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公开(公告)号：CN1142794C
公开(公告)日：2004-03-24
申请号：CN96197415.X
申请日：1996-07-12
Applicant: 北陆制药株式会社
IPC: A61K47/10 , A61K47/26 , A61K31/137 , A61K9/08 , A61P13/10 , C07C215/60 , C07M7
CPC classification number: C07C215/60 , A61K31/137 , A61K47/10 , A61K47/26 , C07B2200/07 , Y10S514/935
Abstract: 以含用下式表示的光活性(-)-(R)-α-[(叔丁氨基)甲基]-2-氯-4-羟基苄醇或其药理学上容许的盐和从糖类、糖醇类及多元醇类中选择的至少一种光稳定剂为特征的、对光稳定的水溶液。
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公开(公告)号：CN1226422A
公开(公告)日：1999-08-25
申请号：CN98126197.3
申请日：1998-12-12
IPC: A61K9/70 , A61K31/135 , A61F13/02 , A61M37/00
CPC classification number: A61K9/7053 , A61K9/7061 , A61K31/135 , Y10S514/946 , Y10S514/947
Abstract: 一种经皮吸收类制剂,包括一种支持物和一种叠压在其上的膏药料层,在所述的膏药料层中含有溶解态的、不低于5wt%比例的氯丁喘胺和一种粘合剂。本发明的制剂在膏药料层中保留了高浓度的、完全溶解态的活性组分氯丁喘胺。因此,它不会因随时间推移而出现药物结晶沉积所导致的药物释放特性和粘合特性的时间—过程方面的改变。本发明的制剂在药物的经皮吸收、特别是起始给药阶段的经皮吸收率方面占优;本发明的制剂通过长期维持有效血浓度而表现出优良的有效期限;且本发明的制剂在粘合特性、诸如与皮肤的粘合特性方面几乎不随时间而改变。
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公开(公告)号：CN1200123A
公开(公告)日：1998-11-25
申请号：CN96197784.1
申请日：1996-08-23
Applicant: 北陆制药株式会社
IPC: C07D491/044
CPC classification number: C07D491/04
Abstract: 一种3－[4－(8－氟－5,11－二氢苯并[b]氧杂并[4,3－b]吡啶－11－亚基)哌啶子基]丙酸的二水合物新型结晶,它在粉末X射线衍射图中衍射角(2θ)为约4.2°、17.0°和21.3°的位置上给出高强度衍射峰;含有这种新型结晶的药物;以及这种新型结晶的制备方法,包括用含水丙酮处理含有上述酸的无水物结晶的结晶性物质,并使所得到的产物干燥和加湿。
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公开(公告)号：CN1129426C
公开(公告)日：2003-12-03
申请号：CN98126197.3
申请日：1998-12-12
IPC: A61K9/70 , A61K31/135 , A61F13/02 , A61M37/00 , A61P11/00
CPC classification number: A61K9/7053 , A61K9/7061 , A61K31/135 , Y10S514/946 , Y10S514/947
Abstract: 一种经皮吸收类制剂，包括一种支持物和一种叠压在其上的膏药料层，在所述的膏药料层中含有溶解态的、不低于5wt%比例的氯丁喘胺和一种粘合剂。本发明的制剂在膏药料层中保留了高浓度的、完全溶解态的活性组分氯丁喘胺。因此，它不会因随时间推移而出现药物结晶沉积所导致的药物释放特性和粘合特性的时间一过程方面的改变。本发明的制剂在药物的经皮吸收、特别是起始给药阶段的经皮吸收率方面占优；本发明的制剂通过长期维持有效血浓度而表现出优良的有效期限；且本发明的制剂在粘合特性、诸如与皮肤的粘合特性方面几乎不随时间而改变。
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公开(公告)号：CN1378539A
公开(公告)日：2002-11-06
申请号：CN99815557.8
申请日：1999-11-10
Applicant: 北陆制药株式会社
IPC: C07D263/22 , C07D413/12 , C07D417/10 , A61K31/421 , A61K31/435 , A61K31/445 , A61K31/496 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K31/44
CPC classification number: C07D263/20 , C07D263/24 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D491/10
