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公开(公告)号：CN101889006B
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN200880119544.2
申请日：2008-12-08
申请人： 卫材R&D管理株式会社
发明人： 罗奇·布瓦万 , 西尔维奥·A·坎帕尼亚 , 杜红 , 弗兰西斯·G·方 , 托马斯·霍斯特曼 , 查尔斯-安德烈·勒梅林 , 李静 , 帕梅拉·麦吉尼斯 , 牛祥 , 马修·J·施纳德尔贝克 , 凯文(国明)·吴 , 晓洁(杰夫)·朱
IPC分类号： C07D313/00 , C07D317/22 , C07D317/24 , C07D493/04 , C07C69/767 , C07D319/08
CPC分类号： C07D313/00 , C07D317/22 , C07D317/24 , C07D317/30 , C07D319/08 , C07D493/04 , Y02P20/55
摘要： 本文揭示适用于制备大环内酯类，例如式(Ⅳ)化合物(其中R1到R12如本文中所定义)的方法和中间物。
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公开(公告)号：CN101355928B
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN200680014380.8
申请日：2006-04-26
申请人： 卫材R&D管理株式会社
发明人： 丹尼尔·P·罗西尼奥尔 , 萨莉·T·石坂 , 琳恩·D·霍金斯 , 斯科特·菲尔茨
CPC分类号： A61K39/0011 , A61K45/06 , A61K2039/55511
摘要： 本发明涉及免疫治疗化合物和用于刺激存在发展癌症的风险、经诊断患有癌症、处于癌症治疗期间或处于癌症治疗后恢复期间的受检者个体的免疫反应的方法，或本发明的化合物可作为预防剂投予受检者个体以阻止或延缓癌症的发展。
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公开(公告)号：CN101889006A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN200880119544.2
申请日：2008-12-08
申请人： 卫材R&D管理株式会社
发明人： 罗奇·布瓦万 , 西尔维奥·A·坎帕尼亚 , 杜红 , 弗兰西斯·G·方 , 托马斯·霍斯特曼 , 查尔斯-安德烈·勒梅林 , 李静 , 帕梅拉·麦吉尼斯 , 牛祥 , 马修·J·施纳德尔贝克 , 凯文(国明)·吴 , 晓洁(杰夫)·朱
IPC分类号： C07D313/00 , C07D317/22 , C07D317/24 , C07D493/04 , C07C69/767 , C07D319/08
CPC分类号： C07D313/00 , C07D317/22 , C07D317/24 , C07D317/30 , C07D319/08 , C07D493/04 , Y02P20/55
摘要： 本文揭示适用于制备大环内酯类，例如式(Ⅳ)化合物(其中R1到R12如说明书中所定义)的方法和中间物。
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公开(公告)号：CN1671856B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN03818312.9
申请日：2003-07-31
申请人： 卫材R&D管理株式会社 , 美露香株式会社
IPC分类号： C07D407/06 , C07D405/14 , A61K31/496 , A61K31/4545 , A61K31/365 , A61K31/4523 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P35/00 , A61P27/02 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P9/10 , C12P17/16 , C12N1/20 , C12R1/465
CPC分类号： C07D407/06 , C07D313/00 , C12P17/08 , C12P17/16 , C12P17/162
摘要： 本发明公开由下列通式(I)所示的化合物，或其可药用盐或水合物：(I)其中W表示(1)、(2)或(3)；并且R3、R7、R16、R17、R20、R21和R21′相同或者不同且各自表示氢等。因为抑制血管生成和抑制VEGF的产生(特别是在低氧条件下)化合物(I)可用作治疗实体肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN101778627B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN200880023760.7
申请日：2008-07-25
申请人： 卫材R&D管理株式会社
IPC分类号： A61K31/365 , C07D313/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04
CPC分类号： A61K31/365 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/422 , A61K31/4523 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/665 , A61K45/06
摘要： 本发明提供治疗特定癌症的化合物、医药组合物和方法。所述组合物一般可包含式(I)化合物，其中R1-R3如本文中所定义，或其医药学上可接受的盐或酯；和医药学上可接受的载剂。
