公开(公告)号：CN1152858C

公开(公告)日：2004-06-09

申请号：CN99810999.1

申请日：1999-09-10

申请人： BASF公司

发明人： M·默格 ,  R·菲舍尔 ,  A·安斯曼

IPC分类号： C07D201/08 ,  C07D201/02 ,  C07D295/02

CPC分类号： C07D201/02 ,  C07D201/08 ,  C07D295/023

摘要： 本发明涉及一种通过脂族α-，ω-二胺与脂族α-，ω-氨基腈与水在气相中、多相催化剂存在下同时反应，联产环内酰胺和环胺的方法。

公开(公告)号：CN1468146A

公开(公告)日：2004-01-14

申请号：CN01816732.2

申请日：2001-10-03

申请人： DSM有限公司

发明人： R·P·M·圭特 ,  M·J·G·诺滕 ,  R·佩斯特曼

IPC分类号： B01J19/02 ,  B01J19/24 ,  C07D201/08

CPC分类号： B01J19/02 ,  B01J23/462 ,  B01J2219/0236 ,  B01J2219/0277 ,  B01J2219/0286 ,  C07D201/08

摘要： 在氢化催化剂存在下，通过使5－甲酰戊酸和/或5－甲酰戊酸酯在水中与氢和过量氨进行还原性胺化，制备ε－己内酰胺和ε－己内酰胺前体的混合物的方法，其中该方法在反应器内壁材料为最多含有8wt％镍的材料的反应器中进行。

公开(公告)号：CN1116280C

公开(公告)日：2003-07-30

申请号：CN97199325.4

申请日：1997-10-03

申请人： 罗狄亚纤维与树脂中间体公司

发明人： C·帕托伊斯 ,  M·斯巴格诺尔

IPC分类号： C07D201/08

CPC分类号： C07D201/08 ,  Y02P20/52

摘要： 本发明涉及通过与一氧化碳、氢和氨反应对戊烯酸衍生物进行胺甲基化，从而制备己内酰胺。更确切地讲，它是一种制备己内酰胺的方法，其特征在于将戊烯酸衍生物与一氧化碳、氢和氨在大于30℃，且在催化剂存在下进行胺甲基化反应，该催化剂基于至少一种元素周期表第VIII族的金属。

公开(公告)号：CN1427822A

公开(公告)日：2003-07-02

申请号：CN01808954.2

申请日：2001-04-30

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： P·巴斯勒 ,  D·鲍曼 ,  R-H·费希尔 ,  E·富赫斯 ,  J-P·梅勒迪尔 ,  F·奥勒巴驰

IPC分类号： C07D201/08 ,  C07D201/16

CPC分类号： C07D201/08 ,  C07D201/16

摘要： 本发明涉及制备己内酰胺的方法，其特征在于a)将含有6－氨基己腈和水的混合物(I)在催化剂存在下在液相中转变成含有己内酰胺、氨、水、高沸点化合物和低沸点化合物的混合物(II)；b)然后除去混合物(II)中的氨得到含有己内酰胺、水、高沸点化合物和低沸点化合物的混合物(III)；c)然后除去混合物(III)中的水得到含有己内酰胺、高沸点化合物和低沸点化合物的混合物(IV)以及d)通过结晶从混合物(IV)中得到含有己内酰胺的固体(V)，固体(V)中己内酰胺的重量比比混合物(IV)中的要高。

公开(公告)号：CN1100756C

公开(公告)日：2003-02-05

申请号：CN98808838.X

申请日：1998-08-21

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： E·福克斯 ,  K·福利克

IPC分类号： C07D201/08 ,  B01J21/06

CPC分类号： B01J37/06 ,  C07D201/08 ,  Y02P20/52

摘要： 主要含有催化活性氧化物的成型制品作为催化剂的应用，用于在固定床反应器中使氨基腈与水作液相反应，制备环内酰胺，该催化剂含有在反应条件下不可溶的组分，由成型制品构成，成型制品是通过将氧化物成型得到的，并且在所述的成型之前或之后，用基于氧化物计为0.1-30%(重量)的酸处理氧化物，在酸中氧化物是难溶的。

公开(公告)号：CN1326438A

公开(公告)日：2001-12-12

申请号：CN99813466.X

申请日：1999-11-18

申请人： 罗狄亚聚酰胺中间体公司

发明人： P·莱康特

IPC分类号： C07D201/16 ,  C07D201/08

CPC分类号： C07D201/08 ,  C07D201/16

摘要： 本发明涉及内酰胺的处理方法。该方法使得尤其可改变存在于包含内酰胺的介质中的杂质的化学性质以便将其转变为无害的化合物或者在随后的提纯操作中可被萃取的化合物。该方法包括在氨存在下对包含内酰胺的介质进行氢化。