Abstract: 下述通式表示的作为抗菌剂有用的硫代氨基甲酸衍生物或其盐。(式中,R1表示可以有取代基的烷基或可以有取代基的环烷基,R2、R3和R4分别独立,表示氢原子、卤素原子、可以有取代基的烷基、可以有取代基的烷氧基、可以有取代基的氨基、可以有取代基的烷酰基、作为成环原子可以包含杂原子并且可以有取代基的环烷氧基或可以有取代基的饱和杂环基团,或者也可以是R2、R3和R4中的任意二个连在一起,与苯环一同形成可以有取代基的烃稠合环。)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1339026A
公开(公告)日：2002-03-06
申请号：CN00803383.8
申请日：2000-02-02
Applicant: 北陆制药株式会社
IPC: C07D211/58 , A61K31/4468 , A61P1/14
CPC classification number: C07D211/58
Abstract: 如右式:(式中,R代表碳原子数3－6的烷基。)所示新的苯甲酰胺衍生物或其盐,以及含有该衍生物作为有效成分的药物。上述药物具有优秀的消化道运动促进作用,且副作用少,可口服给药,因此,作为消化道疾病的治疗剂或消化道运动机能改善剂是极为有用的。
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公开(公告)号：CN1284961A
公开(公告)日：2001-02-21
申请号：CN98813554.X
申请日：1998-12-09
Applicant: 北陆制药株式会社
IPC: C07H17/08 , A61K31/7048
CPC classification number: C07H17/08
Abstract: 本发明涉及下面通式所示的新的红霉素衍生物,(式中,R1代表氢原子或低级烷基,R2代表烷基,环烷基,芳基,芳烷基,或式－X－R4所示的基团,X代表氧原子或氨基,R4代表烷基或芳基,R3代表烷基,环烷基,烯基,或式－(CH2)n－Y－R5所示的基团,Y代表亚甲基,氧原子,硫原子,亚硫酰基,或羰基,R5代表芳基,n代表1—5的整数。),以及含有该衍生物作为有效成分的对非典型耐酸细菌感染症治疗有用的药物。
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公开(公告)号：CN1048242C
公开(公告)日：2000-01-12
申请号：CN94108529.5
申请日：1994-07-15
Applicant: 北陆制药株式会社
IPC: C07D215/56 , C07D401/04 , A61K31/47
CPC classification number: C07D215/56 , C07D401/04
Abstract: 由下列通式所表示的5-氨基-8-甲基-7-吡咯烷喹啉-3-羧酸衍生物、其立体异构体及其药用盐和这些化合物的制造方法，作为有效成分含有这些化合物的医疗用组合物、通过让患者摄取这些化合物的有效剂量而进行的感染疾病治疗的方法，以及这些化合物的中间合成体。这些化合物作为抗菌剂是十分有用的。
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公开(公告)号：CN1198670A
公开(公告)日：1998-11-11
申请号：CN96197415.X
申请日：1996-07-12
Applicant: 北陆制药株式会社
IPC: A61K31/135 , A61K9/08 , A61K47/10 , A61K47/26 , C07C215/60 , C07M7
CPC classification number: C07C215/60 , A61K31/137 , A61K47/10 , A61K47/26 , C07B2200/07 , Y10S514/935
Abstract: 以含用右式表示的光活性(－)－(R)－α－[(叔丁氨基)甲基]－2－氯－4－羟基苄醇或其药理学上容许的盐和从糖类、糖醇类及多元醇类中选择的至少一种光稳定剂为特征的、对光稳定的水溶液。
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公开(公告)号：CN1183778A
公开(公告)日：1998-06-03
申请号：CN95197787.3
申请日：1995-12-20
Applicant: 北陆制药株式会社
IPC: C07D401/04 , A61K31/47
CPC classification number: A61K31/47 , C07D401/04
Abstract: 通式(Ⅰ)所代表的5－氨基－7－((3S,4S)－3－氨基－4－甲基(或乙基)－1－吡咯烷基)－1－环丙基－6－氟－1,4－二氢－8－甲基－4－氧代喹啉－3－羧酸,其药物上可接受的盐,和含有所述物质作为有效成分的抗菌剂,其中每个带*号的不对称碳原子都有S构型;R1代表甲基或乙基。
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