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公开(公告)号:CN117511809B
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202311566032.3
申请日:2023-11-22
申请人: 哈药集团生物工程有限公司
摘要: 本发明一种抗幽门螺杆菌的干酪乳酪杆菌HY001及其用途、产品与方法属于微生物技术领域。本发明提供一种干酪乳酪杆菌(Lacticaseibacillus casei)菌株HY001,其保藏编号为CGMCC NO.26837。基于该菌株HY001,本发明还提供其制备抗幽门螺杆菌药物或制备抑菌剂的用途,其抗幽门螺杆菌药物和抑菌剂。本发明提供的干酪乳酪杆菌HY001能较高的抗幽门螺杆菌的能力、具有广谱抑菌性能,对多种抗生素敏感,并且不产生生物胺,对人体安全。
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公开(公告)号:CN117511809A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202311566032.3
申请日:2023-11-22
申请人: 哈药集团生物工程有限公司
摘要: 本发明一种抗幽门螺杆菌的干酪乳酪杆菌HY001及其用途、产品与方法属于微生物技术领域。本发明提供一种干酪乳酪杆菌(Lacticaseibacillus casei)菌株HY001,其保藏编号为CGMCC NO.26837。基于该菌株HY001,本发明还提供其制备抗幽门螺杆菌药物或制备抑菌剂的用途,其抗幽门螺杆菌药物和抑菌剂。本发明提供的干酪乳酪杆菌HY001能较高的抗幽门螺杆菌的能力、具有广谱抑菌性能,对多种抗生素敏感,并且不产生生物胺,对人体安全。
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公开(公告)号:CN117070450B
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202311318480.1
申请日:2023-10-12
申请人: 哈药集团生物工程有限公司
IPC分类号: C12N5/0775
摘要: 本发明提供了一种外泌体的纯化方法,涉及生物技术领域。所述纯化方法首先将含外泌体的细胞培养液经处理获得培养上清液,然后用0.22μM过滤器过滤,再超滤上清液,上样到混合模式层析柱进一步分离,获得纯度较高外泌体。本发明通过超滤+混合层析的方式纯化外泌体,在超滤阶段,采用切向流过滤方式并降低进样压力,以避免外泌体损伤,后续再通过混合模式层析弥补超滤带来的低杂蛋白去除率,通过低渗或高渗缓冲液充分去除蛋白杂质,同时还保证外泌体较高的收率。
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公开(公告)号:CN104042574B
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201410309173.1
申请日:2014-07-01
申请人: 哈药集团生物工程有限公司
摘要: 本发明涉及药物制剂领域,特别涉及一种含有更昔洛韦的冻干药物组合物及其制备。本发明的药物组合物,包括以下成分:。
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公开(公告)号:CN104043112B
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201410310586.1
申请日:2014-07-01
申请人: 哈药集团生物工程有限公司
IPC分类号: A61K38/21 , A61K9/06 , A61K47/14 , A61P31/20 , A61K31/216
摘要: 本发明涉及药物制剂领域,特别涉及一种含有重组人干扰素α2b(假单胞菌)的软膏药物组合物及其制备。本发明所述的药物组合物,包括以下成分:重组人干扰素α2b原液3.75×108IU-7.5×108IU,人血白蛋白10-20g,羧甲基纤维素钠60-70g,甘油3700-3800g,十二烷基硫酸钠8-12g,枸橼酸15-20g,枸橼酸钠70-75g,绿原酸8-12g,纯化水定容至5kg。
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公开(公告)号:CN104042574A
公开(公告)日:2014-09-17
申请号:CN201410309173.1
申请日:2014-07-01
申请人: 哈药集团生物工程有限公司
摘要: 本发明涉及药物制剂领域,特别涉及一种含有更昔洛韦的冻干药物组合物及其制备。本发明的药物组合物,包括以下成分:更昔洛韦250-500g;氢氧化钠35-80g;甘露醇400-500g;缬氨酸4-6g;果糖4-6g;注射用水,定容至3000ml,pH为10.5-11.5。
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公开(公告)号:CN103099779A
公开(公告)日:2013-05-15
申请号:CN201110352728.7
申请日:2011-11-10
申请人: 哈药集团生物工程有限公司 , 哈药集团技术中心
IPC分类号: A61K9/08 , A61K31/4745 , A61P35/00
摘要: 本发明提供一种盐酸伊立替康注射液处方及其制备工艺,其制造工艺包括称重与复核、药液配制、过滤除菌、无菌灌装、终端灭菌。其特征在于本工艺中采用旋转水浴进行终端灭菌,生产快速,可有效控制有关物质的量,延长有效期,可使盐酸伊立替康在注射液中更加稳定。
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公开(公告)号:CN102988276A
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN201110265862.3
申请日:2011-09-08
申请人: 哈药集团生物工程有限公司 , 哈药集团技术中心
IPC分类号: A61K9/06 , A61K31/137 , A61K47/34 , A61P17/00 , A61P31/10
摘要: 一种盐酸特比萘芬乳膏及其制备工艺,盐酸特比萘芬乳膏是在基质中均匀分布的外用O/W型乳膏,其特征在于本处方中使用的防腐剂可使本品制剂有关物质增加速度减慢,延长有效期,可使盐酸特比萘芬在乳膏中更加稳定。其制造工艺包括水相、油相制备,水相、油相的乳化,乳化温度时间控制、灌装,封尾,包装等。
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公开(公告)号:CN101596159A
公开(公告)日:2009-12-09
申请号:CN200810064655.X
申请日:2008-06-03
申请人: 哈药集团生物工程有限公司
IPC分类号: A61K9/08 , A61K31/337 , A61K47/34 , A61P35/00
摘要: 本发明是针对紫杉醇注射液在生产和临床应用上存在的副作用大和成品率低等问题,研究的一种新的制备方法,首次将苄泽作为助溶剂使用在紫杉醇注射液中,用滤纸和0.22微米滤膜先后对药液进行过滤,将其脱色,解决紫杉醇注射液浑浊的问题,达到紫杉醇注射液使用方便、降低成本、保证疗效、降低副作用的目的。
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