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    一种复方扑热息痛注射液药物组合物及其制备方法和应用
    1.
    发明公开
    一种复方扑热息痛注射液药物组合物及其制备方法和应用 无效

    公开(公告)号：CN108578477A

    公开(公告)日：2018-09-28

    申请号：CN201810630525.1

    申请日：2018-06-19

    申请人： 吉林百年汉克制药有限公司

    发明人： 费青 ,  张丹 ,  张恒 ,  张戈

    IPC分类号： A61K36/634 ,  A61K9/08 ,  A61K47/10 ,  A61K47/02 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A61K33/06 ,  A61K31/167 ,  A61K31/4152

    摘要： 本发明具体涉及一种复方扑热息痛注射液药物组合物及其制备方法和应用。复方扑热息痛注射液原料包括：对乙酰氨基酚、安替比林、1,2-丙二醇、亚硫酸氢钠、苯甲醇、活性炭和中药提取物；复方扑热息痛注射液的制备方法如下：(1)按处方准备和称量各种原辅料，并准备所需安瓿；(2)浓配，先往浓配罐中按顺序加入部分原辅料并搅拌溶解，随后再加适量的注射用水；(3)稀配，再往里加入适量活性炭并进行搅拌，搅拌完成后进行过滤；随后调节ph值，最后加注射用水至配置量；(4)对稀配完成的药液的各项指标进行检测；(5)将检测合格的药液进行灌装和灭菌。本发明制备方法制得的注射液具有止痛效果好，降温快等优点。

    一种5’-胞苷酸衍生物的制备方法及在胞磷胆碱、胞磷胆碱钠及其注射剂中的应用
    3.
    发明授权
    一种5’-胞苷酸衍生物的制备方法及在胞磷胆碱、胞磷胆碱钠及其注射剂中的应用 有权

    公开(公告)号：CN112521436B

    公开(公告)日：2022-09-16

    申请号：CN202011441951.4

    申请日：2020-12-08

    申请人： 吉林百年汉克制药有限公司

    发明人： 张恒 ,  周艳 ,  杨文吉

    IPC分类号： C07H19/10 ,  C07H1/00 ,  G01N30/02

    摘要： 本发明公开了一种5’‑胞苷酸衍生物的制备方法及在胞磷胆碱、胞磷胆碱钠及其注射剂中的应用。本发明中5’‑胞苷酸衍生物为5’‑胞苷酸二聚体，主要由5’‑胞苷酸和三乙胺、催化剂、溶剂反应制成。其中催化剂为二环己基碳二亚胺或1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐。该制备方法操作步骤简单、高效、环保，制备的5’‑胞苷酸二聚体纯度高。本发明还提供了针对5’‑胞苷酸二聚体的检测方法及检测条件，可快速、准备的分析出待测样品中的5’‑胞苷酸二聚体含量；该检测方法可用于胞二磷胆碱、胞磷胆碱钠及其制成的注射剂生产过程的质量控制，从而提升胞二磷胆碱、胞磷胆碱钠制成的注射剂的用药安全。

    一种消痛宁注射液药物组合物及其制备方法和应用
    4.
    发明公开
    一种消痛宁注射液药物组合物及其制备方法和应用 无效

    公开(公告)号：CN108635356A

    公开(公告)日：2018-10-12

    申请号：CN201810630534.0

    申请日：2018-06-19

    申请人： 吉林百年汉克制药有限公司

    发明人： 费青 ,  张丹 ,  张恒 ,  张戈

    IPC分类号： A61K31/522 ,  A61K31/4152 ,  A61K9/08 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00 ,  A61P19/00

    摘要： 本发明具体公开了一种消痛宁注射液药物组合物及其制备方法和应用。消痛宁注射液原料包括：安替比林、枸橼酸、咖啡因(无水)、苯甲醇、EDTA-2Na和活性炭；消痛宁注射液制备步骤如下：(1)将按处方称量相关原辅料，(2)进行配液-浓配，先往浓配罐加入注射用水，再按次序加入各种原辅料并搅拌溶解，再往里加入活性炭，并吸附15min；(3)用钛滤器对药液进行循环除碳；(4)进行配液-稀配，往过滤合格的药液中补加注射用水至配置量，并调节药液PH值至合适范围；(5)将检测合格的药液进行开机灌装；(6)将灌封后的半成品进行灭菌。本发明的制备方法制得的消痛宁注射液具有药效好、副作用少和稳定性好等优点。

