卡培他滨晶型I及其制备方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117229341A

    公开(公告)日:2023-12-15

    申请号:CN202311470704.0

    申请日:2023-11-07

    IPC分类号: C07H19/06 C07H1/06

    摘要: 本发明涉及药物晶型领域,具体涉及一种卡培他滨晶型I及其制备方法;所述卡培他滨晶型I的X‑射线粉末衍射图谱在2θ角为15.2°±0.2°、16.9°±0.2°、17.8°±0.2°、18.3°±0.2°、18.4°±0.2°、18.7°±0.2°、20.4°±0.2°、20.5°±0.2°、20.8°±0.2°处有特征峰;所述制备方法包括:(1)卡培他滨与溶剂A混合;(2)溶清后,与溶剂B混合,析晶,得到卡培他滨晶型I;所述卡培他滨晶型I具有很好的溶解度、较好的药代动力学特性和良好的稳定性,且耐高温性、耐高湿性、耐光性好。

    一种盐酸阿罗洛尔的制备方法

    公开(公告)号:CN113816949B

    公开(公告)日:2023-04-14

    申请号:CN202110629698.3

    申请日:2021-06-07

    发明人: 刘建 林松 王颖

    IPC分类号: C07D417/04

    摘要: 本发明涉及一种新的盐酸阿罗洛尔的制备方法,包括:(1)将5‑(2‑巯基‑4‑噻唑基)‑2‑噻吩甲酰胺、环氧氯丙烷在水中在碱催化下反应,得到中间体;(2)将所得中间体与叔丁胺反应,后降温加入盐酸调节PH,得到盐酸阿罗洛尔。本发明各步骤反应条件温和、原料廉价易得、原子利用率高、操作简单可控、收率纯度高、三废排放少,对对环境友好,更适合于大规模工业化生产。