公开(公告)号：CN1053046A

公开(公告)日：1991-07-17

申请号：CN90110310.1

申请日：1990-12-07

申请人： 黛丝化学工业株式会社 ,  田辺制药株式会社

发明人： 永松信二 ,  田中芳和 ,  柴田徹

IPC分类号： C02F1/28 ,  C07K3/20 ,  G01N33/538 ,  B01J20/22

CPC分类号： B01D67/0093 ,  A61M1/1656 ,  A61M1/3455 ,  B01D39/14 ,  B01D39/16 ,  B01D61/00 ,  B01D69/02 ,  B01D2323/30 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/544

摘要： 一种分离方法，包括用多孔吸附剂与二氧磷基多羟基化合物溶液接触，其特征在于上述吸附剂具有脂肪族含氮碱性官能团，链长2-50的官能链，并键合到基材上。上述吸附剂孔径从1μm到20μm。还公开了上述分离方法上使用的分离剂。根据本发明，含在高离子强度的药物溶液中的二氧磷基多羟基化合物，可提高去除率而易于分离，而药物可有效地回收。

公开(公告)号：CN1031342C

公开(公告)日：1996-03-20

申请号：CN91111039.9

申请日：1991-11-29

申请人： 田辺制药株式会社

发明人： 吉冈正则 ,  我妻光吉 ,  依田明义 ,  山田义久 ,  吉村军治

IPC分类号： C07D281/00

CPC分类号： C07D281/10

摘要： 一种制备3-乙酸基-2，3-二氢-5-[2-(二甲氨基)乙基]-2-(对-甲氧苯基)-1，5-苯并硫氮杂-4(5H)-酮氢氯化物的方法，包括在乙酸或乙酸与乙酸酐的混合溶剂中，3-羟基-2，3-二氢-5-[2-(二甲氨基)乙基]-2-(对-甲氧苯基)-1.5-苯并硫氮杂-4(5H)-酮与乙酰氯反应。根据本方法经一步就容易得到3-乙酸基-2，3-二氢-5-[2-(二甲氨基)乙基]-2-(对-甲氧苯基)-1.5-苯并硫氮杂-4(5H)-酮的氢氯化物。

公开(公告)号：CN1020902C

公开(公告)日：1993-05-26

申请号：CN87108111

申请日：1987-12-01

申请人： 田辺制药株式会社

发明人： 本洵靖 ,  玉木元 ,  曲渊彻雄 ,  滝户美弥

IPC分类号： C07D401/06 ,  C07D401/04 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14

摘要： 一种结构式为(I)的新颖咪唑衍生物或其盐的制备方法，其中，环A为可取代的吡啶基，B为可取代的苯基；R1和R2为H或结合形成-(CH2)q-基团；m为1或2，n为0、1或2，q为3或4。该方法包括氧化结构式(II)的咪唑衍生物或其盐，必要时，再将该产物转化为一种盐。所述的咪唑衍生物或其盐可用于抗溃疡剂。

公开(公告)号：CN1017245B

公开(公告)日：1992-07-01

申请号：CN87107864

申请日：1987-11-13

申请人： 田辺制药株式会社

发明人： 武田幹男 ,  稻毛勝 ,  和田博 ,  玉木元 ,  落合乔

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  A61K31/415 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  C07D417/04

摘要： 本发明公开一种具有下列化学式的咪唑啉酮化合物或其盐类(其中R代表噻唑基。或取代或未取代的6员的含氮的杂环单环基团；环A代表取代或未取代的苯基；Y代表亚乙烯基、或亚乙炔基；m代表1至6：n代表0、1或2；Q代表亚甲基或一个单键)的制备方法。

公开(公告)号：CN1035828A

公开(公告)日：1989-09-27

申请号：CN89100860.8

申请日：1989-02-15

申请人： 田辺制药株式会社

发明人： 高村则夫 ,  井上勲 ,  稻毛胜 ,  山口勲 ,  矢野浩二

IPC分类号： C07D405/06

CPC分类号： C07D405/14 ,  C07D405/06 ,  Y10S514/869

摘要： 本发明揭示了一种分子式(I)所示的新颖的苯并间二氧杂环戊烯衍生物及其盐，式中R1是低级烷基、低级烷氧基-低级烷基、苯基或吡啶基；R2是氢原子或卤素原子；而R3是氢原子或低级烷基。所述的衍生物(I)及其盐具有有效的利尿、促尿食盐排泄和促尿酸尿的作用。