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公开(公告)号：CN101778627A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN200880023760.7
申请日：2008-07-25
申请人： 卫材R&D管理株式会社
IPC分类号： A61K31/365 , C07D313/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04
CPC分类号： A61K31/365 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/422 , A61K31/4523 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/665 , A61K45/06
摘要： 本发明提供治疗特定癌症的化合物、医药组合物和方法。所述组合物一般可包含式(I)化合物，其中R1-R3如本文中所定义，或其医药学上可接受的盐或酯；和医药学上可接受的载剂。
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公开(公告)号：CN101355928A
公开(公告)日：2009-01-28
申请号：CN200680014380.8
申请日：2006-04-26
申请人： 卫材R&D管理株式会社
发明人： 丹尼尔·P·罗西尼奥尔 , 萨莉·T·石坂 , 琳恩·D·霍金斯 , 斯科特·菲尔茨
CPC分类号： A61K39/0011 , A61K45/06 , A61K2039/55511
摘要： 本发明涉及免疫治疗化合物和用于刺激存在发展癌症的风险、经诊断患有癌症、处于癌症治疗期间或处于癌症治疗后恢复期间的受检者个体的免疫反应的方法，或本发明的化合物可作为预防剂投予受检者个体以阻止或延缓癌症的发展。
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公开(公告)号：CN104876904A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510181629.5
申请日：2003-03-07
申请人： 卫材R&D管理株式会社
发明人： 罗克·布瓦万 , 千叶健一 , 杜宏 , 江口义人 , 藤田正则 , 后藤正树 , 让-克里斯托夫·阿尔芒热 , 井上笃 , 江逸民 , 河田惠 , 河相隆俊 , 川上良幸 , 木村昭史 , 小竹诚 , 久保井由策 , 查尔斯-安德烈·勒梅林 , 李祥逸 , 松岛智弘 , 水井义治 , 樱井英树 , 沈咏春 , 马克·斯皮韦 , 田中功 , 约翰(元)·王 , 山本聪 , 米田直树 , 杰西·周 , 费边·古索夫斯基 , 牧本健佐 , 白田博
IPC分类号： C07D313/00 , A61K31/365 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P11/06 , A61P35/00 , A61P7/00 , A61P1/00 , A61P17/00
CPC分类号： C07D405/12 , A61K31/335 , A61K31/36 , A61K31/395 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D313/00 , C07D401/12 , C07D491/04 , C07D491/044 , C07D493/04 , Y02A50/411
摘要： 本发明提供一种具有式(I)的化合物：并另外提供其合成方法，及其用于治疗各种病症的方法，所述病症包括炎性或自体免疫病症，及与恶性肿瘤或增加的血管生成有关的病症，其中R1-R11、t、X、Y、Z及n均如本文所定义。
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公开(公告)号：CN105748465A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610165747.1
申请日：2008-07-25
申请人： 卫材R&D管理株式会社
IPC分类号： A61K31/365 , C07D313/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04
摘要： 本发明提供用于治疗癌症的多激酶抑制剂。本发明提供治疗特定癌症的化合物、医药组合物和方法。所述组合物一般可包含式(I)化合物，其中R1?R3如本文中所定义，或其医药学上可接受的盐或酯；和医药学上可接受的载剂。
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公开(公告)号：CN101889005B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN200880119543.8
申请日：2008-12-08
申请人： 卫材R&D管理株式会社
发明人： 弗兰西斯·G·方 , 牛祥 , 马修·J·施纳德尔贝克
IPC分类号： C07D313/00 , C07D317/22 , C07D317/24 , C07D493/04 , C07C69/767
CPC分类号： C07D313/00 , C07D317/22 , C07D317/24 , C07D317/30 , C07D319/08 , C07D493/04 , Y02P20/55
摘要： 本文揭示适用于制备大环内酯类，例如式(Ⅳ)化合物(其中R1到R12如本文中所定义)的方法和中间物。
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