公开(公告)号：CN1312797A

公开(公告)日：2001-09-12

申请号：CN99809436.6

申请日：1999-06-24

申请人： 罗狄亚纤维与树脂中间体公司

发明人： G·博克科奈特 ,  H·奇阿勒里 ,  P·勒康特

IPC分类号： C07D201/08

CPC分类号： C07D201/08

摘要： 本发明涉及在限制或消除重质副产物特别是氨基羧酸低聚物形成的条件下蒸发氨基腈和水的方法。为了避免所述的缺陷,申请人现已发现一种蒸发氨基腈和水的方法,其特征在于使用汽态水作为蒸发载气。

公开(公告)号：CN1070182C

公开(公告)日：2001-08-29

申请号：CN95196400.3

申请日：1995-11-14

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： G·阿切哈墨尔 ,  E·福切斯

IPC分类号： C07D201/08

CPC分类号： C07D201/08 ,  Y02P20/584

摘要： 己内酰胺通过6-氨基己腈与水的溶液在液相中和在高温下用这样一种方法进行反应而制备，其中：(a)液相中的6-氨基己腈水溶液在不加入催化剂的情况下，在反应器A中被加热，以生成主要由水、己内酰胺和高沸点馏分(高沸点化合物)组成的混合物Ⅰ，然后(b)将水从生成的混合物Ⅰ中去除以生成主要由己内酰胺和高沸点化合物组成的混合物Ⅱ，然后(c)来自混合物Ⅱ的己内酰胺和高沸点化合物通过蒸馏互相分离，然后，或者(d1)来自步骤(c)的高沸点化合物被送入步骤(a)中的反应器A中，或者(d2)高沸点化合物以类似于步骤(a)的方法在另一个反应器B中被加热，然后以类似于步骤(b)和(c)的方法被处理，以生成进一步的己内酰胺，或者(d3)高沸点化合物在减压下和有碱存在的情况下，在反应器C中被加热，反应混合物进一步蒸馏处理，以得到己内酰胺。

公开(公告)号：CN1068875C

公开(公告)日：2001-07-25

申请号：CN96105515.4

申请日：1996-03-01

申请人： DSM有限公司 ,  纳幕尔杜邦公司

发明人： H·F·W·沃特斯 ,  S·L·莱恩 ,  W·布伊斯 ,  F·E·赫基斯 ,  N·F·哈森

IPC分类号： C07D201/08 ,  C07C237/06 ,  C07C227/08

CPC分类号： C07D201/08 ,  Y02P20/52

摘要： 由相应的5-甲酰戊酸酯、氨和氢气为原料，在氢化催化剂存在下，制备ε-已内酰胺和ε-已内酰胺前体的方法，其中，在第一步骤中，5-甲酰戊酸酯与氨在非氢化条件下反应，且在第二步骤中，在氨存在下，于氢化条件下，将在第一步骤中所得的反应产物转化成ε-已内酰胺和ε-已内酰胺前体。

公开(公告)号：CN1297433A

公开(公告)日：2001-05-30

申请号：CN98805965.7

申请日：1998-04-14

申请人： 联合碳化化学品及塑料技术公司

发明人： T·C·埃森施米德 ,  J·R·布里格斯 ,  D·L·帕克特 ,  K·D·奥尔森 ,  J·M·马赫尔

IPC分类号： C07D201/08 ,  C07D223/10

CPC分类号： C07D201/02 ,  C07D201/08 ,  C08G69/02 ,  C08G69/14 ,  C08G69/36 ,  Y02P20/582

摘要： 本发明部分涉及制备单取代或多取代或未取代的ε－己内酰胺化合物(如ε－己内酰胺)的方法,该方法包括:(a)在羟羰基化催化剂(如金属－有机磷配体配合物催化剂)存在下,将单取代或多取代或未取代的链二烯进行羟数基化,并与碱中和生成单取代或多取代或未取代的戊烯酸盐;(b)在加氢甲酰化催化剂(如金属－有机磷配体配合物催化剂)存在下,将所述单取代或多取代或未取代的戊烯酸盐进行加氢甲酰化,生成单取代或多取代或未取代的甲酰基戊酸盐和/或单取代或多取代或未取代的ε－己内酰胺前体;和(C)在还原胺化催化剂存在下,将所述单取代或多取代或未取代的甲酰基戊酸盐和/或所述单取代或多取代或未取代的ε－己内酰胺前体进行还原胺化,以及任选地在环化催化剂存在下进行环化,生成所述单取代或多取代或未取代的ε－己内酰胺。本发明还部分涉及含有单取代或多取代或未取代的ε－己内酰胺的反应混合物,该ε－己内酰胺是反应的主要产物。