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公开(公告)号:CN1142794C
公开(公告)日:2004-03-24
申请号:CN96197415.X
申请日:1996-07-12
Applicant: 北陆制药株式会社
IPC: A61K47/10 , A61K47/26 , A61K31/137 , A61K9/08 , A61P13/10 , C07C215/60 , C07M7
CPC classification number: C07C215/60 , A61K31/137 , A61K47/10 , A61K47/26 , C07B2200/07 , Y10S514/935
Abstract: 以含用下式表示的光活性(-)-(R)-α-[(叔丁氨基)甲基]-2-氯-4-羟基苄醇或其药理学上容许的盐和从糖类、糖醇类及多元醇类中选择的至少一种光稳定剂为特征的、对光稳定的水溶液。
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公开(公告)号:CN1200123A
公开(公告)日:1998-11-25
申请号:CN96197784.1
申请日:1996-08-23
Applicant: 北陆制药株式会社
IPC: C07D491/044
CPC classification number: C07D491/04
Abstract: 一种3-[4-(8-氟-5,11-二氢苯并[b]氧杂并[4,3-b]吡啶-11-亚基)哌啶子基]丙酸的二水合物新型结晶,它在粉末X射线衍射图中衍射角(2θ)为约4.2°、17.0°和21.3°的位置上给出高强度衍射峰;含有这种新型结晶的药物;以及这种新型结晶的制备方法,包括用含水丙酮处理含有上述酸的无水物结晶的结晶性物质,并使所得到的产物干燥和加湿。
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公开(公告)号:CN1126738C
公开(公告)日:2003-11-05
申请号:CN00803383.8
申请日:2000-02-02
Applicant: 北陆制药株式会社
IPC: C07D211/58 , A61K31/4468 , A61P1/14
CPC classification number: C07D211/58
Abstract: 如下通式:(式中,R代表碳原子数3-6的烷基。)所示新的苯甲酰胺衍生物或其盐,以及含有该衍生物作为有效成分的药物。上述药物具有优秀的消化道运动促进作用,且副作用少,可口服给药,因此,作为消化道疾病的治疗剂或消化道运动机能改善剂是极为有用的。
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公开(公告)号:CN1323307A
公开(公告)日:2001-11-21
申请号:CN99812056.1
申请日:1999-08-12
Applicant: 北陆制药株式会社
IPC: C07D471/04 , C07D471/14 , C07D491/113 , C07D495/14 , A61K31/435 , A61K31/47
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 公开了以下通式表示的1H-的咪唑并吡啶衍生物或其盐:(式中R1表示氢原子,羟基,烷基,环烷基,苯乙烯基,或芳基;R2表示氢原子,烷基,卤原子,羟基,氨基,环氨基或苯氧基;A表示可以有取代基的碳环或杂环;R3表示饱和含氮杂环基;m表示0-3的整数)。所述化合物对于TNF和IL-1具有优异的抑制作用,能够极好地用于预防和治疗细胞因子引起的疾病。
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公开(公告)号:CN1339026A
公开(公告)日:2002-03-06
申请号:CN00803383.8
申请日:2000-02-02
Applicant: 北陆制药株式会社
IPC: C07D211/58 , A61K31/4468 , A61P1/14
CPC classification number: C07D211/58
Abstract: 如右式:(式中,R代表碳原子数3-6的烷基。)所示新的苯甲酰胺衍生物或其盐,以及含有该衍生物作为有效成分的药物。上述药物具有优秀的消化道运动促进作用,且副作用少,可口服给药,因此,作为消化道疾病的治疗剂或消化道运动机能改善剂是极为有用的。
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公开(公告)号:CN1284961A
公开(公告)日:2001-02-21
申请号:CN98813554.X
申请日:1998-12-09
Applicant: 北陆制药株式会社
IPC: C07H17/08 , A61K31/7048
CPC classification number: C07H17/08
Abstract: 本发明涉及下面通式所示的新的红霉素衍生物,(式中,R1代表氢原子或低级烷基,R2代表烷基,环烷基,芳基,芳烷基,或式-X-R4所示的基团,X代表氧原子或氨基,R4代表烷基或芳基,R3代表烷基,环烷基,烯基,或式-(CH2)n-Y-R5所示的基团,Y代表亚甲基,氧原子,硫原子,亚硫酰基,或羰基,R5代表芳基,n代表1—5的整数。),以及含有该衍生物作为有效成分的对非典型耐酸细菌感染症治疗有用的药物。
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公开(公告)号:CN1048242C
公开(公告)日:2000-01-12
申请号:CN94108529.5
申请日:1994-07-15
Applicant: 北陆制药株式会社
IPC: C07D215/56 , C07D401/04 , A61K31/47
CPC classification number: C07D215/56 , C07D401/04
Abstract: 由下列通式所表示的5-氨基-8-甲基-7-吡咯烷喹啉-3-羧酸衍生物、其立体异构体及其药用盐和这些化合物的制造方法,作为有效成分含有这些化合物的医疗用组合物、通过让患者摄取这些化合物的有效剂量而进行的感染疾病治疗的方法,以及这些化合物的中间合成体。这些化合物作为抗菌剂是十分有用的。
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公开(公告)号:CN1198670A
公开(公告)日:1998-11-11
申请号:CN96197415.X
申请日:1996-07-12
Applicant: 北陆制药株式会社
IPC: A61K31/135 , A61K9/08 , A61K47/10 , A61K47/26 , C07C215/60 , C07M7
CPC classification number: C07C215/60 , A61K31/137 , A61K47/10 , A61K47/26 , C07B2200/07 , Y10S514/935
Abstract: 以含用右式表示的光活性(-)-(R)-α-[(叔丁氨基)甲基]-2-氯-4-羟基苄醇或其药理学上容许的盐和从糖类、糖醇类及多元醇类中选择的至少一种光稳定剂为特征的、对光稳定的水溶液。
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公开(公告)号:CN1183778A
公开(公告)日:1998-06-03
申请号:CN95197787.3
申请日:1995-12-20
Applicant: 北陆制药株式会社
IPC: C07D401/04 , A61K31/47
CPC classification number: A61K31/47 , C07D401/04
Abstract: 通式(Ⅰ)所代表的5-氨基-7-((3S,4S)-3-氨基-4-甲基(或乙基)-1-吡咯烷基)-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲基-4-氧代喹啉-3-羧酸,其药物上可接受的盐,和含有所述物质作为有效成分的抗菌剂,其中每个带*号的不对称碳原子都有S构型;R1代表甲基或乙基。
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公开(公告)号:CN1422269A
公开(公告)日:2003-06-04
申请号:CN01807727.7
申请日:2001-02-06
Applicant: 北陆制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P3/10 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/437
Abstract: 下面的通式(I)所示具有抑制细胞因子产生作用的1H-咪唑并吡啶衍生物或其盐。式中R1表示氢原子、烷基、环烷基或芳基,R2表示环烷基、烷基、芳基、氰基、巯基、羧基或氨基甲酰基,A环表示同素环或杂环,R3表示氨基或饱和含氮杂环基团,k表示0-3的整数。但是不包括R3为饱和含氮杂环基团并且R2为无取代烷基的情况。
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