多糖。本发明还提供了多糖‑蛋白缀合物，其中来自一种或多种这些血清型的荚膜多糖缀合至载体蛋白，例如CRM197。来自一种或多种这些血清型的多糖‑蛋白缀合物可被包含在具有来自多种另外的肺炎链球菌血清型的多糖的多价肺炎球菌缀合物疫苗中。
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公开(公告)号：CN116178571A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310144827.9
申请日：2023-02-21
申请人： 南开大学
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N1/19 , A61K39/39 , A61K39/00 , A61K39/085 , A61P35/00 , A61P31/10 , A61P31/04 , C12R1/865
摘要： 本发明提供了一种内质网靶向人工蛋白、重组酿酒酵母、内质网靶向囊泡、免疫佐剂和疫苗，属于生物医学及递药领域技术领域。本发明的内质网靶向人工蛋白通过Pardaxin肽靶向真核细胞的内质网，通过Atg8片段锚定在囊泡上并发生自组装，形成表面展示Pardaxin靶向多肽的内质网靶向囊泡。本发明还提供了一种内质网靶向磁性囊泡，由磁性介孔硅纳米粒子包被上述方案所述制备方法制备得到的内质网靶向囊泡得到，本发明的内质网靶向磁性囊泡为广谱内质网靶向磁性囊泡佐剂，能够负载抗原。本发明为不同致病性感染提供了一种新型广谱疫苗佐剂，为合成生物学疫苗制备与生产提供了新思路。
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