    一种跌打止痛液及其制备方法和应用
    8.
    发明公开
    一种跌打止痛液及其制备方法和应用 无效

    公开(公告)号：CN108578593A

    公开(公告)日：2018-09-28

    申请号：CN201810629938.8

    申请日：2018-06-19

    申请人： 吉林百年汉克制药有限公司

    发明人： 费青 ,  张丹 ,  张恒 ,  张戈

    IPC分类号： A61K36/899 ,  A61P29/00 ,  A61K31/045

    摘要： 本发明具体涉及一种跌打止痛液及其制备方法和应用。跌打止痛液原料包括：铁棒锤、老鹳草、青风藤、杜仲、当归、川芎、红花和桂枝；跌打止痛液的制备方法：取铁棒锤、青风藤、杜仲、当归、川芎和桂枝分别碎成粗粉；随后将川芎、当归和老鹳草分别进行水提和醇提；再将铁棒锤、青风藤、杜仲、红花和桂枝用70％～90％乙醇浸渍36～56小时，随后进行渗漉；然后将水提、醇提和渗漉提取液进行混合；再往混合药液中加入冰片、芸香草油和辅料并搅拌均匀；再静置、过滤；最后往里加入纯化水调制配置量。本发明具有活血化瘀、消肿止痛和舒筋活络的功能；适用于治疗软组织损伤所致肌肉筋脉淤血肿痛和寒凉、劳损和跌打损伤等引起的各种疼痛的治疗。

    一种利巴韦林注射液药物组合物及其制备方法和应用
    9.
    发明公开
    一种利巴韦林注射液药物组合物及其制备方法和应用 无效

    公开(公告)号：CN108434095A

    公开(公告)日：2018-08-24

    申请号：CN201810631119.7

    申请日：2018-06-19

    申请人： 吉林百年汉克制药有限公司

    发明人： 费青 ,  张丹 ,  张恒 ,  张戈

    IPC分类号： A61K9/08 ,  A61K31/7056 ,  A61P31/14 ,  A61P31/16 ,  A61P31/20 ,  A61P31/22

    摘要： 本发明具体涉及一种利巴韦林注射液药物组合物及其制备方法和应用。利巴韦林注射液原料包括：利巴韦林、活性炭和注射用水；利巴韦林注射液制备步骤如下：(1)将按处方称量相关原料，(2)进行配液-浓配，先往浓配罐加入注射用水，再加入利巴韦林并搅拌溶解，再往里加入活性炭，并加热煮沸15min；(3)用钛滤器对药液进行循环除碳；(4)进行配液-稀配，往过滤合格的药液中补加注射用水至配置量，并调节药液PH值至合适范围，并对药液相关质量指标进行检测；(5)将检测合格的药液进行开机灌装；(6)将灌封后的半成品进行灭菌。本发明的制备方法制得的利巴韦林注射液具有纯度高、杂质少、成分单一、稳定性好以及药效好等优点。

    一种噁唑啉类医药中间体化合物的合成方法
    10.
    发明授权
    一种噁唑啉类医药中间体化合物的合成方法 有权 转让

    公开(公告)号：CN104817512B

    公开(公告)日：2016-09-21

    申请号：CN201510220483.0

    申请日：2015-05-04

    申请人： 吉林百年汉克制药有限公司

    发明人： 张戈

    IPC分类号： C07D263/14 ,  C07D265/08 ,  C07D267/06

    摘要： 本发明提供了一种下式(II)所示噁唑啉类化合物的合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中，于催化剂、有机酸和有机膦配体的存在下，下式(I)化合物与碘醚化合物发生反应，从而得到所述式(II)化合物，其中，R为H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素；n为1‑4的整数。所述方法对催化剂、有机酸、有机膦配体、碘醚化合物以及有机溶剂进行了优化选择，最终得出了最优的反应体系组合，能够以高产率获得目的产物，且后处理简单、反应时间段，能够为医药、化工产品的生产与制造提供便捷的合成方法，具有广泛的市场前景。