公开(公告)号：CN1031082A

公开(公告)日：1989-02-15

申请号：CN88104589

申请日：1988-07-23

申请人： 田辺制药株式会社

发明人： 井上博纯 ,  我伊野三德 ,  长尾拓 ,  村田栄

IPC分类号： C07D281/10 ,  A61K31/55

CPC分类号： C07D281/08 ,  H01L2224/50 ,  H01L2924/00012

摘要： 一种新颖的结构式为：的萘并噻唑品衍生物或其一种药物学上可接受的酸加成盐，其中R1为一种低级烷氧基基团，R2为氢原子或一种低级链烷酰基团，且R3和R4为相同或不相同的，并为氢原子或一种低级烷基基团。所述的衍生物(I)和其一种盐是用来作为低血压和/或冠状血管舒张剂或大脑血管舒张剂的。

公开(公告)号：CN1136813A

公开(公告)日：1996-11-27

申请号：CN94194376.3

申请日：1994-12-07

申请人： 东京田辺制药株式会社

发明人： 武井恒知 ,  大坪英二 ,  大川博

IPC分类号： C07K14/785 ,  A61K38/17

CPC分类号： C07K14/785 ,  A61K38/00

摘要： 含有下列特定序列的合成肽：Xaa-Pro-Val-Xbb-Xcc-Lys-Arg-W(其中Xaa可以不存在或者代表Cys或Ser，Xbb代表His或Asn，Xcc代表Leu或Ile，W代表一种疏水肽部分)，一种用于制备该肽的中间体，一种生产该肽的方法，含该肽和一种类脂混合物的肺表面活化剂以及以该表面活化剂作为主要成分的用于治疗呼吸窘迫综合症的药物。该肽易于分离和纯化并适于大批量生产。由于其在甲醇等中具高可溶性，因而其易于与类脂混合物混合，并适用于制备肺表面活化剂。由于肺表面活化剂有较高的悬浮性和潜在表面活性，因而适用于作为治疗呼吸窘迫综合症的药物。

公开(公告)号：CN1021225C

公开(公告)日：1993-06-16

申请号：CN87106308

申请日：1987-09-12

申请人： 田辺制药株式会社

发明人： 大城进 ,  濑沼胜 ,  我妻光吉

IPC分类号： C07D499/68

CPC分类号： C07D499/00

摘要： 揭示了一种(2S，5R，6R，)-6-{(2R)-2-[(2R)-2-氨基-3-(N-甲基氨基甲酰基)丙酰氨基]-2-(对-羟基苯基)乙酰氨基}-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂-1-氮杂双环[3,2,0]庚烷-2-羧酸的稳定的三水合物及其制务方法。

公开(公告)号：CN1031840A

公开(公告)日：1989-03-22

申请号：CN88106494

申请日：1988-09-03

申请人： 田辺制药株式会社

发明人： 饭岛郁夫 ,  大関正胜 ,  雑贺豐 ,  石徹 ,  野坂邦雄

IPC分类号： C07D307/80 ,  C07D307/82

CPC分类号： C07D307/79 ,  C07D307/80

摘要： 结构式：的一种新颖苯并呋喃衍生物及其制备方法，其中R1为氢原子，一种低级烷氧基基团或一种卤素原子，R2和R3之一为一种低级烷基基团，且另一个为一种低级烷基基团或一种苯基-低级烷基基团，或R2和R3与相邻的氮原子结合而形成一种单杂环基团，环A为一种取代的或未取代的苯基基团，Y为氧原子或硫原子，且n为一个整数2或3。化合物(I)或其一种药物学上可接受的盐对含尿胱膀的反射收缩具有有效的抑制活性。

公开(公告)号：CN88101541A

公开(公告)日：1988-10-05

申请号：CN88101541

申请日：1988-03-17

申请人： 田辺制药株式会社

发明人： 饭岛郁夫 ,  大关正胜 ,  奥村邦人 ,  稻益正德

IPC分类号： C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  A61K31/535

CPC分类号： C07D417/06 ,  C07D417/14

摘要： 本发明揭示了分子式如下的新的苯并嗪衍生物：其中，R1是苯基基团或被取代的噻唑基基团；R2是氢原子或低级烷基基团，Q是单键或低级亚烷基基团，或它们的盐。所述衍生物(I)和它们的盐可作为糖尿病的治疗剂。